- Gen này nằm trên nhiễm sắc thể thường (không thể nằm trên X hay Y), vì 6 bình thường mà 9 bị bệnh ( di truyền theo qui luật phân li. - Xác suất cả 2 con bình thường: 1/2 . - b) Xác suất để cặp vợ chồng (7) và (8) ở thế hệ (III) sinh con có nhóm máu B và bị bệnh trên: A. - c) Xác suất để cặp vợ chồng (7) và (8) ở thế hệ (III) sinh con trai có nhóm máu A và không bị bệnh trên: A. - con bình thường(A. - gen b qui định máu khó đông và B - bình thường. - 0,5XAb , 0,5Y Xác suất con trai bình thường (không mắc cả 2 bệnh) là: 0,44XAB x 0,5Y = 0,22XABY, hay 22%.. - Nữ bị bệnh. - Nam bị bệnh. - Nữ bình thường. - Nam bình thường. - Xác suất để sinh con bị bệnh là. - Xác suất để sinh con trai là 1/2.. - Nếu người con gái II3 lấy chồng bình thường thì xác suất sinh con trai đầu lòng biểu hiện bệnh là bao nhiêu? A, 1/2 B, ¼. - Họ sinh con trai và con gái bình thường. - Xác suất. - Trong n đứa con có s đứa bình thường (2đứa bình thường), t đứa bị bệnh PKU (1đứa bị bệnh) lưu ý n = s + t. - Ta có xác suất để cặp vợ chồng đó sinh 2 bình thường và 1 người bị bệnh là . - Tính xác suất 5 trong 8 người con bình thường. - Người phụ nữ bình thường (A-) nhưng có em trai bị bệnh (aa. - Bài 2: Bệnh bạch tạng ở người do đột biến gen lặn trên NST thường,alen trội tương ứng quy định người bình thường. - 3/4: bình thường. - Gọi XS sinh con trai bình thường là (A): A Gọi XS sinh con trai bệnh là (a):. - a Gọi XS sinh con gái bình thường là (B):. - a gái bình thường. - Sinh 2 người con đều bình thường d. - Sinh 2 người con khác giới tính và đều bình thường e. - Sinh 2 người con cùng giới tính và đều bình thường g. - con bình thường(không phân biệt trai hay gái). - 1/4 - con trai bình thường = 3/4.1/2. - 3/8 - con gái bình thường = 3/4.1/2. - Trả lời: Từ đề ra: Xác suất của bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh là:. - Theo lí thuyết thì xác suất họ sinh hai người con đều bình thường là bao nhiêu phần trăm?. - Xác suất họ sinh 1 con đều bình thường = 100. - Xác suất họ sinh 2 con đều bình thường . - Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một đứa con mắc cả ba bệnh trên.. - alen b: quy định bệnh galactôzơ huyết, B: bình thường. - alen d: quy định bệnh bạch tạng, D: bình thường.. - 2.Xác suất sinh 3 người con trong đó có 2 con trai bình thường và một người con gái mắc cả ba bệnh trên là:. - Tính tỉ lệ số phụ nữ bình thường. - Vợ và chồng đều bình thường nhưng con trai đầu lòng của họ bị bệnh bạch tạng : 1 / Xác suất để họ sinh 2 người con, có cả trai và gái đều không bị bệnh: A. - Xác suất để cặp vợ chồng này sinh ra đứa con bình thường là bao nhiêu?. - Xác suất sinh con đầu lòng là con trai bị bệnh là . - Xác suất sinh con bình thường là . - Người vợ có bố bị mù màu và mẹ bình thường nhưng em trai thì bị bệnh bạch tạng.. - Vậy XS sinh con trai mắc cả 2 bệnh Bài 16: Ở người, bệnh phênin kêtô niệu do đột biến gen gen lặn nằm trên NST thường.Bố và mẹ bình thường sinh đứa con gái