zunia.vn

Tuyển sinh 2024 dành cho Gen-Z

zunia.vn

» Y Tế - Sức Khoẻ

» Y khoa - Dược

Đánh giá các tổn thương nhú và một số đặc điểm lâm sàng - giải phẫu bệnh của vú

Chia sẻ: _ _ | Ngày: | Loại File: PDF | Số trang:5

Báo xấu

46
lượt xem 1
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Tổn thương nhú chỉ chiếm 2% các tổn thương của tuyến vú nhưng tổn thương này lại có nhiều đặc điểm có thể gây nhẫm lẫn giữa lành tính, không điển hình và ác tính trong cả chẩn đoán, phân loại và điều trị.Bài viết trình bày nhận xét một số đặc điểm lâm sàng, mô bệnh học và hóa mô miễn dịch của các tổn thương nhú ở tuyến vú.

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: Đánh giá các tổn thương nhú và một số đặc điểm lâm sàng - giải phẫu bệnh của vú

vietnam medical journal n01 - MAY - 2021 ĐÁNH GIÁ CÁC TỔN THƯƠNG NHÚ VÀ MỘT SỐ ĐẶC ĐIỂM LÂM SÀNG - GIẢI PHẪU BỆNH CỦA VÚ Nguyễn Tiến Quang* TÓM TẮT without ADH. Key words: Breast Papillary lesion, 58 Tổn thương nhú chỉ chiếm 2% các tổn thương của Clinicopathological feature, Immunohistochemistry. tuyến vú nhưng tổn thương này lại có nhiều đặc điểm có thể gây nhẫm lẫn giữa lành tính, không điển hình I. ĐẶT VẤN ĐỀ và ác tính trong cả chẩn đoán, phân loại và điều trị. Mục tiêu: Nhận xét một số đặc điểm lâm sàng, mô Tổn thương nhú chỉ chiếm 2% các tổn bệnh học và hóa mô miễn dịch của các tổn thương thương của tuyến vú nhưng tổn thương này lại nhú ở tuyến vú. Đối tượng và phương pháp có nhiều đặc điểm có thể gây nhẫm lẫn giữa nghiên cứu: 79 bệnh nhân tổn thương nhú được lành tính, không điển hình và ác tính trong cả phân loại mô bệnh học và ghi nhận một số đặc điểm chẩn đoán, phân loại và điều trị [1]. Năm 2012, lâm sàng, MBH, nhuộm HMMD với Ki67. Kết quả nghiên cứu: 100% típ UNNO có chỉ số Ki-67 thấp. WHO đã phân loại các tổn thương nhú thành các Nhóm tổn thương nhú không điển hình có 1 trường nhóm: u nhú nội ống (UNNO) với các dạng hợp ghi nhận có chỉ số Ki-67 cao (p 0,05). Kết luận: Tổn thương ADH và DCIS gặp ống; UTBM nhú trong vỏ loại xâm nhập và nhiều trong nhóm UTBM có cấu trúc nhú hơn so với UNNO và khả năng phát triển thành UTBM có cấu trúc không xâm nhập; UTBM nhú đặc tại chỗ hoặc nhú ở nhóm có ADH cao gấp 6,5 lần so với nhóm xâm nhập [2]. Trong tổn thương nhú, việc xác không có ADH. định tổn thương lành tính hay ác tính dựa vào sự Từ khóa: Tổn thương nhú của vú, Đặc điểm lâm có mặt của tế bào cơ biểu mô [3]. Tổn thương sàng – giải phẫu bệnh, Hóa mô miễn dịch. nhú rất đa dạng, các hình thái tổn thương đi từ SUMMARY lành tính, không điển hình tới ác tính và việc ASSESSMENT OF THE BREAST PAPILLARY phân loại những tổn thương này vẫn là một LESSIONS AND SOME thách thức trong chẩn đoán. Ở Việt Nam rất ít CLINICOPATHOLOGICAL FEATURES nghiên cứu về vấn đề này. Nhằm mục đích giải Papillary lesions only account for 2% of the quyết những khó khăn nêu trên chúng tôi thực mammary lesions, but this lesion ownes many hiện đề tài này với mục tiêu: Nhận xét một số features that can confuse between benign, atypical đặc điểm lâm sàng, mô bệnh học và hóa mô and malignant characteristic in the diagnosis, classification and treatment. Purpose: Comment on miễn dịch của các tổn thương nhú ở tuyến vú. some clinical features, histopathology and II. ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU immunohistochemistry of papillary lesions in breast. Methods: 79 patients with papillary lesion were Đối tượng nghiên cứu: gồm mẫu bệnh classified in histopathological subgroups by WHO phẩm kèm theo hồ sơ bệnh án 79 bệnh nhân có classification, reviewing some clinicopathological tổn thương nhú của vú được sinh thiết hoặc characteristics, IHC stain of Ki67 marker. Results: phẫu thuật cắt u hoặc phẫu thuật cắt vú tại Bệnh 100% intraductal papilloma has a low Ki67. Atypical viện K, từ tháng 5/2016 đến tháng 5/2018. papillary lesion group was seen in 1 case with a high Tiêu chuẩn chọn bệnh nhân Ki67 score (p
TẠP CHÍ Y häc viÖt nam tẬP 502 - th¸ng 5 - sè 1 - 2021 - UT từ nơi khác di căn tới vú Nhóm tổn thương nhú 57,64±14,22 - Tổn thương vú ở nam giới. ác tính Phương pháp nghiên cứu Nhận xét: Tuổi trung bình của nhóm tổn Thiết kế nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt thương nhú ác tính cao nhất 57,64 tuổi. Sự khác ngang, hồi cứu kết hợp với tiến cứu. biệt về tuổi trung bình của các nhóm là có ý Các bước tiến hành nghiên cứu nghĩa với p=0,0360.05). Như vậy, tổn độ: thấp (
vietnam medical journal n01 - MAY - 2021 chứa giá trị 1. Như vậy, khả năng phát triển IV. BÀN LUẬN thành UTBM có cấu trúc nhú của nhóm UNNO có Nghiên cứu 79 bệnh nhân có tổn thương nhú kèm ADH cao gấp 6,5 lần so với nhóm UNNO ở vú của chúng tôi cho thấy tuổi mắc trung bình không kèm ADH. của bệnh nhân có tổn thương nhú của vú là Bảng 5: Mối liên quan giữa DCIS với các 50,42±11,66 tuổi, bệnh nhân trẻ tuổi nhất trong tổn thương nhú của vú nghiên cứu là 30 tuổi và lớn nhất trong nghiên UTBM cứu là 81 tuổi. Tổn thương nhú của vú có nhóm UNNO dạng nhú p tuổi phổ biến nhất là 45-59 tuổi (chiếm 35,4%). n % n % Tuổi mắc bệnh trong nghiên cứu của chúng tôi có 1 14,3 6 83,7 có sự khác biệt so với một số nghiên cứu khác DCIS 0,00 Không 61 92,4 5 7,6 như tác giả Tokiniwa và cộng sự (2011) ghi nhận OR=73,1 Khoảng tin cậy 95%: 7,3-733,8 tuổi trung bình của bệnh nhân có tổn thương Nhận xét: Nhóm UNNO có 1 trường hợp duy nhú là 48,8 tuổi, trẻ hơn so với nghiên cứu của nhất có phối hợp với DCIS, nhóm UTBM có cấu chúng tôi với tuổi trẻ nhất là 22 và lớn nhất là 88 trúc nhú ghi nhận nhiều hơn với 6 trường hợp có tuổi [4]. Nghiên cứu của chúng tôi cho thấy tuổi kèm DCIS. Tỉ lệ phối hợp với DCIS của nhóm mắc trung bình các tổn thương nhú không phải UNNO với nhóm UTBM có cấu trúc nhú là khác ác tính là 48,7 tuổi gần tương đương với nghiên nhau có ý nghĩa thống kê với p=0.000,05). Như vậy khả năng gặp tổn thương