zunia.vn

Tuyển sinh 2024 dành cho Gen-Z

zunia.vn

» Khoa Học Tự Nhiên

Thành phần hóa học cặn chiết N-hexane của lá Thầu dầu (Ricinus communis L.) thu hái tại Sơn Dương, Tuyên Quang

Chia sẻ: _ _ | Ngày: | Loại File: PDF | Số trang:6

Báo xấu

26
lượt xem 1
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Từ cặn chiết n-hexane lá cây Thầu dầu (Ricinus communis L.), 4 hợp chất được phân lập và xác định cấu trúc, bao gồm 1 hợp chất steroid: β-sitosterol (1) và daucosterol (2), 1 hợp chất alkaloid: 3-carboxy-4-methoxy-N-methyl-2- pyridone (3) và 1 hợp chất dẫn xuất phenolic: gallic acid (4) đã được phân lập. Cấu trúc hóa học của chúng được xác định bằng các phương pháp phổ MS và 1D-, 2D-NMR kết hợp so sánh dữ liệu với REFERENCES.

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: Thành phần hóa học cặn chiết N-hexane của lá Thầu dầu (Ricinus communis L.) thu hái tại Sơn Dương, Tuyên Quang

No.21_June 2021 |p.87-92 TẠP CHÍ KHOA HỌC ĐẠI HỌC TÂN TRÀO ISSN: 2354 - 1431 http://tckh.daihoctantrao.edu.vn/ STUDY ON CHEMICAL COMPOSITION OF THE LEAVES OF RICINUS COMMUNIS IN SON DUONG DISTRICT, TUYEN QUANG PROVINCE, VIETNAM Nguyen Thi Hoa1, Nguyen Thuong Tuan1, Tran Duc Dai2* 1 Thai Nguyen University of Agriculture and Forestry, Vietnam 2 Tan Trao University, Vietnam * Email address : ducdaitq@gmail.com http://doi.org/10.51453/2354-1431/2021/554 Article info Abstract From the n-hexane extract of the leaves of Ricinus communis L., four compounds, Recieved: β-sitosterol (1), daucosterol (2), 3-carboxy-4-methoxy-N-methyl-2-pyridone (3) 18/3/2021 and gallic acid (4) were isolated. Their chemical structures were determined by Accepted: extensive spectroscopic methods including MS, 1D and 2D NMR and comparison 3/5/2021 of spectral data with previously reported values. Keywords: Ricinus communis, 3- carboxy-4-methoxy-N- methyl-2-pyridone and gallic acid.
No.21_June 2021 |p.87-92 TẠP CHÍ KHOA HỌC ĐẠI HỌC TÂN TRÀO ISSN: 2354 - 1431 http://tckh.daihoctantrao.edu.vn/ THÀNH PHẦN HÓA HỌC CẶN CHIẾT N-HEXANE CỦA LÁ THẦU DẦU (RICINUS COMMUNIS L.) THU HÁI TẠI SƠN DƢƠNG, TUYÊN QUANG Nguyễn Thị Hoa1, Nguyễn Thương Tuấn1, Trần Đức Đại2* 1 Trường Đại học Nông Lâm Thái Nguyên, Việt Nam 2 Trường Đại học Tân Trào, Việt Nam * Địa chỉ email : ducdaitq@gmail.com http://doi.org/10.51453/2354-1431/2021/554 Thông tin bài viết Tóm tắt Từ cặn chiết n-hexane lá cây Thầu dầu (Ricinus communis L.), 4 hợp chất được Ngày nhận bài: phân lập và xác định cấu trúc, bao gồm 1 hợp chất steroid: β-sitosterol (1) và 18/3/2021 daucosterol (2), 1 hợp chất alkaloid: 3-carboxy-4-methoxy-N-methyl-2- Ngày duyệt đăng: pyridone (3) và 1 hợp chất dẫn xuất phenolic: gallic acid (4) đã được phân lập. 3/5/2021 Cấu trúc hóa học của chúng được xác định bằng các phương pháp phổ MS và 1D-, 2D-NMR kết hợp so sánh dữ liệu với REFERENCES. Từ khóa: Ricinus communis L., 3- carboxy-4-methoxy-N- methyl-2-pyridone và gallic acid. I. MỞ ĐẦU Thầu dầu hay đu đủ tía có tên khoa học là tràng, lỵ, sót nhau, đẻ khó, liệt thần kinh mặt, Ricinus communis L, họ Thầu dầu viêm mủ da, viêm hạch lao, dằm đâm vào thịt; dầu (Euphorbiaceae) và là thành viên duy nhất trong hạt trị mụn nhọt thũng độc, hầu tê, đại tiện táo kết, chi Ricinus cũng như của phân tông Ricininae. Từ tràng nhạc. Lá được dùng trị viêm mủ da, eczema, Ricinus là một từ trong tiếng Latinh để chỉ các mẩn ngứa, ung nhọt, viêm tuyến vú, viêm đau loài bét (thuộc bộ Acarina); hạt của nó được gọi khớp, diệt dòi, giết bọ gậy. Rễ dùng chữa phong như thế vì trông nó giống như một con bét (con thấp đau nhức khớp, đòn ngã sưng đau, sài uốn ve). Loài Ricinus communis có nguồn gốc từ châu ván, động kinh, tinh thần phân liệt [2,3,4]. Trong y Phi, mọc hoang dã ở vùng có khí hậu nhiệt đới học hiện đại, cặn chiết của cây Thầu dầu thể hiện hoặc cận nhiệt đới [1,2]. hoạt tính tránh thai, chống thụ thai, giảm đau, Dầu Thầu dầu được chỉ định dùng trong bệnh chống ung thư, chống oxy hóa, điều hòa miễn táo bón của trẻ em, phụ nữ có thai, bệnh nhân mổ dịch, bảo vệ gan, chống viêm, kháng khuẩn, diệt và sản phụ. Hạt dùng chữa sa tử cung và trực côn trùng, diệt ốc và ấu trùng muỗi, tái tạo xương,
N.T.Hoa et al/ No.21_Jun 2021|p.87-92 giảm đau, kháng histamin, chống hen suyễn, làm 3. Phân lập các hợp chất từ lá cây Thầu dầu lành vết thương. Đến nay, hơn 80 hợp chất đã (R. communis) được phân lập và xác định cấu trúc từ quả, lá, thân 3.1. Xử lý và tạo cặn chiết mẫu thực vật và rễ loài R. communis thuộc các nhóm: alkaloid, Mẫu lá cây Thầu dầu khô (5,0 kg), được nghiền terpenoid, flavonoid, dẫn xuất benzoic acid, nhỏ và chiết với dung môi EtOH (5x6 l) trong thiết coumarin, toco-pherol, terpenoid và axit béo [5,6]. bị siêu âm, ở nhiệt độ phòng, cất loại dung môi II. THỰC NGHIỆM bằng áp suất giảm thu được 200 g cặn chiết EtOH. 1. Nguyên liệu Cặn này được hòa vào nước cất và tiến hành chiết Mẫu cây Thầu dầu thu hái tại Sơn Dương – phân bố với n-hexan, etyl axetat sau đó cô khô chiết Tuyên Quang vào tháng 6 năm 2020, được TS. lại bằng metanol thu được các cặn chiết tương ứng: Nguyễn Quốc Bình, Bảo tàng Thiên nhiên – Viện cặn n-hexan ký hiệu là RCH (43 g), cặn etyl axetat Hàm lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam xác ký hiệu là RCE (50 g) và cặn metanol RCM (98 g). định tên khoa học là Ricinus communis L., họ 3.2. Phân lập các hợp chất từ lá cây Thầu Euphorbiaceae. dầu (R. communis) 2. Phƣơng pháp nghiên cứu Cặn chiết n-hexane RCH (40 g) được tiến hành Việc phân tích, phân tách các phần dịch chiết tách thô trên sắc ký cột silica gel pha thường với hệ của cây được thực hiện bằng các phương pháp sắc dung môi rửa giải n-hexan, n-hexan/etyl axetat (tỷ ký khác nhau như sắc ký lớp mỏng (TLC), sắc ký lệ EtOAc tăng từ 0→100%) thu được 6 phân đoạn cột thường (CC) với pha tĩnh là silica gel (Merck). (RCH1→RCH6). Phân đoạn RCH2 (4 g) phân tách trên sắc ký cột silica