OLYMPIC HÓA HỌC VIỆT NAM - OLYMPIC HÓA HỌC SINH VIÊN VIỆT NAM 2005

Chia sẻ: Toàn Phong | Ngày: | Loại File: PDF | Số trang:58

Thêm vào BST

Báo xấu

767
lượt xem 193
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Ion Fe(SCN)2+ có màu đỏ ở nồng độ bằng hoặc lớn hơn 10-5M. Hằng số điện li của nó là 10-2. 1. Một dung dịch chứa vết Fe3+. Thêm vào dung dịch này một dung dịch KSCN 10-2M (coi thể tích không đổi). Xác định nồng độ tối thiểu của Fe3+ để dung dịch xuất hiện màu đỏ. 2. Một dung dịch chứa Ag+ 10-2M và Fe3+ 10-4M. Thêm dung dịch SCN- vào tạo kết tủa AgCN (coi thể tích không đổi). Xác định nồng độ Ag+ còn lại trong dung dịch khi xuất hiện màu đỏ. Biết TAgSCN =...

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: OLYMPIC HÓA HỌC VIỆT NAM - OLYMPIC HÓA HỌC SINH VIÊN VIỆT NAM 2005

OLYMPIC HÓA HỌC VIỆT NAM - OLYMPIC HÓA HỌC SINH VIÊN VIỆT NAM 2005
I. OLYMPIC HÓA HỌC VIỆT NAM OLYMPIC HÓA HỌC SINH VIÊN VIỆT NAM 2005 (Bảng A): Ion Fe(SCN)2+ có màu đỏ ở nồng độ bằng hoặc lớn hơn 10-5M. Hằng số điện li của nó là 10-2. 1. Một dung dịch chứa vết Fe3+. Thêm vào dung dịch này một dung dịch KSCN 10-2M (coi thể tích không đổi). Xác định nồng độ tối thiểu của Fe3+ để dung dịch xuất hiện màu đỏ. 2. Một dung dịch chứa Ag+ 10-2M và Fe3+ 10-4M. Thêm dung dịch SCN- vào tạo kết tủa AgCN (coi thể tích không đổi). Xác định nồng độ Ag+ còn lại trong dung dịch khi xuất hiện màu đỏ. Biết TAgSCN = 10-12 3. Thêm 20cm3 dung dịch AgNO3 5.10-2M vào 10cm3 dung dịch NaCl không biết nồng độ. Lượng dư Ag+ được chuẩn độ bằng dung dịch KSCN với sự có mặt của Fe3+. Điểm tương đương (khi bắt đầu xuất hiện màu đỏ) được quan sát thấy khi thêm 6cm3 dung dịch KSCN 10-1M. Tính nồng độ của dung dịch NaCl. BÀI GIẢI: 1. Fe3+ + SCN- ⇌ Fe(SCN)2+ Nồng độ cân bằng: Co – x 10-2 – x x = 10-5 10 −5 Ta có: = 10 − 2 [ 3+ ] −2 Fe (10 − 10 ) −5 ⇒ [Fe ] = 10-5M ⇒ Co = 2.10-5M 3+ 2. Khi xuất hiện màu đỏ thì: [Fe(SCN)2+] = 10-5M. Vậy nồng độ Fe3+ còn lại là: 9.10-5M Ta có: 10 −5 = 10 − 2 [ − SCN 9.10 ] −5 [ ] [ ] ⇒ SCN − = 1,1.10 −3 M ⇒ Ag + = 9,1.10 −10 M 3 n(Ag+) = n(AgCl) + n(AgSCN) 20.10-3.5.10-2 = 10.10-3C + 6.10-3.10-1 ⇒ C = 4.10-2M KỲ THI CHỌN HỌC SINH GIỎI QUỐC GIA NĂM 2002 (BẢNG A) Dung dịch X gồm Na2S 0,010M, KI 0,060M, Na2SO4 0,050M. (a) Tính pH của dung dịch X. (b) Thêm dần Pb(NO3)2 vào dung dịch X cho đến nồng độ 0,090M thì thu được kết tủa A và dung dịch B. i Cho biết thành phần hoá học của kết tủa A và dung dịch B. ii Tính nồng độ các ion trong dung dịch B (không kể sự thuỷ phân của các ion, coi thể tích dung dịch không thay đổi khi thêm Pb(NO3)2). iii Nhận biết các chất có trong kết tủa A bằng phương pháp hoá học, viết các phương trình phản ứng (nếu có). BÀI GIẢI: a) Tính pH của dung dịch Na2S → 2 Na+ + S2- 0,01 0,01 KI → K + I- + 0,06 0,06 Na2SO4 → 2Na+ + SO42- 0,05 0,05 S2- + H2O ⇌ HS- + OH- Kb(1) = 10-1,1 (1) SO4 + H2O ⇌ H SO4 + OH 2- - - -12 Kb(2) = 10 (2)
Kb(1) >> Kb(2) nên cân bằng (1) quyết định pH của dung dịch: S2- + H2O ⇌ HS- + OH- K = 10-1,1 [] (0,01 -x) x x x2 = 10 −1,1 → x 2 + 0,0794 x − 10 −3,1 = 0 0,01 − x →x = 8,94. 10-3 → [OH-] = 8,94.10-3 → pH = 11,95 b) Pb 2+ + S 2- → PbS ↓ (Ks ) = 1026. -1 0,09 0,01 0,08 Pb2+ + SO42- → PbSO4 ↓ (Ks-1) = 107,8. 0,08 0,05 0,03 Pb2+ + 2 I- → PbI2 (Ks-1) = 107,6. 0,03 0,06 Thành phần hỗn hợp: ↓A : PbS , PbSO4 , PbI2 Dung dịch B : K+ 0,06M Na+ 0,12M 2+ 2- 2- Ngoài ra còn có các ion Pb ; SO4 ; S do kÕt tña tan ra. Độ tan của −13 PbI 2 : 3 10 −7 ,6 / 4 = 10 −2, 7 PbSO 4 : S = 10 -7,8 = 10 −3,9 -26 PbS : S = 10 = 10 Bởi vì độ tan của PbI2 là lớn nhất nên cân bằng chủ yếu trong dung dịch là cân bằng tan của PbI2. PbI2↓ = Pb2+ + 2I- Ks 2+ -47 -3 Do đó [Pb ] = 10 −7,8 2 x 10 M và = [I-] = 4.10-3M. 10 [SO42-] = −3 = 5. 10−5,8 = 7,9.10−6M
