- Câu hỏi trắc nghiệm: Cơ chế di truyền và biến dị (Phần 1). - Câu 1: Trong quá trình nhân đôi ADN, vì sao trên mỗi chạc tái bản có một mạch được tổng hợp liên tục còn mạch kia được tổng hợp gián đoạn?. - Vì enzim ADN polimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5’→3’.. - Câu 2: Mã di truyền có tính đặc hiệu, tức là. - tất cả các loài đều dùng chung một bộ mã di truyền.. - nhiều bộ ba cùng xác định một axit amin.. - một bộ ba mã hoá chỉ mã hoá cho một loại axit amin.. - Hai mạch được tổng hợp theo nguyên tắc bổ sung song song liên tục.. - Một mạch được tổng hợp gián đoạn, một mạch được tổng hợp liên tục.. - Câu 5: Mã di truyền có tính phổ biến, tức là. - tất cả các loài đều dùng chung nhiều bộ mã di truyền. - nhiều bộ ba cùng xác định một axit amin. - một bô ba mã di truyền chỉ mã hoá cho một axit amin. - tất cả các loài đều dùng chung một bộ mã di truyền, trừ một vài loài ngoại lệ Câu 6: Mã di truyền mang tính thoái hoá, tức là:. - nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hoá cho một loại axit amin B. - tất cả các loài đều dùng chung nhiều bộ mã di truyền C. - tất cả các loài đều dùng chung một bộ mã di truyền D. - một bộ ba mã di truyền chỉ mã hoá cho một axit amin Câu 7: Đặc điểm nào dưới đây thuộc về cấu trúc của mARN?. - Câu 8: ARN được tổng hợp từ mạch nào của gen?. - điều hòa lượng sản phẩm của gen.. - 1 loại prôtêin tương ứng của 3 gen Z, Y, A hình thành 1 loại enzim phân hủy lactôzơ. - 3 loại prôtêin tương ứng của 3 gen Z, Y, A hình thành 3 loại enzim phân hủy lactôzơ. - 1 phân tử mARN mang thông tin tương ứng của 3 gen Z, Y, A D. - mang thông tin cho việc tổng hợp một prôtêin ức chế tác động lên các gen cấu trúc.. - mang thông tin cho việc tổng hợp một prôtêin ức chế tác động lên vùng vận hành.. - mang thông tin cho việc tổng hợp một prôtêin ức chế tác động lên vùng khởi động.. - Câu 15: Tác nhân sinh học có thể gây đột biến gen là A. - Câu 16: Trong các dạng đột biến gen, dạng nào thường gây biến đổi nhiều nhất trong cấu trúc của prôtêin tương ứng, nếu đột biến không làm xuất hiện bộ ba kết thúc?. - Mất một cặp nuclêôtit.. - Thêm một cặp nuclêôtit.. - Mất hoặc thêm một cặp nuclêôtit.. - Thay thế một cặp nuclêôtit.. - Câu 17: Đột biến xảy ra trong cấu trúc của gen A. - biểu hiện ngay ở cơ thể mang đột biến.. - Câu 18: Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit ở vị trí số 9 tính từ mã mở đầu nhưng không làm xuất hiện mã kết thúc. - Chuỗi polipeptit tương ứng do gen này tổng hợp. - mất một axit amin ở vị trí thứ 3 trong chuỗi polipeptit.. - thay đổi một axit amin ở vị trí thứ 3 trong chuỗi polipeptit.. - có thể thay đổi một axit amin ở vị trí thứ 2 trong chuỗi polipeptit.. - có thể thay đổi các axit amin từ vị trí thứ 2 về sau trong chuỗi polipeptit.. - Câu 19: Dạng đột biến thay thế một cặp nuclêôtit nếu xảy ra trong một bộ ba giữa gen, có thể. - làm thay đổi toàn bộ axit amin trong chuỗi pôlypeptit do gen đó chỉ huy tổng hợp.. - làm thay đổi nhiều nhất một axit amin trong chuỗi pôlypeptit do gen đó chỉ huy tổng hợp.. - làm thay đổi ít nhất một axit amin trong chuỗi pôlypeptit do gen đó chỉ huy tổng hợp.. - làm thay đổi một số axit amin trong chuỗi pôlypeptít do gen đó chỉ huy tổng hợp.. - Câu 20: Chuỗi pôlipeptit do gen đột biến tổng hợp so với chuỗi pôlipeptit do gen bình thường tổng hợp có số axit amin bằng nhau nhưng khác nhau ở axit amin thứ 80. - Đột biến điểm trên gen cấu trúc này thuộc dạng?. - thay thế một cặp nuclêôtit ở bộ ba thứ 80.. - mất một cặp nuclêôtit ở vị trí thứ 80.. - thay thế một cặp nuclêôtit ở bộ ba thứ 81.. - thêm một cặp nuclêôtit vào vị trí 80.. - Đáp án câu hỏi trắc nghiệm Cơ chế di truyền và biến dị