nhú UNNO 0 0 52 100 của vú là như nhau ở 2 bên trái và phải. Tổn thương nhú P= Típ mô bệnh học của các tổn thương nhú của 1 7,7 12 92,3 không điển hình 0,000 vú: trong nghiên cứu của chúng tôi ghi nhận 7 Tổn thương nhú 1 típ mô bệnh học tổn thương nhú. Trong đó, tổn 5 35,7 9 64,3 ác tính thương nhú gặp nhiều nhất có 52 trường hợp UTBM nhú nội chiếm tỉ lệ 65,8% là UNNO lành tính.Các típ mô 1 14,3 6 85,7 ống bệnh học ác tính ghi nhận 14 trường hợp chiếm P= UTBM nhú trong 34,4%, trong đó ung thư biểu mô nhú nội ống 4 66,6 2 33,3 0,061 vỏ gặp nhiều nhất với 7 trường hợp. UNNO kèm UTBM nhú đặc 0 0 1 100,0 ADH cũng ghi nhận được 11 trường hợp. Các típ Nhận xét: 100% típ UNNO có chỉ số Ki-67 ít gặp hơn là UNNO kèm DCIS (2 trường hợp thấp. Nhóm tổn thương nhú không điển hình có chiếm 2,5%) và UTBM nhú đặc xâm nhập (1 1 trường hợp ghi nhận có chỉ số Ki-67 cao. trường hợp). Một số nghiên cứu trong nước và Trong nhóm tổn thương nhú ác tính có 5 trường trên thế giới khác có ghi nhận tỉ lệ phân típ mô hợp có chỉ số Ki-67 cao chủ yếu gặp ở típ UTBM bệnh học tương đương với nghiên cứu của nhú trong vỏ. Trung bình của chỉ số Ki-67 trong chúng tôi. Pathmanathan và cộng sự (2010) cho nhóm tổn thương nhú ác tính của là 23,08 thấy UNNO chiếm 61%, nhóm các tổn thương ±20,87 (dao động từ 5-80%). So sánh mức độ không điển hình có 26% và nhóm các tổn tăng sinh Ki-67 giữa các nhóm tổn thương nhú thương ác tính chiếm 18% [7]. Tạ Thị Minh lành tính, không điển hình là khác biệt có ý Phượng và cộng sự (2015) thấy rằng các tổn nghĩa với p=0,00 0,05. [8]. Tỉ lệ gặp của các típ mô bệnh học rất thay đổi 250
TẠP CHÍ Y häc viÖt nam tẬP 502 - th¸ng 5 - sè 1 - 2021 trong các nghiên cứu khác nhau. Bên cạnh đó, cỡ nhận 100% típ UNNO có chỉ số Ki-67 thấp điều mẫu của các nghiên cứu thường nhỏ nên tần suất này phù hợp với một tổn thương lành tính thì chỉ các típ mô bệnh học hiếm gặp rất biến thiên. số tăng sinh cũng thấp. Nhóm tổn thương nhú Mối liên quan giữa ADH/DCIS với tổn thương không điển hình có 1 trường hợp ghi nhận có chỉ nhú của vú: Trong 79 ca nghiên cứu, 17 trường số Ki-67 cao - trường hợp này được chẩn đoán là hợp tổn thương nhú có kèm ADH, trong đó UNNO kèm DCIS. Trường hợp này ta thấy chỉ số nhóm UNNO ghi nhận 11 trường hợp (chiếm Ki- 67 ngoài vai trò tiên lượng còn là yếu tố giúp 16,9%) thấp hơn có ý nghĩa thống kê so với chẩn đoán phân biệt. So sánh mức độ tăng sinh nhóm UTBM có cấu trúc nhú ghi nhận 8 trường Ki-67 giữa các nhóm tổn thương nhú lành tính, hơp (chiếm 57,1%) (p=0,014 (2,5%) và UTBM nhú đặc xâm nhập (1,3%) có tỉ lần so với nhóm UNNO không kèm ADH ở trong lệ thấp nhất. u nhú hoặc ở xung quanh u nhú [9]. Nghiên cứu - Tổn thương ADH và DCIS gặp nhiều trong của Lewis và cộng sự (2006) về phân tích nguy nhóm UTBM có cấu trúc nhú hơn so với UNNO cơ ung thư vú ở những phụ nữ có UNNO đơn, đa và khả năng phát triển thành UTBM có cấu trúc ổ và kèm ADH hoặc tân sản