KỲ THI CHỌN HỌC SINH GIỎI QUỐC GIA NĂM 2003 (BẢNG A) 1. Trong phòng thí nghiệm có các dung dịch bị mất nhãn: AlCl3, NaCl, KOH, Mg(NO3)2, Pb(NO3)2, Zn(NO3)2, AgNO3. Dùng thêm một thuốc thử, hãy nhận biết mỗi dung dịch. Viết các phương trình phản ứng (nếu có). 2. Dung dịch bão hòa H2S có nồng độ 0,100 M. Hằng số axit của H2S: K1 = 1,0 x 10-7 và K2 = 1,3 x 10-13. a) Tính nồng độ ion sunfua trong dung dịch H2S 0,100 M khi điều chỉnh pH = 2,0. b) Một dung dịch A chứa các cation Mn2+, Co2+, và Ag+ với nồng độ ban đầu của mỗi ion đều bằng 0,010 M. Hoà tan H2S vào A đến bão hoà và điều chỉnh pH = 2,0 thì ion nào tạo kết tủa. Cho: TMnS = 2,5 x 10-10 ; TCoS = 4,0 x 10 – 21 ; TAg2S = 6,3 x 10-50 BÀI GIẢI: 1. Có thể dùng thêm phenolphtalein nhận biết các dung dịch AlCl3, NaCl, KOH, Mg(NO3)2, Pb(NO3)2, Zn(NO3)2, AgNO3. * Lần lượt nhỏ vài giọt phenolphtalein vào trong dung dịch. - Nhận ra dung dịch KOH do xuất hiện màu đỏ tía. * Lần lượt cho dung dịch KOH vào mỗi dung dịch còn lại: - Dung dịch AgNO3 có kết tủa màu nâu Ag+ + OH– → AgOH ↓ ; (hoặc 2Ag+ + 2OH– → Ag2O + H2O) - Dung dịch Mg(NO3)2 có kết tủa trắng, keo Mg2+ + 2OH– → Mg(OH)2 ↓ - Các dung dịch AlCl3, Pb(NO3)2, Zn(NO3)2 đều có chung hiện tượng tạo ra kết tủa trắng, tan trong dung dịch KOH (dư). Al3+ + 3OH– → Al(OH)3 ↓ ; Al(OH)3 ↓ + OH– → AlO2– + 2H2O Pb2+ + 2OH– → Pb(OH)2 ↓ ; Pb(OH)2↓ + OH– → PbO2– + 2H2O Zn2+ + 2OH– → Zn(OH)2 ↓ ; Zn(OH)2↓ + OH– → ZnO2– + 2H2O - Dung dịch NaCl không có hiện tượng gì. - Dùng dung dịch AgNO3 nhận ra dung dịch AlCl3 do tạo ra kết tủa trắng Ag+ + Cl – → AgCl ↓ - Dùng dung dịch NaCl nhận ra dung dịch Pb(NO3)2 do tạo ra kết tủa trắng Pb2+ + 2 Cl – → PbCl2 ↓ - còn lại là dung dịch Zn(NO3)2. 2. a) Tính nồng độ ion S2– trong dung dịch H2S 0,100 M; pH = 2,0. CH2S = [H2S] = 0,1 M H2S (k) ⇋ H2S (aq) [H2S] = 10-1 H2S (aq) ⇋ H+ + HS – K1 = 1,0 x 10-7 [H+] = 10-2 HS ⇋ H+ + S2- K2 = 1,3 x 10-13 2 ⎡ H + ⎤ ⎡S 2− ⎤ H2S (aq) ⇋ 2H+ + S2- K = ⎣ ⎦ ⎣ ⎦ = Kl. K2 [ H 2S ] [S2- ] = 1,3 x 10-20 x [ H 2S ] = 1,3 x 10-20 x 10 −1 = 1,3 x 10-17 (M) ( 10 ) 2 2 ⎡H ⎤ ⎣ ⎦ + −2 b) [Mn2+] [S2- ] = 10-2 x 1,3 x 10-17 = 1,3 x 10-19 < TMnS = 2,5 x 10-10 không có kết tủa
[Co2+] [ S2- ] = 10-2 x 1,3 x 10-17 = 1,3 x 10-19 > TCoS = 4,0 x 10-21 tạo kết tủa CoS + 2 2- -2 2 -17 –21 -50 [Ag ] [S ] = (10 ) x 1,3 x 10 = 1,3 x 10 > TAg2S = 6,3 x 10 tạo kết tủa Ag2S KỲ THI CHỌN HỌC SINH GIỎI QUỐC GIA NĂM 2004 (BẢNG B) 1. Dung dịch A gồm Ba(NO3)2 0,060 M và AgNO3 0,012 M. a) Thêm từng giọt K2CrO4 vào dung dịch A cho đến dư. Có hiện tương gì xảy ra? b) Thêm 50,0 ml K2CrO4 0,270 M vào 100,0 ml dung dịch A. Tính nồng độ các ion trong hỗn hợp thu được. 2. Trình bày sơ đồ nhận biết và phương trình ion của các phản ứng đã xảy ra khi nhận biết các cation trong dung dịch X gồm Ba2+, Fe2+, Pb2+, Cr3+, NO3-. Cho: BaCrO4↓ + H2O Ba2+ + HCrO4- + OH - ; K = 10-17,43 Ag2CrO4 + H2O 2Ag+ + HCrO4- + OH - ; K = 10-19,50 pKa của HCrO4- bằng 6,50. BÀI GIẢI: 1. a) Hiện tượng: Có kết tủa BaCrO4 và Ag2CrO4. Xét thứ tự xuất hiện các kết tủa: K s ( BaCrO4 ) Để bắt đầu có BaCrO4 ↓ : CCrO2− > (1) 4 C Ba 2+ K s ( Ag2CrO4 ) Để bắt đầu có Ag2CrO4 ↓ : C − > (2) CrO 2 4 C 2 Ag+ Để tính tích số tan Ks cần tổ hợp cân bằng : BaCrO4 ↓ Ba2+ + CrO42- Ks1 + - H2O H + OH Kw 2- + - CrO4 + H HCrO4 Ka-1 BaCrO4 ↓ + H2O Ba2+ + HCrO4- + OH - Có K= Ks1 . Kw . Ka-1 K.K a 10 −17 , 43.10 −6,50 Suy ra K s1 = = −14 = 10 −9,93 Kw 10 Ag2CrO4 ↓ 2 Ag + + CrO42- Ks2 H2O H + + OH - Kw CrO42- + H+ HCrO4- Ka-1 Ag2CrO4 ↓ + H2O 2 Ag + + HCrO4- + OH – Có K = 10-19,50
10 −19,50.10 −6,50 K s2 = −14 = 10 −12 10 10−9,93 Từ (1) C − > = 1,96.10−9 M CrO2 4 0,060 10 −12 Từ (2) C − > 2 = 6,94.10 −9 M CrO 2 4 (0,012) CCrO2-(BaCrO4) < 4 CCrO2-(Ag2CrO4) nhưng không nhiều, vì vậy sẽ có hiện tượng kết tủa vàng của BaCrO4 4 xuất hiện trước một ít, sau đó đến kết tủa vàng nâu của Ag2CrO4 (đỏ gạch ) và BaCrO4 vàng cùng xuất hiện. b) Sau khi thêm K2CrO4: 0,270 x 50,00 0,060 x100,00 C − = = 0,090M ; C 2+ = = 0,040M CrO 2 4 150,000 Ba 150,000 0,0120 x100,00 C = = 0,0080M Ag 2 150,000 Các phản ứng: Ba2+ + CrO42- BaCrO4 ↓ 0,046 0,090 - 0,050 2 Ag + + CrO42- Ag2CrO4 ↓ 0,0080 0,050 - 0,046 Thành phần sau phản ứng : BaCrO4 ↓ ; Ag2CrO4 ↓ ; CrO42- (0,046 M ). Ag2CrO4 ↓ 2 Ag + + CrO42- 10-12 BaCrO4 ↓ Ba 2+ + CrO4 2- 10-9,93 Nồng độ CrO42- dư khá lớn, có thể coi nồng độ CrO42- do 2 kết tủa tan ra là không đáng kể. CrO42- + H2O HCrO4- + OH - Kb = 10-7,5 C 0,046 [] (0,046 – x ) x x
x2 0,046 − x = 10 −7 ,5 [ x = 3,8.10-5