gel pha thường với hệ Sắc ký lớp mỏng (TLC): bản mỏng tráng sẵn dung môi n-hexane-EtOAc (50:1) thu nhận được DC-Alufolien 60 F254 (0,25 mm; Merck) và RP-18 hợp chất β-sitosterol (18,0 mg: 1). Phân đoạn F254S (0,25 mm; Merck). RCH4 (2,9 g) kết tính lại trong hệ dung môi Sắc ký cột (CC): Sắc ký cột thường với pha tĩnh metanol thu nhận được hợp chất daucosterol (9,5 là silica gel 60, cỡ hạt 0,040 - 0,063 mm (230 - 400 mg: 2). Phân đoạn RCH5 (2,0 g) phân tách trên sắc mesh) của Merck. Sắc ký cột ray phân tử với pha ký cột silica gel pha thường với hệ dung môi tĩnh là sephadex LH-20. Sắc ký cột pha đảo dùng CH2Cl2/MeOH (50:1) thu được hợp chất 3-carboxy- loại YMC RP-18 có cỡ hạt là 30-50 μm (Fujisilica 4-methoxy-N-methyl-2-pyridone (6,0 mg: 3). Phân Chemical Ltd.). đoạn RCH6 (40,0 g) thu được khối chất vô định Các thiết bị và phương pháp sử dụng gồm: hình, kết tinh lại trong aceton thu được hợp chất Điểm nóng chảy (mp): đo trên máy Kofler galic acid (8,3 mg: 4). micro-hotstage của Viện Hóa học các Hợp chất  Hợp chất β-sitosterol (1) thiên nhiên - Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Hợp chất 1 thu được dưới dạng chất bột, không Việt Nam. màu. Rf = 0,42 (n-hexane : EtOAc = 4 : 1), nhiệt độ Phổ cộng hưởng từ nhân (NMR): đo trên máy nóng chảy 135-136 oC. Bruckker avance 500 MHz (Chất chuẩn nội là 1 H-NMR (500 MHz, CDCl3), H (ppm): 0,68 TMS), tại Viện Hoá học - Viện Hàn lâm Khoa học (3H, s, CH3-18); 1,01 (3H, s, CH3-19); 0,81 (3H, d, và Công nghệ Việt Nam. J= 7Hz, CH3-26); 0,88 (3H, d, J= 7Hz, CH3-27); Các kỹ thuật phổ cộng hưởng từ hạt nhân được 0,83 (3H, s, 7,32Hz, CH3-29); 0,92 (3H, d, J= sử dụng: 10Hz, CH3-21); 3,52 (1H, m, H-3); 5,42 (1H, d, Phổ cộng hưởng từ hạt nhân một chiều: 1H- J= 5Hz, H-6). NMR, 13C-NMR và DEPT. 13 C-NMR (125 MHz, CDCl3), C (ppm): 37,3 (C- Phổ cộng hưởng từ hạt nhân hai chiều: HSQC, 1); 31,7 (C-2); 71,8 (C-3); 42,3(C-4); 140,8 (C-5); HMBC. 121,7 (C-6); 31,9 (C-7); 31,9 (C-8); 50,2 (C-9); Dung môi được sử dụng bao gồm các dung môi 36,5 (C-10); 21,1 (C-11); 39,8 (C-12); 42,3 (C-13); DMSO-d6, CD3OD và CDCl3. 56,8 (C-14); 24,3 (C-15); 28,3 (C-16); 56,1 (C-17);
N.T.Hoa et al/ No.21_Jun 2021|p.87-92 11,9 (C-18); 19,4 (C-19); 36,2 (C-20); 18,8 (C-21); III. Kết quả và thảo luận 33,9 (C-22); 26,1 (C-23); 45,9 (C-24); 29,2 (C-25); Kết hợp các phương pháp chiết phân đoạn, sắc ký 19,1 (C-26); 19,4 (C-27); 23,1 (C-28); 12,0 (C-29). lớp mỏng, tách trên cột nhồi silica gel và kết tinh  Hợp chất daucosterol (2) phân đoạn với các hệ dung môi thích hợp, từ cặn Hợp chất 2 thu được dưới dạng hình kim, không chiết n-hexane cây Thầu dầu (R. communis) đã phân màu. Rf = 0,38 (CH2Cl2 : MeOH = 9 : 1), nhiệt độ lập được 4 hợp chất sạch. Dựa vào các phương pháp nóng chảy 284-286 oC hóa lí hiện đại: MS, và 1D, 2D-NMR và so sánh với các dữ liệu phổ các chất đã biết, đã nhận dạng được 1 H-NMR (500 MHz, DMSO-d6), H (ppm): cấu trúc hóa học 4 hợp chất gồm: β-sitosterol (1), 4,20 (1H, d, J = 8,0 Hz, H-1′); 3,57 (1H, m, H-3); daucosterol (2), 3-carboxy-4-methoxy-N-methyl-2- 5,34 (1H, br s, H-6); 0,65 (3H, s, H-18); 0,93 (3H, pyridone (3) và gallic acid (4). s, H-19); 0,94 (3H, d, J = 6,6 Hz, H-21); 0,83 (3H, d, J = 7,1 Hz, H-29); 0,85 (3H, d, J = 6,6 Hz, H- 3.1. Hợp chất β-sitosterol (1) 26); 0,80 (3H, d, J = 6,6 Hz, H-27). Phổ 13C-NMR, phổ DEPT của hợp chất 1 cho biết 13 C-NMR (125 MHz, DMSO-d6), C (ppm): trong phân tử có 6 nhóm CH3, 11 nhóm CH2, 9 nhóm phần genin: 37,6 (C-1); 28,5 (C-2); 79,5 (C-3); 39,1 CH và 3C bậc bốn. Trong đó, gồm có một nhóm (C-4); 140,8 (C-5); 122,3 (C-6); 32,2 (C-7); 32,3 (C- hydroxyl tại H 3,53 ppm (proton của CH liên kết với 8); 50,7 (C-9); 37,1 (C-10); 21,4 (C-11); 40,2 (C-12); OH) và C 71,7 ppm; một nối đôi tại H 5,35 ppm của 42,7 (C-13); 57,2 (C-14); 24,6 (C-15); 29,9 (C-16); proton liên kết với C-6 ở vị trí một nối đôi, C-5 tại 56,5 (C-17); 12,0 (C-18); 19,8 (C-19); 36,4 (C-20); 140,70 ppm, s C-6 tại 121,7 ppm). 19,5 (C-21); 34,4 (C-22); 26,7 (C-23); 46,4 (C-24); Trên cơ sở các số liệu phổ chuẩn của chúng, so 29,7 (C-25); 19,2 (C-26); 19,0 (C-27); 23,5 (C-28); sánh với số liệu phổ chuẩn của β-sitosterol chất 1 12,1 (C-29); Phần đường: 101,5 (C-1′); 74,0 (C-3′); được xác định là β-sitosterol hay stigmast-5-en-24R-3 76,9 (C-5′); 70,8 (C-2′); 76,2 (C-4′); 62,3 (C-6′). β-ol [7,8].  Hợp chất 3-carboxy-4-methoxy- 3.2. Hợp chất daucosterol (2) N-methyl-2-pyridone (3) Phổ 13C-NMR và DEPT của hợp chất 2 cho thấy Hợp chất 3 thu được dưới dạng hình kim, có 35 tín hiệu của nguyên tử cacbon, trong đó có 7 không màu. Rf = 0,5 (CH2Cl2 : MeOH = 9 : 1, nhiệt nguyên tử cacbon gắn với oxy đặc trưng cho phần độ nóng chảy 192-193 oC. đường (nằm trong vùng 61,20 đến 100,8 ppm), có 2 + ESI-MS (m/z): [M] 183. tín hiệu ở 140,6 và 121,3 ppm thuộc về một liên kết 1 H-NMR (500 MHz, MeOD-d6) H (ppm): 8,01 olefin. Phổ 1H-NMR đều thấy có mặt của một liên (1H, d, J= 7,5Hz, H-4), 6,61 (1H, d, J= 7,5Hz, H- kết đôi (tại H-6 5,30 ppm). Trong phổ 1H-NMR 6), 4,04 (3H, s, 4-OCH3), 3,62 (3H, s, N-CH3). cũng quan sát thấy tín hiệu của proton của đường dưới dạng doublet tại 4,32 ppm, có J= 7,8 Hz và 13 C-NMR (125 MHz, MeOD-d6) C (ppm): C-1’ tương ứng là 100,9 ppm. 173,3 (C-1), 167,7 (C-2), 167,3 (C-3), 145,7 (C-4), 102,1 (C-6), 98,1 (C-6), 57,9 (4-OCH3), 38,7 (N- Trên cơ sở các số liệu phổ của 2, kết hợp so sánh CH3). với số liệu phổ chuẩn của daucosterol ở REFERENCES [7,9] khẳng định 2 là  -sitosterol-3-  Hợp chất galic acid (4) O--D-glucopyranosyl hay daucosterol. Hợp chất 4 thu được dưới dạng vô định hình, 3.3. Hợp chất 3-carboxy-4-methoxy-N- không màu, Rf = 0,45 (CH2Cl2 : MeOH = 9 : 1, methyl-2-pyridone (3) nhiệt độ nóng chảy 249-250 oC . Hợp chất 3 thu được dưới dạng hình kim, 1 H-NMR (500 MHz, MeOD-d6) H (ppm): 7,10 không màu, nhiệt độ nóng chảy 193 oC. Phổ khối (1H, s, H-2,6). 13C-NMR (125 MHz, MeOD-d6) C lượng ESI-MS (m/z): 183 [M]+ tương ứng với công (ppm): 170,6 (C-7), 145,9 (C-3,5), 139,4 (C-4), thức phân tử C8H9NO4. Phổ 13C-NMR kết hợp với 121,5 (C-1), 110,3 (C-2,6). phổ DEPT của 3 xuất hiện tín hiệu của 8 carbon,
