Tìm thấy 18+ kết quả cho từ khóa "Báo cáo ca bệnh"
tailieu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Chúng tôi báo cáo một trường hợp bệnh nhi GIST đại tràng được chẩn đoán và phẫu thuật thành công.. BÁO CÁO CA BỆNH. Bệnh nhân nữ, 13 tuổi, tiền sử khoẻ mạnh,. Siêu âm ổ bụng có hình ảnh khối lồng đại tràng vùng hạ sườn trái đường kính 54 x 43 mm, trên đoạn dài 51 mm, bên trong có khối giảm âm kích thước 40 x 30 mm, có tín hiệu mạch trên siêu âm Doppler (Hình 1).
tailieu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng rối loạn sự thích ứng ở bệnh nhân điều trị nội trú tại Viện. HẸP PHÌ ĐẠI CƠ MÔN VỊ Ở TRẺ SƠ SINH NON THÁNG:. BÁO CÁO CA BỆNH. Hẹp phì đại cơ môn vị là một bệnh xảy ra ở tuần thứ hai sau sinh, không rõ nguyên nhân, bao gồm hẹp môn vị do phì đại cơ đồng tâm, gây tắc nghẽn đường ra dạ dày kèm theo nôn nhiều dần dẫn đến suy dinh dưỡng, mất nước, và rối loạn chuyển hóa nghiêm trọng.
tailieu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
MẤT PROTEIN QUA RUỘT – MỘT BIẾN CHỨNG NẶNG CỦA NHIỄM GIUN MÓC: BÁO CÁO CA BỆNH. Mục tiêu: Mô tả đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và kết quả điều trị trường hợp nhiễm giun móc có biến chứng giảm protein máu nặng. Đối tượng và phương pháp: Báo cáo ca bệnh có biến chứng nặng của giun móc tại khoa Cấp cứu và Chống độc, Bệnh viện Nhi Trung ương. Xét nghiệm cho thấy trẻ thiếu máu rất nặng, bạch cầu ưa acid tăng cao và protein máu giảm nặng.
www.academia.edu Xem trực tuyến Tải xuống
Gene Name 1 ABCA12 21 SPINK5 41 DUSP6 2 ALOX12B 22 ST14 42 FGF17 3 ALOXE3 23 STS 43 FLRT3 4 CLDN1 24 TGM1 44 PROKR2 5 COL7A1 25 KAL1 45 ABHD5 6 CYP4F22 26 FGRR1 46 PHYH 7 FLG 27 PROKR2 47 PEX7 72 I TẠP CHÍ NGHIÊN CỨU VÀ THỰC HÀNH NHI KHOA I Số GIẢI TRÌNH TỰ GEN VÙNG ĐÍCH PHÁT HIỆN ĐỘT BIẾN DỊ HỢP TỬ MỚI TRÊN GEN TGM1 GÂY BỆNH VẢY DA CÁ Ở MỘT BỆNH NHI TẠI VIỆT NAM: BÁO CÁO CA BỆNH No. BÁO CÁO CA BỆNH 2.1. Thông số giải trình tự NGS.
www.academia.edu Xem trực tuyến Tải xuống
TẠP CHÍ NGHIÊN CỨU Y HỌC UNG THƯ BIỂU MÔ TẾ BÀO THẬN DẠNG SARCOMA DI CĂN XƯƠNG SƯỜN: BÁO CÁO CA BỆNH VÀ HỒI CỨU Y VĂN Phạm Thuần Mạnh1. Trần Ngọc Minh1,2, Nguyễn Thị Quỳnh2 1 Khoa Giải phẫu bệnh, Bệnh viện Đại học Y Hà Nội 2 Bộ môn Giải phẫu bệnh, Trường Đại học Y Hà Nội Ung thư biểu mô tế bào thận dạng sarcoma (sRCC) là típ ung thư biểu mô mất biệt hóa hiếm gặp với tỷ lệ di căn cao và tiên lượng xấu. Các vị trí di căn thường gặp bao gồm hạch bạch huyết, phổi, gan và xương.
www.academia.edu Xem trực tuyến Tải xuống
TẠP CHÍ NGHIÊN CỨU Y HỌC UNG THƯ BIỂU MÔ TẾ BÀO THẬN DẠNG SARCOMA DI CĂN XƯƠNG SƯỜN: BÁO CÁO CA BỆNH VÀ HỒI CỨU Y VĂN Phạm Thuần Mạnh1. Trần Ngọc Minh1,2, Nguyễn Thị Quỳnh2 1 Khoa Giải phẫu bệnh, Bệnh viện Đại học Y Hà Nội 2 Bộ môn Giải phẫu bệnh, Trường Đại học Y Hà Nội Ung thư biểu mô tế bào thận dạng sarcoma (sRCC) là típ ung thư biểu mô mất biệt hóa hiếm gặp với tỷ lệ di căn cao và tiên lượng xấu. Các vị trí di căn thường gặp bao gồm hạch bạch huyết, phổi, gan và xương.