Cr(OH)3↓ + OH - CrO2- + 2 H2O 2 CrO2- + 3 H2O2 + 2 OH- 2 CrO42- + 4 H2O Fe2+ + 2 OH - Fe(OH)2↓ 2 Fe(OH)2 + H2O2 Fe(OH)3↓ KỲ THI CHỌN HỌC SINH GIỎI QUỐC GIA NĂM 2005 (BẢNG A) Bằng dung dịch NH3, người ta có thể làm kết tủa hoàn toàn ion Al3+ trong dung dịch nước ở dạng hydroxit, nhưng chỉ làm kết tủa được một phần ion Mg2+ trong dung dịch nước ở dạng hydroxit. Hãy làm sáng tỏ điều nói trên bằng các phép tính cụ thể. Cho biết: Tích số tan của Al(OH)3 là 5.10−33; tích số tan của Mg(OH)2 là 4.10−12; hằng số phân ly bazơ của NH3 là 1,8.10−5. BÀI GIẢI: Tính hằng số cân bằng K của phản ứng kết tủa hidroxit: 3× NH3 + H2O NH4+ + OH− ; KNH3 = 1,8.10−5 − Al(OH)3 Al3+ + 3 OH− ; KS, = 5. 10−33 Al(OH)3 3 Al3+ + 3 NH3 + 3 H2O Al(OH)3 + 3 NH4+ ; K = KNH3 = 1,17.1018 KS;Al(OH)3 Tương tự như vậy, đối với phản ứng: 2 Mg2+ + 2 NH3 + 2 H2O Mg(OH)2 + 2 NH4+ ; K = KNH3 = 81 KS;Mg(OH)2 Phản ứng thuận nghịch, Mg không kết tủa hoàn toàn dưới dạng magie hidroxit như Al3+. 2+ KỲ THI CHỌN HỌC SINH GIỎI QUỐC GIA NĂM 2005 (BẢNG B) 1. Tính độ điện li của ion CO32− trong dung dịch Na2CO3 có pH =11,60 (dung dịch A). 2. Thêm 10,00 ml HCl 0,160 M vào 10,00 ml dung dịch A. Tính pH của hỗn hợp thu được. 3. Có hiện tượng gì xảy ra khi thêm 1 ml dung dịch bão hoà CaSO4 vào 1 ml dung dịch A. Cho: CO2 + H2O HCO3− + H+ ; K1 = 10−6,35 a HCO3− H+ + CO32− ; K2 = 10−10,33 a Độ tan của CO2 trong nước bằng 3,0.10−2 M. Tích số tan của CaSO4 bằng 10−5,04; của CaCO3 bằng 10−8,35 BÀI GIẢI: 1. CO32− + H2O ⇌ HCO3− + OH− ; Kb1 = 10-14/10-10,33 = 10−3,67 (1) HCO3− + H2O ⇌ ( H2O.CO2) + OH− ; Kb2 = 10-14/10-6.35 = 10−7,65 (2) Kb1 >> Kb2 , cân bằng (1) là chủ yếu. CO32− + H2O ⇌ HCO3− + OH− ; 10−3,67 C C
[ ] C − 10−2,4 10−2,4 10−2,4 (10 ) − 2, 4 2 = 10−3,67 C = 10−2,4 + (10-4,8/10-3,67) = 0,0781 M C − 10 − 2, 4 α 2− = 10−2,4× 102 = 5,1 % CO3 0,0781 2. CHCl = 0,16/2 = 0,08 M ; CNa2CO3 = 0,0781 = 0,03905 M 2 CO32− + 2 H+ CO2 + H2O [] 0,03905 0,08 1,9. 10−3 0,03905 C CO > L CO 2 2 CO2 + H2O H+ + HCO3− ; 10−6,35 (do Ka1 >> Ka2) C 3,0 × 10−2 1,9. 10−3 3,0 × 10−2 − x 1,9. 10−3 + x x −3 x(1,9. 10 +x) + −2 = 10−6,35 x = 7,05.10−6 > Kb2) C 0,0391 [] 0,0391 − x x x x2 = 10− 3,67 ⇒ x = 2,89.10− 3 0,0391 − x C 2− = 0,0391 − 2,89.10−3 = 0,0362 M CO3 C . CCa2+ = 0,0362 × 10−2,82 = 5,47.10−5 > 10−8,35 2− CO3 Kết luận: có kết tủa CaCO3
II. OLYMPIC HÓA HỌC QUỐC TẾ: OLYMPIC HÓA HỌC QUỐC TẾ LẦN THỨ 28: Kali dicromat là một trong những tác nhân tạo kết tủa được sử dụng rộng rãi nhất. Những cân bằng sau được thiết lập trong dung dịch nước của Cr(VI) HCrO4- + H2O ⇌ CrO42- + H3O+. pK1 = 6,50 2HCrO4 ⇌ Cr2O7 + H2O - 2- pK2 = -1,36 1. Tích số ion của nước KW = 1,0.10-14 Tính hằng số cân bằng của các phản ứng sau: a) CrO42- + H2O ⇌ HCrO4- + OH- b) Cr2O72- + 2OH- ⇌ 2CrO42- + H2O 2. Tích số tan của BaCrO4 là T = 1,2.10-10. Ba2Cr2O7 tan dễn dàng trong nước. Cân bằng của phản ứng (1b) sẽ dời chuyển theo chiều nào khi thêm các tác nhân sau vào dung dịch tương đối đậm đặc của kali dicromat? a) KOH b) HCl c) BaCl2 d) H2O (xét tất cả các cân bằng trên). 3. Hằng số phân ly của axit axetic là Ka = 1,8.10-5. Hãy tính trị số pH của các dung dịch sau: a) K2CrO4 0,010M b) K2Cr2O7 0,010M c) K2Cr2O7 0,010M + CH3COOH 0,100M 4. Hãy tính nồng độ tại cân bằng của các ion sau trong dung dịch K2Cr2O7 0,010M + CH3COOH 0,100M. a) CrO42-. b) Cr2O72-. BÀI GIẢI: 1) a) Hằng số cân bằng: K = [HCrO4-][OH-]/[CrO42-] = [H+][OH-]/([H+][CrO42-]/[HCrO4-]) = Kw/K1 = 3,2.10-8 b) Hằng số cân bằng: K = ([CrO42-][H+]/[HCrO4-])2/([HCrO4-]2/[Cr2O72-])/([H+][OH-])2 = 4,4.1013. 2) a) phải b) Trái c) BaCl2 dời cân bằng qua phải do ion cromat liên kết tạo thành hợp chất khó tan: Ba2+ + CrO42- = BaCrO4↓ d) H2O dời cân bằng qua phải do khi thêm nước vào dung dịch dicromat dẫn đến việc làm loãng dung dịch và làm cho cân bằng phân ly của ion dicromat qua bên phải. Theo đề bài thì pH của dung dịch phải bé hơn 7. Với sự pha loãng này thì pH của dung dịch sẽ tăng lên nên cân bằng phải chuyển dịch về bên phải. 3) a) CrO42- + H2O = HCrO4- + OH- K = 3,16.10-8. CCr = [CrO42-] + [HCrO4-] + 2[Cr2O72-] ≈ [CrO42-] [HCrO4-] ≈ [OH-] Như vậy [OH-]2/CCr = K ⇒ [OH-] = 1,78.10-5M nên [H+] = 5,65.10-10. Vậy pH = 9,25 b) Cr2O72- + H2O = 2HCrO4- K = 1/K2 = 4,37.10-2