đầu lòng bị bệnh phênin kêtô niệu. - Một cặp vợ chồng không bị bệnh: 1/ Xác suất sinh con bệnh: A. - Xác suất sinh con trai bình thường: A. - 189/256 con: 3/4 bình thường: 1/4 bệnh. - con trai bình thường . - con gái bình thường . - Sinh 2 người con có cả trai và gái đều bình thường đối với 2 bệnh trên A. - 1/3 2/ Xác suất sinh con trai bình thường là: A. - 1/3 3/ Xác suất sinh 2 người con đều bình thường là: 1/2 B. - 3/16 5/ Xác suất sinh 2 người con có cả trai và gái đều bình thường là: A. - 1/ Xác suất sinh con bị mù màu là = 1/4. - 2/ Xác suất sinh con trai bình thường = 1/4. - 3/ Xác suất sinh 2 người con đều bình thường . - 5/ Xác suất sinh 2 người con có cả trai và gái đều bình thường = 1/2.1/4.C12 = 1/4. - Tính xác suất để: a. - Người phụ nữ bình thường nhưng mang gene gây bệnh kết hôn với người bình thường thì khả năng sinh con trai đầu lòng bị bệnh là A. - tất cả đều bình thường.. - tất cả đều bình thường. - Bố và mẹ có KH bình thường sinh ra đứa con bị bạch tạng. - Bố và con trai đều bị máu khó đông, mẹ bình thường. - 100 % con trai hoàn toàn bình thường.. - Gene A qui định máu đông bình thường. - AAXBXb, KH bình thường. - AAXBXB, KH bình thường.. - Phép lai nào sau đây cho tất cả con trai và con gái đều bình thường. - Trong một gia đình, P bình thường sinh con trai đầu lòng bị bệnh. - Xác suất bị bệnh của đứa con trai thứ 2 là: A. - Con gái thuận tay trái, nhìn màu bình thường C. - P đều bình thường sinh được đứa con trai mang cả 2 bệnh trên. - Chỉ có thể là bình thường B. - giảm phân II diễn ra bình thường. - Người mắc hội chứng Đao vẫn sinh con bình thường. - bố bình thường nên có KG XAY. - nữ bình thường. - nam bình thường. - nam bị bệnh. - Nếu người con gái II2 lấy chồng bình thường thì xác suất để con đầu lòng của họ bị bệnh máu khó đông là bao nhiêu? Cách giải. - Xác suất sinh con trai đầu lòng bị bệnh : Chồng bình thường có kiểu gen là XAY. - Xác suất họ sinh con trai bị bệnh XaY là: 1/2 x . - Thay gen đột biến bằng gen bình thường C). - XA quy định máu bình thường. - Bố và con trai mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường. - Một tính trạng lặn liên kết X có thể xuất hiện ở 1/ 2 số con trai của người mẹ bình thường. - P: bình thường. - A: bình thường. - Con gái bình thường . - có 3 đứa bình thường và 2 đứa bị bệnh. - Một người đàn ông bình thường (1) nhưng có ông nội bị bạch tạng lấy một người phụ nữ bình thường (2) nhưng có mẹ bị bạch tạng. - Một người phụ nữ bị bệnh lấy một người đàn ông bình thường . - Cô ta có 3 đứa con gái bình thường, 2 đứa bị bệnh và 2 con trai bình thường. - (KN 6-J) Xác suất để 1 bé trai hoặc 1 bé gái bình thường = 3/ 4 x . - Xi Y XI Y bị bệnh bình thường bình thường chết 10. - Nam bình thường Nam bị bệnh Nữ bình thường Nữ bị bệnh. - nam bình thường : nam bị bệnh : nữ bình thường : nữ bị bệnh. - Nữ bình thường : Nam bình thường : Nữ bị bệnh : Nam bị bệnh. - Bình thường. - Bị bệnh. - Nam bị bệnh M. - Nữ bị bệnh M