www.academia.edu Xem trực tuyến Tải xuống
TẠP CHÍ NGHIÊN CỨU Y HỌC UNG THƯ BIỂU MÔ TẾ BÀO THẬN DẠNG SARCOMA DI CĂN XƯƠNG SƯỜN: BÁO CÁO CA BỆNH VÀ HỒI CỨU Y VĂN Phạm Thuần Mạnh1. Trần Ngọc Minh1,2, Nguyễn Thị Quỳnh2 1 Khoa Giải phẫu bệnh, Bệnh viện Đại học Y Hà Nội 2 Bộ môn Giải phẫu bệnh, Trường Đại học Y Hà Nội Ung thư biểu mô tế bào thận dạng sarcoma (sRCC) là típ ung thư biểu mô mất biệt hóa hiếm gặp với tỷ lệ di căn cao và tiên lượng xấu. Các vị trí di căn thường gặp bao gồm hạch bạch huyết, phổi, gan và xương.
www.academia.edu Xem trực tuyến Tải xuống
TẠP CHÍ NGHIÊN CỨU Y HỌC UNG THƯ BIỂU MÔ TẾ BÀO THẬN DẠNG SARCOMA DI CĂN XƯƠNG SƯỜN: BÁO CÁO CA BỆNH VÀ HỒI CỨU Y VĂN Phạm Thuần Mạnh1. Trần Ngọc Minh1,2, Nguyễn Thị Quỳnh2 1 Khoa Giải phẫu bệnh, Bệnh viện Đại học Y Hà Nội 2 Bộ môn Giải phẫu bệnh, Trường Đại học Y Hà Nội Ung thư biểu mô tế bào thận dạng sarcoma (sRCC) là típ ung thư biểu mô mất biệt hóa hiếm gặp với tỷ lệ di căn cao và tiên lượng xấu. Các vị trí di căn thường gặp bao gồm hạch bạch huyết, phổi, gan và xương.
tailieu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
UNG THƯ BIỂU MÔ TẾ BÀO THẬN DẠNG SARCOMA DI CĂN XƯƠNG SƯỜN: BÁO CÁO CA BỆNH VÀ HỒI CỨU Y VĂN. Từ khóa: Ung thư biểu mô tế bào thận, dạng sarcoma, di căn xương sườn.. Ung thư biểu mô tế bào thận dạng sarcoma (sRCC) là típ ung thư biểu mô mất biệt hóa hiếm gặp với tỷ lệ di căn cao và tiên lượng xấu. Các vị trí di căn thường gặp bao gồm hạch bạch huyết, phổi, gan và xương.. Chúng tôi báo cáo một trường hợp sRCC di căn đến vị trí không thường gặp là xương sườn.
tailieu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
UNG THƯ BIỂU MÔ TUYẾN ĐẠI TRỰC TRÀNG TRÊN BỆNH NHÂN CÓ HỘI CHỨNG PEUTZ - JEGHER: BÁO CÁO CA BỆNH. Từ khóa: Hội chứng Peutz-Jeghers, ung thư biểu mô tuyến đại trực tràng.. Hội chứng Peutz-Jeghers là một hội chứng hiếm, được đặc trưng bởi sự xuất hiện của các polyp dạng harmartoma ở đường tiêu hoá và các đốm tàn nhang mọc rất đặc trưng quanh môi, trong miệng, ở tay, chân và mi mắt. Mục tiêu của nghiên cứu nhằm mô tả ca bệnh ung thư biểu mô tuyến đại trực tràng có hội chứng Peutz-Jeghers.
tailieu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Chúng tôi báo cáo ca bệnh nữ 57 tuổi, ung thư đại tràng phải di căn gan thất bại trong 03 bước điêu trị trước đó có đặc điểm mất ổn định vi vệ tinh mức cao - MSI-H (Microsatelite Instability- High) được điều trị pembrolizumab 200mg/chu kì, đánh giá sau 6 tháng điều trị đạt đáp ứng hoàn toàn với đau do di căn gan (VAS 7 điểm xuống 0 sau chu kì 3), chỉ điểm ung thư CEA bình thường hóa sau 01 chu kì, CA 19 - 9 bình thường hóa sau 3 chu kì (từ 250 7 U/ml xuống <39U/ml) trong máu, ECOG PS 2 trở về
tailieu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Bệnh nhân có kinh nguyệt lần đầu năm 14 tuổi, chu kỳ đều 30 ngày. Bệnh nhân đến khám lúc 24 tuổi vì bị hỏng thai 3 lần: 1 lần thai chết lưu. Báo cáo ca bệnh khảm trisomy một phần nhiễm sắc thể số 9.
tailieu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
BÁO CÁO CA BỆNH. Áp xe đồi thị là một bệnh lý rất hiếm gặp ở trẻ em, chỉ được mô tả trên y văn dưới dạng các báo cáo ca bệnh đơn lẻ. Bệnh cần được phát hiện sớm và lựa chọn phương pháp điều trị phù hợp để hạn chế các biến chứng, đặc biệt là áp xe vỡ vào não thất. Bệnh nhân được chẩn đoán áp xe đồi thị vỡ vào não thất dựa vào triệu chứng lâm sàng, kết quả chọc dịch não tủy và hình ảnh tổn thương trên phim cộng hưởng từ sọ não.