HCrO4- = H+ + CrO42- K = K1 = 3,16.10-7. CCr = 2,0.10-2M = [CrO42-] + [HCrO4-] + 2[Cr2O72-] ≈ [HCrO4-] + 2[Cr2O72-] [H+] ≈ [CrO42-] = x = (K1[HCrO4-])1/2 K2 = [Cr2O72-]/[HCrO4-] = (CCr – x)/2x2 Điều này dẫn đến phương trình: 2K2x2 + x – CCr = 0 Giải phương trình trên ta thu được: x = 1,27.10-2M ⇒ [H+] = 6,33.10-5M Vậy pH = 4,20 c) Trong CH3COOH 0,10M thì [H+] = (KaC)1/2 = 1,34.10-3 ⇒ pH = 2,87 Đây là trị số cần thiết. So sánh trị số này với pH của dung dịch dicromat 0,1M cho trên (b) cho thấy ảnh hưởng của K2Cr2O7 trên pH có thể an tâm bỏ qua được. 4) Có thể tính bằng hai cách: Cách 1: a) [HCrO4-] = 1,3.10-2M (3b) ⇒ [CrO42-] = K1[HCrO4-]/[H+] = 3,0.10-6M b) CCr = [CrO42-] + [HCrO4-] + 2[Cr2O72-] ⇒ [Cr2O72-] = 3,7.10-3M hoặc [Cr2O72-] = K2[HCrO4-] = 3,9.10-3M Cách 2: a) [CrO42-] = x; [HCrO4-] = x[H+]/K1 [Cr2O72-] = K2[HCrO4-] = x2K2[H+]2/K12. CCr = [CrO42-] + [HCrO4-] + 2[Cr2O72-] = 2K2[H+]2/K12x2 + (1 + [H+]/K1)x K1 = 3,16.10-7; K2 = 22,9; [H+] = 1,34.10-3. 8,24.108x2 + 4,24.103x – 2,0.10-2 = 0 x = 3,0.10-6M b) [Cr2O72-] = K2 [HCrO4-] = K2[H+]2/K12[CrO42-] = 3,7.10-3M OLYMPIC HÓA HỌC QUỐC TẾ LẦN THỨ 28: Các phương pháp đo hiệu thế và quang phổ được sử dụng rộng rãi để xác định các nồng độ cân bằng và hằng số cân bằng trong dung dịch. Cả hai phương pháp thường xuyên được dùng kết hợp để xác định đồng thời nhiều tiểu phân. Dung dịch nước đã axit hóa I chứa một hỗn hợp FeSO4 và Fe2(SO4)3, và dung dịch nước II chứa một hỗn hợp K4[Fe(CN)6] và K3[Fe(CN)6]. Nồng độ của các tiểu phân có chứa sắt thoả mãn các quan hệ [Fe2+]I = [Fe(CN)64-]II và [Fe3+]I = [Fe(CN)63-]II. Thế của điện cực platin nhúng trong dung dịch I là 0,652V (so với điện cực hydro tiêu chuẩn), trong khi thế của điện cực platin nhúng trong dung dịch II là 0,242V (so với điện cực hydro tiêu chuẩn). Phần trăm độ truyền xạ của dung dịch II đo được so với dung dịch I tại 420nm bằng 10,7% (chiều dài đường truyền quang l = 5,02mm). Giả thiết rằng phức [Fe(CN)64-] Fe3+(aq); Fe2+(aq) không hấp thụ ánh sáng tại 420nm. Độ hấp thụ mol ε(Fe(CN)63-) = 1100L/mol.cm tại bước sóng này. Thế khử chuẩn của Fe3+/Fe2+ là 0,771V. Yếu tố ghi trước logarit thập phân của phương trình Nernst bằng 0,0590 (và ghi trước logarit tự nhiên là 0,0256). Giả thiết rằng tất cả các hệ số hoạt độ đều bằng 1. 1) Viết phương trình Nernst của hệ thống oxy hóa - khử của: a) Dung dịch 1. b) Dung dịch 2 (ngoại trừ phức xiano, bỏ qua mọi dạng khác có trong dung dịch) 2) Đơn vị của yếu tố ghi trước logarit trong phương trình Nernst có đơn vị là gì? 3) Tính tỉ số các hằng số bền vững β(Fe(CN)63-)/β(Fe(CN)64-) 4) Khoảng biến thiên tuyệt đối trong độ lớn (biên độ) của các tham số vật lý sau là bao nhiêu. a) Độ truyền xạ (T)% b) Mật độ quang (A) %. 5) Tính nồng độ của
a) Fe3+ trong dung dịch I b) Fe2+ trong dung dịch I BÀI GIẢI: 1) Phương trình Nernst: a) EI = Eo(Fe3+/Fe2+) + 0,0590lg([Fe3+]/[Fe2+] b) EII = Eo(Fe(CN)63-/Fe(CN)64-) + 0,0590lg([Fe(CN)63-]/[Fe(CN)64-]) 2) Volt (V) 3) EII = Eo(Fe(CN)63-/Fe(CN)64-) + 0,0590lg([Fe(CN)63-]/[Fe(CN)64-] = Eo(Fe3+/Fe2+) + 0,0590lg(β1/β2) + 0,0590lg([CN-]6/[CN-]6) + 0,0590lg([Fe(CN)63-]/[Fe(CN)64-]) = 0,242 Trong đó β1 và β2 lần lượt là các hằng số bền vững của [Fe(CN)64-] và [Fe(CN)63-]. [Fe(CN)63-]/[Fe(CN)64-] = Fe3+/Fe2+ nên ∆E = EII – EI = 0,059lg(β1/β2) = 8,90.106. 4) a) Từ 0 đến 100% b) Từ 0 đến ∞ 5) a) Dùng định luật Bouger – Lambert – Beer A = ε.l.C = ε.l.[Fe(CN)63-] = 0,971 [Fe(CN)63-] = [Fe3+] = 1,76.10-3M b) Dùng phương trình Nernst: EI = Eo(Fe3+/Fe2+) + 0,0590lg([Fe3+]/[Fe2+]) = 0,652V Từ đó: [Fe3+]/[Fe2+] = 9,62.10-3M ⇒ [Fe2+] = 0,183M OLYMPIC HÓA HỌC QUỐC TẾ LẦN THỨ 29: HIn là một chất chỉ thị có tính axit yếu: Hin + Na+OH- ⇌ Na+In- + H2O Ở nhiệt độ thường, hằng số phân li axit của chất chỉ thị này là 2,93.10-5. Trị số bước sóng dải hấp thụ (cuvet 1,00cm) cho các dung dịch 5,00.10-4M (mol.dm-3) của chất chỉ thị này tỏng các dung dịch axit mạnh và kiềm mạnh được cho trong bảng sau: Trị số bước sóng dải hấp thụ λ (nm) pH = 1,00 pH = 13,00 400 0,401 0,067 470 0,447 0,050 485 0,453 0,052 490 0,452 0,054 505 0,443 0,073 535 0,390 0,170 555 0,342 0,342 570 0,303 0,515 585 0,263 0,648 615 0,195 0,816 625 0,176 0,823 635 0,170 0,816 650 0,137 0,763 680 0,097 0,588 1) Dự đoán màu của: a) Dạng axit.