tiểu thùy có kết luận nhú ở nhóm có ADH cao gấp 6,5 lần so với nhóm rằng: Nguy cơ ung thư vú ở những bệnh nhân có không có ADH. Khả năng phát triển thành UTBM UNNO đơn độc kèm ADH tăng gấp 5,11 lần so có cấu trúc nhú ở nhóm có DCIS cao gấp 73 lần với nhóm không kèm tổn thương không điển so với nhóm không có DCIS. hình. Nghiên cứu của Dupont (1985) cũng ghi - Típ UNNO có chỉ số Ki-67 thấp (100%). nhận nguy cơ ung thư vú ở bệnh nhân có quá Nhóm tổn thương nhú ác tính có chỉ số Ki67 sản không điển hình cao gấp 5.3 lần so vớinhóm trung bình là 21.85%. không có quá sản không điển hỉnh. Tổn thương TÀI LIỆU THAM KHẢO quá sản không điển hình thì ngoài ADH thì còn 1. Gendler L.S., Feldman S.M., Balassanian R. DCIS cũng rất cần thiết được đánh giá. Nghiên và cộng sự. (2004). Association of breast cancer cứu của chúng tôi ghi nhận 7 trường hợp tổn with papillary lesions identified at percutaneous image-guided breast biopsy. Am J Surg, 188(4), thương nhú có kèm DCIS, trong đó tỉ lệ phối hợp 365–370. của nhóm UNNO kèm DCIS thấp hơn có ý nghĩa 2. S.R L., Elis I.O, S.J S. và cộng sự. (2012), so với nhóm UTBM có cấu trúc nhú kèm DCIS WHO Classification of Tumors of the Breast, IARC, (p=0,00
vietnam medical journal n01 - MAY - 2021 38(11), 1029–1035. H.T.N. (2015). Đặc điểm giải phẫu bệnh, hóa mô 7. Pathmanathan N., Albertini A.-F., Provan P.J. miễn dịch trong tổn thương dạng nhú tuyến vú. và cộng sự. (2010). Diagnostic evaluation of Học TP Hồ Chí Minh, 19. papillary lesions of the breast on core biopsy. Mod 9. Page D.L., Salhany K.E., Jensen R.A. và cộng Pathol Off J U S Can Acad Pathol Inc, 23(7), sự. (1996). Subsequent breast carcinoma risk 1021–1028. after biopsy with atypia in a breast papilloma. 8. Tạ Thị Minh Phượng, Âu Nguyệt Diệu, và Hà Cancer, 78(2), 258–266. VIÊM MÀNG BỒ ĐÀO TRƯỚC CẤP TÍNH DO VIRUS TRÊN NGƯỜI BỆNH KHÔNG MẮC SUY GIẢM MIỄN DỊCH Vũ Tuấn Anh1, Hà Trung Kiên2 TÓM TẮT Viêm màng bồ đào (VMBĐ) trước là một bệnh lý hay gặp nhất viêm nhiễm tổ chức nội 59 Mục tiêu: mô tả bệnh cảnh lâm sàng và đối chiếu với kết quả xét nghiệm PCR thủy dịch của bệnh nhân nhãn, thường hay tái phát và có nhiều biến không bị suy giảm miễn dịch mắc viêm màng bồ đào chứng, di chứng nặng nề, để lại hậu quả nghiêm trước cấp tính Đối tượng và phương pháp nghiên trọng làm ảnh hưởng đến chức năng thị giác và cứu: nghiên cưú mô tả cắt ngang trên 30 bệnh nhân bị VMBĐ trước cấp tính 1 bên mắt, lấy dịch tiền phòng cấu trúc nhãn cầu của người bệnh1. Việc điều trị làm xét nghiêm PCR. Kết quả: 2 mắt có tăng nhãn VMBĐ trước hầu hết mới chỉ dừng lại ở điều trị áp; 100% bị đau đỏmắt; tỷ lệ Tyndall tiền phòng 2+, triệu chứng và di chứng do không tìm được 3+, 4+ lần lượt là 60%, 30%, 10% ; 6/30 ca có kết nguyên nhân gây bệnh rõ ràng. quả PCR dương tính với CMV tương ứng với tủa trắng, Năm 2006, các tác giả Schryver, Rozenberg, không có ca nào dương tính với virus khác. Kết luận: Casonx2 