tapchinghiencuuyhoc.vn Xem trực tuyến Tải xuống
BÁO CÁO CA BỆNH. Áp xe đồi thị là một bệnh lý rất hiếm gặp ở trẻ em, chỉ được mô tả trên y văn dưới dạng các báo cáo ca bệnh đơn lẻ. Bệnh cần được phát hiện sớm và lựa chọn phương pháp điều trị phù hợp để hạn chế các biến chứng, đặc biệt là áp xe vỡ vào não thất. Bệnh nhân được chẩn đoán áp xe đồi thị vỡ vào não thất dựa vào triệu chứng lâm sàng, kết quả chọc dịch não tủy và hình ảnh tổn thương trên phim cộng hưởng từ sọ não.
tapchinghiencuuyhoc.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Trước đây, các bệnh nhi mắc viêm tụy cấp tái diễn, viêm tụy mạn tại Bệnh viện Nhi Trung Ương được làm các xét nghiệm chẩn đoán nguyên nhân bất thường cấu trúc, xét nghiệm sàng lọc rối loạn chuyển hóa, xét nghiệm tìm. BÁO CÁO CA BỆNH NHI VIÊM TỤY CẤP TÁI DIỄN CÓ ĐỘT BIẾN GEN SPINK1. Từ khóa: trẻ em, viêm tụy cấp tái diễn, viêm tụy mạn, đột biến, SPINK1.. Viêm tụy cấp tái diễn và viêm tụy mạn là vấn đề còn chưa được hiểu biết nhiều ở trẻ em.
tailieu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
BÁO CÁO CA BỆNH: HỘI CHỨNG GAN PHỔI Ở TRẺ XƠ GAN. Hội chứng gan phổi (Hepatopulmonary syndrome- HPS) là một biến chứng hiếm. 40% trên bệnh nhi xơ gan. Chẩn đoán xác định HPS dựa vào bộ ba gồm bệnh gan mạn tính, giảm oxy máu và bất thường mao mạch phổi. HPS được coi là tiên lượng xấu đối với bệnh nhân xơ gan. Trong phạm vi bài báo này, chúng tôi báo cáo một trường hợp một trẻ nữ 15 tuổi xơ gan có biến chứng tăng áp lực tĩnh mạch cửa kèm theo hội chứng HPS.
tailieu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Trường hợp bệnh nhân báo cáo trong bài này có nhiều đợt nhiễm khuẩn nặng kể từ giai đoạn sơ sinh gồm một đợt nhiễm khuẩn huyết, một đợt viêm tai và một đợt viêm phế quản phổi, tiêu chảy nhiễm khuẩn kéo dài, áp xe cạnh hậu môn, viêm hạch, loét miệng.. Bệnh nhân CGD dễ hình thành u hạt, có thể ảnh hưởng đến bất kỳ tạng rỗng, đặc biệt đường tiêu hóa và đường sinh dục.
tailieu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Chúng tôi mới chỉ mô tả triệu chứng bệnh của 2 ca bệnh hiếm gặp này để giúp đồng nghiệp có thêm kinh nghiệm sàng lọc chẩn đoán khi gặp BN có những biểu hiện tương tự.. Nghiên cứu 2 BN MPS III chúng tôi nhận thấy: biểu hiện lâm sàng chủ yếu là chậm phát triển tâm thần, tăng động và hung tính. Triệu chứng bộ mặt thô, biến dạng xương thường nhẹ, hoạt độ enzym giảm nhiều..
tailieu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Bằng chứng dịch tễ học cho thấy rằng ES là một tình trạng tương đối phổ biến với tỷ lệ nữ /nam dao động từ 2: 1 đến 3: 1, tuy nhiên có thể được điều trị bởi các bác sĩ chuyên khoa khác nhau, tình trạng bệnh này thường không được đánh giá chính xác ở các cơ sở tâm thần.. Năm 1938, Ekbom công bố một báo cáo trường hợp trên tạp chí Acta Psychiatrica et Neurologica Scandinavica - Praeseniler Dermatzooenwahn – báo cáo 8 bệnh nhân hoang tưởng rằng họ bị nhiễm ký sinh trùng trên da.
tailieu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Xác định đột biến gây bệnh có ý nghĩa quan trọng cho chẩn đoán sớm và chẩn đoán trước sinh/chẩn đoán trước chuyển phôi.. Việc xét nghiệm tìm đột biến gây bệnh. Mục tiêu của nghiên cứu là báo cáo 03 ca bệnh NF1 về đặc điểm lâm sàng, phả hệ, kiểu gen và tư vấn di truyền của các bệnh nhân này.. Đối tượng nghiên cứu gồm hai bệnh nhân được chẩn đoán u sợi thần kinh type 1 dựa vào các tiêu chuẩn NIH, một bệnh nhân nghi ngờ mắc u sợi thần kinh trên lâm sàng (có vợ đang mang thai 15 tuần).