b) Dạng bazơ của chất chỉ thị. 2) Kính lọc có màu nào là thích hợp nhất để phân tích bằng quang kế chất chỉ thị này trong môi trường axit mạnh?. Biết kính lọc được đặt ở giữa nguồn sáng và mẫu chất chỉ thị. 3) Khoảng nào của bước sóng là thích hợp nhất để phân tích bằng quang kế chất chỉ thị này trong môi trường bazơ mạnh? 4) Các dung dịch của chất chỉ thị này được pha chế trong dung dịch HCl 0,1M và trong dung dịch NaOH 0,1M. Đã xác định được các biểu thức hoàn toàn tuyến tính giữa bước sóng dải hấp thụ và nồng độ tại 490nm và 625nm cho từng môi trường tương ứng trên. Độ lớn của hằng số phân li axit cho thấy rằng chất chỉ thị này hoàn toàn không phân li trong HCl 0,1M mà lại phân li hoàn toàn trong NaOH 0,1M λ490nm λ625nm -1 -1 2 HIn (M .cm ) 9,04.10 3,52.102 In-(NaOH) 1,08.102 1,65.103 Hãy tính bước sóng dải hấp thụ (cuvet 1,00cm) ở hai bước sóng trên của một dung dịch không chứa chất đệm của chất chỉ thị này có nồng độ 1,80.10-3M BÀI GIẢI: 1) Màu quan sát được là màu kết hợp với màu của sự hấp thụ tối đa a) Điều kiện axit (pH = 1): Mẫu hấp thụ ở 490 ± 25 (xanh lam - lục) và như vậy sẽ truyền màu kết hợp và có màu vàng cam (625 ± 25 nm) b) Điều kiện bazơ (pH = 13): Mẫu hấp thụ ở 625 ± 25 (vàng cam) và như vậy sẽ truyền màu kết hợp và có màu xanh lam - lục (490 ± 25nm). 2) Kính lọc cân truyền màu mà mẫu sẽ hấp thụ hiệu qủa nhất. Mẫu axit hấp thụ mạnh nhất trong khoảng xanh (490 ± 25nm) và như vậy một kính lọc màu tương tự sẽ thích hợp nhất cho sự phân tích bằng quang kế của mẫu thử. 3) Khoảng bước sóng được dùng với độ nhạy cao nhất sẽ tương ứng với bước sóng mà mẫu thử hấp thụ mạnh nhất. Độ hấp thụ tối đa trong dạng bazơ của chất chỉ thị trong dung dịch xảy ra ở 625 ± 25 nm và đây là bước sóng thích hợp nhất cho sự phân tích. 4) Hằng số điện li của chất chỉ thị là: Ka = [ ][ ] H + In − (1) [HIn] Ta lại có: [H+] = [In-] (2) - -3 [HIn] + [In ] = 1,80.10 M (3) Thay (3) và (2) vào (1) ta được [In-] = 2,15.10-4M ⇒ [HIn] = 1,58.10-3M Khi ấy ta có thể tính được mật độ quang ở hai bước sóng là: A490 = 1,45 A625 = 0,911 OLYMPIC HÓA HỌC QUỐC TẾ LẦN THỨ 31: PHẦN A: Một axit hai chứa H2A tham gia vào các phản ứng phân li sau: H2A ⇌ HA- + H+ K1 = 4,50.10-7 HA- ⇌ A2- + H+ K2 = 4,70.10-11. Một mẫu 20,00mL dung dịch chứa hỗn hợp Na2A và NaHA được chuẩn độ với axit clohydric 0,300M. Qúa trình chuẩn độ được thực hiện với một pH - kế điện cực thủy tinh. Hai điểm tương đương trên đường cong chuẩn độ như sau:
Số mL HCl thêm vào pH 1,00 10,33 10,00 8,34 1) Khi thêm 1,00mL HCl, tiểu phân nào phản ứng trước hết và tạo sản phẩm gì? 2) Lượng sản phẩm tạo thành (mmol) ở câu 1 là bao nhiêu? 3) Viết cân bằng chính của sản phẩm ở câu 1 tác dụng với dung môi 4) Lượng (mmol) Na2A và NaHA có mặt lúc đầu? 5) Tính tổng thể tích của HCl cần thiết để đạt đến điểm tương đuơng thứ hai. PHẦN B: Các dung dịch I, II và III có chứa chất chỉ thị pH HIn (KIn = 4,19.10-4) và các tác nhân khác ghi trong bảng. Các gía trị độ hấp thụ tại 400nm của các dung dịch được đo trong cùng một cuvet cũng được cho trong bảng. Ka của CH3COOH là 1,75.10-5. Dung dịch I Dung dịch II Dung dịch III Nồng độ toàn phần của 1,00.10-5M 1,00.10-5M 1,00.10-5M HIn Các tác nhân khác 1,00M HCl 0,100M NaOH 1,00M CH3COOH Độ hấp thụ tại 400nm 0,000 0,300 ? 6) Hãy tính độ hấp thụ tại 400nm của dung dịch III. 7) Ngoài H2O, H+ và OH- còn có tất cả những tiểu phân nào có mặt trong dung dịch thu được từ sự trộn lẫn dung dịch II và dung dịch III theo tỉ lệ thể tích 1:1 8) Độ hấp thụ tại 400nm của dung dịch ở câu 7 là bao nhiêu? 