N.T.Hoa et al/ No.21_Jun 2021|p.87-92 bao gồm 2 nhóm methyl, 2 nhóm methine và 4 [10,11] có thể khẳng định hợp chất 3 có tên gọi là 13 carbon bậc 4. Phổ C-NMR xuất hiện tín hiệu của 3-carboxy-4-methoxy-N-methyl-2-pyridone hay 2 nhóm carbonyl tại δC 173,3, 167,7, tín hiệu của 4-methoxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine- 2 cacbon nhóm methine tại δC 145,6 và 98,1. 3-carboxylic acid. Phân tích số liệu phổ thực nghiệm của 3 kết hợp 3.4. Hợp chất galic acid (4) so sánh với dữ liệu phổ trong REFERENCES Bảng 1. Dữ liệu phổ NMR của 4 Vị trí Hợp chất 4 REFERENCES [12] C C (ppm) H (số H, độ bội, J=Hz) ppm #C (ppm) #H (số H, độ bội, J=Hz) ppm 1 121,5 - 121,0 - 2 110,3 7,11 (1H, s) 109,0 6,91 (1H, s) 3 145,9 - 145,9 - 4 139,4 - 138,3 - 5 145,9 - 145,9 - 6 110,3 7,11 (1H, s) 109,0 6,91 (1H, s) 7 170,6 168,0 - (#δH, #δC của galic acid (1H: 300 MHz, 13C: 75.46 MHz, DMSO-d6) [12]) Trên phổ 1H-NMR của hợp chất 4 xuất hiện duy vòng thơm bị thế ở 4 vị trí có trục đối xứng và tín nhất một tín hiệu dưới dạng singlet ở vùng thơm tại hiệu của một nhóm thế cacboxyl tại 170,6 ppm. δH 7,11 (1H, s) chứng tỏ hợp chất 4 có một vòng Trên phổ HSQC cho biết tương tác của H-2 và H-6 13 thơm thế ở 4 vị trí có trục đối xứng. Trên phổ C- tại δH 7,11 (1H, s) với C-2 và C-6 tại δC 110,3 ppm. NMR và DEPT của 4 xuất hiện tín hiệu cộng hưởng Trên phổ HMBC cho biết tương tác xa của proton của 6 nguyên tử cacbon thuộc vòng thơm trong H-2 và H-6 với các cacbon vòng thơm và cacbon vùng 110 - 146 ppm, bao gồm tín hiệu cộng hưởng nhóm cacboxyl. của nhóm methine (CH) tại δC 110,3 (C-2, C-6), Phân tích dữ liệu phổ NMR của 4 kết hợp so của cacbon bậc bốn tại δC 146,3 (C-3, C-5) có sánh với dữ liệu phổ của hợp chất với cường độ pic cao gấp đôi các tín hiệu cộng hưởng REFERENCES [12,13], chúng tôi kết luận hợp chất khác, điều này khẳng định hợp chất 4 chứa một 4 là gallic acid. 3: 3-carboxy-4-methoxy- N-methyl-2-pyridone 4: gallic acid 1: β-sitosterol 2: daucosterol Hình 1. Cấu trúc các hợp chất 1-4 KẾT LUẬN 1. Đã thu thập được mẫu nghiên cứu cây Thầu Qua quá trình nghiên cứu hóa thực vật Thầu dầu dầu ở Tuyên Quang và xác định tên khoa học là (Ricinus communis L.) ở Tuyên Quang, chúng tôi Ricinus communis L. rút ra được những kết luận chính như sau: 2. Từ cặn chiết n-hexane lá cây Thầu dầu (Ricinus communis L.) bằng phương pháp sắc ký