khi nghiên cứu tìm nguyên nhân trên 5 cần xét nghiệm thường quy PCR dịch tiền phòng trên bệnh nhân VMBĐ 1 mắt cấp tính để tìm nguyên nhân, bệnh nhân bị VMBĐ trước bằng cách lấy thủy qua đó có thể xác định phương pháp điều trị nguyên dịch làm phản ứng chuỗi Polymerase (PCR) thì nhân hiệu quả. cả 5 trường hợp đều dương tính với Từ khóa: viêm màng bồ đào trước cấp, CMV, PCR Cytomegalovirus (CMV). Khi có bằng chứng về thủy dịch sự có mặt của CMV nội nhãn, 1 số tác giả đã SUMMARY điều trị nguyên nhân bằng Ganciclovir tiêm nội nhãn cho kết quả khả quan, tỷ lệ khỏi bệnh cao, VIRAL ACUTE ANTERIOR UVEITIS IN tỷ lệ tái phát thấp2,5,6,7. IMMUNOCOMPETENT PATIENTS Purpose: Descibe the clinical features of Vì vậy, chúng tôi tiến hành nghiên cứu này unilateral acute anterior uveitis in the mục tiêu: Mô tả bệnh cảnh lâm sàng và đối immunocompetent patients and comparing PCR result chiếu với kết quả xét nghiệm PCR thủy dịch của of humous aqueus sample. Materials and Methods: bệnh nhân không bị suy giảm miễn dịch mắc coss-sectional study, 30 eyes (30 patients) diagnosed viêm màng bồ đào trước cấp tính of unilateral acute anterior uveitis, were taken the humous aqueus sample in anterior chamber to PCR II. ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU test. Results: in 30 eyes, 2 eyes (6,7%) were 2.1. Đối tượng nghiên cứu. 30 bệnh nhân hypertonic, 100% were circumlimbal redness; 6 eyes were CMV + in PCR test regarding white keratic bị VMBĐ trước cấp tính 1 mắt trong 2 năm 2016- precipitates and none was positive with other virus. 2017 đến khám và điều trị tại Bệnh viện Mắt Conclusions: PCR test of humous aqueus sample Trung ương. should be the routine exam for unilateral acute Tiêu chuẩn lựa chọn bệnh nhân: là những anterior uveitis in the immunocompetent patients. bệnh nhân đã được chẩn đoán xác định VMBĐ Keyword: acute anterior uveitis, CMV, humous trước cấp một mắt, không bị suy giảm miễn dịch. aqueous PCR Tiêu chuẩn loại trừ: I. ĐẶT VẤN ĐỀ - Những người bệnh già yếu trên 75 tuổi và trẻ dưới 15 tuổi do khó hợp tác trong nghiên 1Bệnh viện Mắt Trung ương cứu, những người có bệnh toàn thân không cho 2Sở Y tế Thái Bình phép tham gia nghiên cứu như mắc bệnh tâm Chịu trách nhiệm chính: Vũ Tuấn Anh thần, bệnh tăng huyết áp, bệnh tim mạch… Email: vta.oph@gmail.com - Người bệnh đang có tổn thương viêm, loét Ngày nhận bài: 9.3.2021 Ngày phản biện khoa học: 28.4.2021 giác mạc kèm theo. Ngày duyệt bài: 7.5.2021 - Viêm MBĐ thứ phát sau chấn thương đụng 252

CÓ THỂ BẠN MUỐN DOWNLOAD

THÔNG TIN

TRỢ GIÚP

HỖ TRỢ KHÁCH HÀNG

Theo dõi chúng tôi

Chịu trách nhiệm nội dung:

Nguyễn Công Hà - Giám đốc Công ty TNHH TÀI LIỆU TRỰC TUYẾN VI NA

LIÊN HỆ

Địa chỉ: P402, 54A Nơ Trang Long, Phường 14, Q.Bình Thạnh, TP.HCM

Hotline: 093 303 0098

Email: support@tailieu.vn

Giấy phép Mạng Xã Hội số: 670/GP-BTTTT cấp ngày 30/11/2015 Copyright © 2022-2032 TaiLieu.VN. All rights reserved.