9) Độ truyền xạ tại 400nm của dung dịch ở câu 7 là bao nhiêu? BÀI GIẢI: PHẦN A: 1) Tiểu phân phản ứng trước hết là: A2- Sản phẩm là HA- 2) Số mmol sản phẩm = 1,00.0,300 = 0,300mmol. 3) HA- + H2O ⇌ H2A + OH- 4) Tại pH = 8,34 = (pKa1 + pKa2)/2 tất cả A2- đều bị proton hóa thành HA-. Do đó số mmol A2- có mặt trong dung dịch lúc đầu = 3,00mmol Tại pH = 10,33 hệ là một dung dịch đệm với tỉ lệ [A2-]/[HA-] = 1. Như vậy: [HA-]lúc đầu + [HA-]tạo thành = [A2-]lúc đầu - [HA-]tạo thành Như vậy số mmol HA lúc đàu = 3,00 – 0,300 – 0,300 = 2,40mmol. 5) VHCl = [(2.3,00) + 2,40]/0,300 = 28,00mL PHẦN B: 6) Dung dịch III là dung dịch chỉ thị tại 10-5M trong dung dịch có chứa CH3COOH 1,0M. Để có được độ hấp thụ hay mật độ quang của dung dịch, cần thiết phải tính nồng độ dạng cân bằng của chất chỉ thị tuỳ thuộc vào [H+] của dung dịch [H+]III = (Ka.C)1/2 = 4,18.10-3M Từ HIn ⇌ H+ + In- ta có: K a = [ ][ ] H + In − [HIn] [ ] In − K = In = 0,100 (1) [HIn] H + [ ] Ta lại có: [HIn] + [In-] = 10-5 (2) Từ (1) và (2) ta tính được [In ] = 0,091.10-5M -
0,091.10 −5 Độ hấp thụ của dung dịch III = .0,300 = 0,027 1,00.10 −5 7) CH3COOH, CH3COO-; Na+; HIn; In-. 8) Khi các dung dịch II và III được trộn lẫn theo tỉ lệ thể tích 1:1 thu được một dung dịch đệm gồm CH3COO- 0,05M/CH3COOH 0,45M [ ] [CH 3 COOH ] H + = Ka = 15,75.10 −5 [ CH 3 COO ] − Vì vậy: [ ]In − = K In = 10 −3,38 = 2,65 (3) [ ] [HIn] H + 15,75.10 −5 Ta lại có: [HIn] + [In-] = 10-5 (2) - -5 Từ (2) và (3) ta tính được [In ] = 0,726.10 M 0,726.10 −5 Độ hấp thụ của dung dịch = .0,300 = 0,218 1,0.10 −5 9) Độ truyền xạ của dung dịch = 10-(độ hấp thụ) = 0,605 OLYMPIC HÓA HỌC QUỐC TẾ LẦN THỨ 32: Transferin (Tf) - một loại huyết thanh - là một đơn protein có chức năng chính là tham gia qúa trình vận chuyển sắt (III) trong cơ thể người. Mỗi phân tử transferin có thể vận chuyển hai ion Fe3+ theo phản ứng: FeIII + Tf → (FeIII)Tf K1 = 4,7.1020M-1. FeIII + (FeIII)Tf → (FeIII)2Tf K2 = 2,4.1019M-1. III 3+ Ở phân tử (Fe )2Tf 2 ion Fe lien kết tương tự nhau nhưng không ở cùng một phía và 2 phân tử sắt monotransferin (FeIII)Tf có thể được biểu thị bằng {FeIII.Tf} và {Tf.FeIII}. Biết K = [{Tf.FeIII}].[{FeIII.Tf}] = 5,9. 1. Tính gía trị của K’1 = [{FeIII.Tf}].[FeIII]-1. [Tf]-1 và K”1=[{Tf.FeIII}].[FeIII]-1. [Tf]-1. 2. Tính giá trị của K’2 = [(FeIII)2Tf].[FeIII]-1.[{FeIII.Tf}]-1 và K”2=[(FeIII)2Tf].[FeIII]-1.[{Tf.FeIII}]-1. Liên kết giữa sắt (III) ở mỗi phía của liên kết được bao quanh bởi 6 nguyên tử nhận từ các ligand khác nhau. Theo cách này, 2 nguyên tử oxy của anion CO32- phối trí với kim loại và mỗi aminoaxit ở cấu trúc bậc 1 của protein là: 1 Aspartic, 1 Histidin, 2 Tyrosin cùng phối trí với sắt (III). 3. Có bao nhiêu nguyên tử oxy xung quanh một ion sắt (III) trong transferin. BÀI GIẢI: 1. Nồng độ của phức monoferric transferin: [(FeIII)Tf] = [{FeIII.Tf}] + [{Tf.FeIII}] K1’ + K1” = K1; K1’.K = K1” K1 4,7.10 20 K1 = ' = = 6,8.1019 M −1 1+ K 1 + 5,9 K 1" = K 1 − K 1' = (4,7 − 0,68).10 20 = 4,0.10 20 M −1 2. Ta có: K1 K 2 K 1' K 2 = K 1" K 2 = K 1 K 2 ⇒ K 2 = ' " ' ' = 1,7.10 20 M −1 K1 K1 K 2 K 1' K 2 = K1 K 2 ⇒ K 2 = " " " = 2,8.1019 M −1 K1 3. Số nguyên tử oxy = 2(CO3 ) + 1(Asp(O-)) + 2(2xTyr(O-)) = 5 2-
OLYMPIC HÓA HỌC QUỐC TẾ LẦN THỨ 33: Axit Photphoric là một loại phân bón quan trọng. Bên cạnh đó axit photphoric và muối của nó có nhiều ứng dụng trong xử lý kim loại, thực phẩm, chất tẩy rửa và công nghiệp chế tạo thuốc đánh răng. 1. Gía trị pK của ba nấc phân ly của H3PO4 ở 25oC là: pKa1 = 2,12; pKa2 = 7,21; pKa3=12,32. Viết công thức bazơ liên hợp của H2PO4- và tính gía trị Kb của nó. Một lượng nhỏ H3PO4 được sử dụng rộng rãi để tạo vị chua hay vị chát cho nhiều thức uống như cola và bia. Cola có tỉ khối 1,00gmL-1 chứa 0,05% H3PO4 về khối lượng. 2. Tính pH của cola (bỏ qua nấc phân li thứ 2 và 3). Giả sử rằng nguyên nhân gây ra tính axit của cola là do H3PO4. 3. H3PO4 được sử dụng làm phân bón trong nông nghiệp ; 1,00.10-3M H3PO4 được thêm vào dung dịch huyền phù cát và pH của dung dịch thu được là 7,00. Tính nồng độ phần mol của các loại photphat khác nhau trong đất biết rằng trong đất khäng có chất nào phản ứng với photphat. 4. Kẽm là nguyên tố vi lượng quan trọng cần cho sự phát triển cây trồng. Cáy trồng có thể hấp thụ được kẽm ở dạng dung dịch nước. Ở trong dung dịch nướcc ngầm có pH = 7,0 người ta tìm thấy được Zn3(PO4)2. Tính [Zn2+ ] và [PO43-] trong dung dịch bão hòa. Biết T của kẽm photphat là 9,1.10-35. BÀI GIẢI: 1. Bazơ liên hợp của dihidro photphat (H2PO4-) là monohydrophotphat (HPO42-) H2PO4- + H2O ⇌ HPO42- + H3O+ K2a HPO4 + H2O ⇌ H2PO4 + OH 2- - - K2b 2H2O ⇌ H3O + OH + - Kw. pK2a + pK2b = pKw = 14 pK2b = 6,79 2. C(H3PO4) = 0,0051M H3PO4 + H2O ⇌ H2PO4- + H3O+ 0,0051 – x x x -3 pKa1 = 2,12. Vậy Ka = 7,59.10 . Ta có: [ − ][ H 2 PO 4 H 3 O + = x2 ] = 7,59.10 −3 [H 3 PO4 ] 0,0051 − x [ ] x = H 3 O + = 3,49.10 −3 ⇒ pH = 2,46 3. Đặt: [H X ] fo = 3 C f1 = 2 [ H X− ] C f2 = [ HX 2 − ] C f3 = [ ] X 3− C