N.T.Hoa et al/ No.21_Jun 2021|p.87-92 cột, kết hợp với phương pháp tinh chế kết tinh lại, 3 Kulvinder, S.S., Roop, S.B. (2018). Therapeutic hợp chất, bao gồm 1 hợp chất steroid: β-sitosterol role of Ricinus communis L. and its bioactive (1) và daucosterol (2), 1 hợp chất alkaloid: 3- compounds in disease prevention and treatment. carboxy-4-methoxy-N-methyl-2-pyridone (3) và 1 Asian Pacific Journal of Tropical Medicine 11(3): hợp chất dẫn xuất phenolic: gallic acid (4), đã được 177-185. phân lập và nhận dạng. [7] Akihisa, Goad L. (1997). Analysis of sterols. Lời cảm ơn: Chapman & Hall, 324-333. Các kết quả nghiên cứu này được hỗ trợ kinh [8] Luhata, L.P., Munkombwe, N.M. (2015). phí từ nguồn đề tài cơ sở năm 2021 trường Đại học Isolation and Characterisation of Stigmasterol and Nông Lâm Thái Nguyên; Xin cảm ơn cán bộ Trung Β - Sitosterol from Odontonema Strictum tâm Phát triển công nghệ sạch và vật liệu – Viện (Acanthaceae). Journal of Innovations in Hoá học các hợp chất thiên nhiên đã hỗ trợ và tư Pharmaceuticals and Biological Sciences 2 (1): 88- vấn kỹ thuật. 95. REFERENCES [9] Tania, P., Kar, H.K. (2017). Isolation and [1] Abe, R., Ohtani, K. (2013). An Characterization of β-Sitosterol-3-O-β-D-glucoside ethnobotanical study of medicinal plants from the Extract of the Flowers of Viola odorata. andtraditional therapies on Batan Island. The British Journal of Pharmaceutical Research 16 (4): Philippines. J. Ethnopharmacol. 145: 554–565. 1-8. [2] Rana, M., Dhamija M. (2012). Ricinus [10] Beatriz, P.F.D.R. (2016). New communis L. – A Review. Int. J. Pharmacol. Res. functionalisation chemistry of 2- and 4-pyridones 4(4): 1706-1711. and related heterocycles. Doctoral Thesis of Loughborough University Institutional Repository. [3] Ban, N.T. (2003). Checklist of Plant Species of Vietnam. Agriculture Publishing House, Hanoi, [11] Wachira, S.W., Omar, S., Jacob, J.W., 2: 310-311, Vietnam. Wahome, M., Alborn, H.T., Spring, D.R., Masiga, D.K., Torto, B. (2014). Toxicity of six plant extracts [4] Chi, V.V. (2012). Dictionary of Vietnamese and two pyridine alkaloids from Ricinus communis Medicinal Plants, Medicine Publisher: Hanoi, 2: against the malaria vector Anopheles gambiae. 907-908, Vietnam. Parasites & Vectors 7, 312-319. [5] Paulo, R.R., Renato, D.D.C., Luzimar, G. F. [12] Eldahshan, O.A. (2011). Isolation and (2016). Chemical constituents of the oilseed crop structure elucidation of phenolic compounds of Ricinus communis and theirpharmacological Carob leaves grown in Egypt. Current Research activities: A review. Industrial Crops and Products Journal of BiologicalSciences 3(1): 52-55. 91: 358-376. [13] Kroes, B.H., Quarles, V.U., Dijk, H.V., [6] Waseem, M.A., Nahid, H.H., Jamal, S.M.S., Labadiel, R.P. (1992). Antiinflammatory activity of Saleh, M.A.G, Meshaal, J.S., Saleh, A.K., gallic acid. Planta. Med. 58(6): 499-504.

CÓ THỂ BẠN MUỐN DOWNLOAD

THÔNG TIN

TRỢ GIÚP

HỖ TRỢ KHÁCH HÀNG

Theo dõi chúng tôi

Chịu trách nhiệm nội dung:

Nguyễn Công Hà - Giám đốc Công ty TNHH TÀI LIỆU TRỰC TUYẾN VI NA

LIÊN HỆ

Địa chỉ: P402, 54A Nơ Trang Long, Phường 14, Q.Bình Thạnh, TP.HCM

Hotline: 093 303 0098

Email: support@tailieu.vn

Giấy phép Mạng Xã Hội số: 670/GP-BTTTT cấp ngày 30/11/2015 Copyright © 2022-2032 TaiLieu.VN. All rights reserved.