để kí hịêu các phân số nồng độ của các loại photphat khác nhau; C là tổng nồng độ ban đầu của H3X (X = PO4): f o + f1 + f 2 + f 3 = 1 K a1 = [H 2 ][ X − H 3O + f = 1 H 3O + ] [ ] [H 3 X ] fo K a2 = [HX ][H O ] = f [H O ] 2− 3 + 2 + [H X ] 2 f − 1 3 K a3 = [X ][H O ] = f [H O ] 3− 3 + 3 + [HX ] f 2− 2 3 Các phương trình trên đây dẫn đến: fp = [H O ] 3 + 3 D f1 = [ K a1 H 3 O + ] 2 D K .K H O + f 2 = a 2 a1 3 [ ] D K a1 K a 2 K a 3 f3 = D Với D = Ka1.Ka2.Ka3 + Ka1.Ka2.[H3O+] + Ka1[H3O+] + [H3O+]3. Từ các gía trị Ka1; Ka2; Ka3 và pH ta có được các kết qủa sau: Ka1 = 7,59.10-3; Ka2 = 6,17.10-8; Ka3 = 4,79.10-13 và [H3O+] = 10-7. Và các phân số nồng độ của các loại photphat khác nhau sẽ là: H3PO4 (fo) = 8,10.10-6. H2PO4- (f1) = 0,618 HPO42- (f2) = 0,382 PO43- (f3) = 1,83.10-6. 4. Đặt S(M) là độ tan của kẽm photphat trong nước ngầm: [Zn2+] = 3S Tổng nồng độ của các dạng khác nhau của photphat = 2S [PO43-] = f3.2S f3 có thể được xác định từ các quan hệ ở câu 3 Đối với pH = 7 thì f3 = 1,83.10-6. T = [Zn2+]3[PO43-]2 = (3S)3.(f3.2S)2 = 9,1.10-33
S = 3,0.10-5M [Zn2+] = 9.10-5M [PO43-] = 1,1.10-10M OLYMPIC HÓA HỌC QUỐC TẾ LẦN THỨ 37: Khả năng nhận ion H+ của nước được gọi là tính kiềm. Tính kiềm rất quan trọng đối với việc xử lý nước, tính chất hoá học và sinh học của nước. Nói chung, các thành phần chủ yếu ảnh hưởng đến tính kiềm của nước là HCO3-, CO32- và OH-. Ở gía trị pH dưới 7 thì H+ trong nước làm giảm tính kiềm của nước. Chính vì vậy, phương trình nêu độ kiềm của nước khi có mặt các ion HCO3-, CO32- và OH- có thể được biểu diễn bởi: độ kiềm = [HCO3-] + 2[CO32- ] + [OH-] - [H+]. Các cân bằng và hằng số cân bằng (ở 298K) được cho sau đây: CO2(k) ⇌ CO2(aq) K(CO2) = 3,44.10-2. CO2 + H2O ⇌ H2CO3 K(H2CO3) = 2,00.10-3. H2CO3 ⇌ HCO3- + H+ Ka1 = 2,23.10-4. HCO3- ⇌ CO32- + H+ Ka2 = 4,69.10-11 CaCO3 ⇌ Ca2+ + CO32- Ksp = 4,50.10-9. H2O ⇌ H+ + OH- Kw = 1,00.10-14 1. Nước tự nhiên (nước sông hay hồ) luôn chứa CO2 hoà tan. Tỉ lệ [H2CO3] : [HCO3-] : [CO32-] = a : 1,00 : b. Xác định a, b trong nước có nồng độ [H+] = 1,00.10-7M. 2. Khí CO2 trong khí quyển có thể liên quan tới tính kiềm của nước do nó nằm cân bằng với hàm lượng CO2 tan trong nước. Tính nồng độ của CO2 (mol/L) tròn nước tinh khiết nằm cân bằng với không khí không bị ô nhiễm ở áp suất 1,01.105Pa và 298K chứa 0,0360% (về số mol) CO2. Giả sử áp suất tiêu chuẩn là 1,01.105Pa. Nếu bạn không làm được câu này thì có thể giả sử rằng nồng độ CO2(aq) = 1,11.10-5M. Độ tan của CO2 trong nước có thể được định nghĩa bằng biểu thức S=[CO2(aq)] + [H2CO3] + [HCO3-] + [CO32-]. Độ tan của khí CO2 trong nước nằm cân bằng với không khí không bị ô nhiễm ở 298K và 1,01.105Pa luôn khác với độ kiềm 3. Tính độ tan của CO2(k) tring nước tinh khiết (mol/L). Bỏ qua sự phân li của nước. 4. Khi trong nước có 1,00.10-3M NaOH thì độ tan của CO2(k) lúc này sẽ là bao nhiêu? Ở 298K, 1,01.105Pa thì khí không ô nhiễm sẽ nằm cân bằng với nước thiên nhiên chứa CaCO3 hoà tan. Cân bằng sau đây có thể tồn tại: CaCO3(r) + CO2(aq) + H2O ⇌ Ca2+ + 2HCO3-. 5. Tính hằng số cân bằng của phản ứng trên. Nếu không tính được thì ta có thể giả sử K = 5,00.10-5 để tính toán cho câu tiếp theo. 6. Tính nồng độ Ca2+ (mg/L) trong CaCO3 hoà tan trong nước nằm cân bằng với CO2 trong khí quyển. Nếu không tính được thì ta có thể giả sử rằng nồng độ của Ca2+(aq) là 40,1mg/L để tính toán. 7. Tính độ kiềm của dung dịch trên. 8. Ở một hồ nước ngầm chứa CaCO3 hoà tan thì nước có lượng CO2 rất cao. Nồng độ của Ca2+ - trong hồ cao đến 100mg/L. Giả thiết rằng hồ nước và không khí bên trên là một hệ kín, tính hoạt áp của CO2 (Pa) trong không khí nằm cân bằng với Ca2+ trên. BÀI GIẢI: 1 [H+] = 1,00.10-7M
Ka1 = [HCO3-][H+]/[H2CO3] = 2,23.10-4 ⇒ [HCO3-]/[H2CO3] = 2,23.103 Ka2 = [CO32-][H+]/[HCO3-] = 4,69.10-11 ⇒ [CO32-]/[HCO3-] = 4,69.10-4 [H2CO3] : [HCO3-] : [CO32-] = 4,48.10-4 : 1,00 : 4,69.10-4 (a) (b) 2. P(CO2) = 1,01.105.3,60.10-4 = 36,36Pa [CO2(aq)] = K(CO2).P(CO2) = 1,24.10-5mol/L Nếu không làm được câu 6 – 2 thì có thể giả sử [CO2(aq)]=1,11.10-5M để tính các câu tiếp theo. 3. a) Độ tan = [CO2(aq)] + [H2CO3] + [HCO3-] + [CO32-] = [CO2(aq)] + [HCO3-] ([H2CO3] = [CO2(aq)] . K(H2CO3) = 2,48.10-8M và [CO32-] = Ka2/([H+].[HCO3-] = Ka2 = 4,69.10-11M đều qúa nhỏ nên ta bỏ qua). [H+].[HCO3-]/[CO2(aq)] = Ka1.K(H2CO3) = 4,46.10-7 Từ câu 6 – 2 [CO2(aq)]=1,24.10-5M ta tính được [H+]=[HCO3-]=2,35.10-6M Vậy độ tan của CO2 sẽ bằng 1,48.10-5M. b) Sử dụng [CO2(aq)]=1,11.10-5M để tính toán: Độ tan = [CO2(aq)] + [H2CO3] + [HCO3-] + [CO32-] = [CO2(aq)] + [HCO3-] ([H2CO3] = [CO2(aq)] . K(H2CO3) = 2,48.10-8M và [CO32-] = Ka2/([H+].[HCO3-] = Ka2 = 4,69.10-11M đều qúa nhỏ nên ta bỏ qua). [H+].[HCO3-]/[CO2(aq)] = Ka1.K(H2CO3) = 4,46.10-7 Từ câu 6 – 2 [CO2(aq)]=1,11.10-5M ta tính được [H+]=[HCO3-]=2,225.10-6M Vậy độ tan của CO2 sẽ bằng 1,34.10-5M. 4. a) Sử dụng [CO2(aq)] = 1,24.10-5M để tính toán: Trong dung dịch NaOH 1,00.10-3M, độ tan của CO2 phải tăng lên do phản ứng sau: (1) CO2(aq) + 2OH- ⇌ CO32- + H2O K = K(H2CO3).Ka1.Ka2/(1,00.10-14)2 = 2,09.1011 (2) CO2(aq) + CO32- + H2O ⇌ 2HCO3- K = K(H2CO3).Ka1/Ka2 = 9,37.103 Kết hợp (1) và (2): CO2(aq) + OH- ⇌ HCO3- K = 4,43.107. Do K rất lớn nên toàn bộ lượng OH đều đã chuyển hết về HCO3-. - [HCO3-] = 1,00.10-3M [OH-] = 1,82.10-6M [H+] = 5,49.10-9M 2- [CO3 ] = 8,54.10-6M Độ tan = [CO2(aq)] + [H2CO3] + [HCO3-] + [CO32-] ≈ [CO2(aq)] + [HCO3-] + [CO32-] = 1,02.10-3M b) Sử dụng [CO2(aq)] = 1,11.10-5M để tính toán: Trong dung dịch NaOH 1,00.10-3M, độ tan của CO2 phải tăng lên do phản ứng sau: (3) CO2(aq) + 2OH- ⇌ CO32- + H2O K = K(H2CO3).Ka1.Ka2/(1,00.10-14)2 = 2,09.1011 (4) CO2(aq) + CO32- + H2O ⇌ 2HCO3- K = K(H2CO3).Ka1/Ka2 = 9,37.103 Kết hợp (1) và (2): CO2(aq) + OH- ⇌ HCO3- K = 4,43.107. Do K rất lớn nên toàn bộ lượng OH đều đã chuyển hết về HCO3-. - [HCO3-] = 1,00.10-3M
[OH-] = 1,82.10-6M [H+] = 5,49.10-9M [CO32-] = 8,54.10-6M Độ tan = [CO2(aq)] + [H2CO3] + [HCO3-] + [CO32-] ≈ [CO2(aq)] + [HCO3-] + [CO32-] = 1,02.10-3M 5. Keq = Ksp.K(H2CO3).Ka1/Ka2 = 4,28.10-5 Nếu không tính được câu 6 – 5 thì ta có thể giả sử rằng Keq = 5,00.10-5 để tính toán. 6. a) Sử dụng Keq = 4,28.10-5 và [CO2(aq)] = 1,24.10-5M để tính toán: Cân bằng khối lượng: [HCO3-] = 2[Ca2+] Từ câu 6 – 5: K = 4,28.10-5 = [Ca2+][HCO3-]2/[CO2(aq)] = [Ca2+](2[Ca2+])2/[CO2(aq)] -5 Từ câu 6 – 2: [CO2(aq)] = 1,24.10 M ⇒ [Ca2+] = 0,510.10-3M = 20,5mg/L b) Sử dụng Keq = 5,00.10-5 và [CO2(aq)] = 1,11.10-5M để tính toán: Cân bằng khối lượng: [HCO3-] = 2[Ca2+] Từ câu 6 – 5: K = 5,00.10-5 = [Ca2+][HCO3-]2/[CO2(aq)] = [Ca2+](2[Ca2+])2/[CO2(aq)] Từ câu 6 – 2: [CO2(aq)] = 1,11.10-5M ⇒ [Ca2+] = 0,5177.10-3M = 20,75mg/L c) Sử dụng Keq = 5,00.10-5 và [CO2(aq)] = 1,24.10-5M để tính toán: Cân bằng khối lượng: [HCO3-] = 2[Ca2+] Từ câu 6 – 5: K = 5,00.10-5 = [Ca2+][HCO3-]2/[CO2(aq)] = [Ca2+](2[Ca2+])2/[CO2(aq)] Từ câu 6 – 2: [CO2(aq)] = 1,24.10-5M ⇒ [Ca2+] = 0,5372.10-3M = 21,53mg/L d) Sử dụng Keq = 4,28.10-5 và [CO2(aq)] = 1,11.10-5M để tính toán: Cân bằng khối lượng: [HCO3-] = 2[Ca2+] Từ câu 6 – 5: K = 4,28.10-5 = [Ca2+][HCO3-]2/[CO2(aq)] = [Ca2+](2[Ca2+])2/[CO2(aq)] Từ câu 6 – 2: [CO2(aq)] = 1,11.10-5M ⇒ [Ca2+] = 0,4916.10-3M = 19,70mg/L 7. HCO3- là thành phần chủ yếu trong dung dịch: pH của dung dịch này có thể được tính bằng công thức: pH = (pKa1 + pKa2)/2 = 6,99 ≈ 7,00 Với Ka1 và Ka2 là hằng số axit của H2CO3. Tại pH = 7,00 thì [OH-] và [H+] ta có thể bỏ qua. Bên cạnh đó theo câu 6 – 1 thì:[CO32-]