« Home « Kết quả tìm kiếm

Sàng lọc trước sinh ba tháng đầu


Tìm thấy 10+ kết quả cho từ khóa "Sàng lọc trước sinh ba tháng đầu"

Đánh giá giá trị của khoảng sáng sau gáy trong sàng lọc huyết thanh mẹ ba tháng đầu của thai kỳ để phát hiện thai hội chứng DOWN

tailieu.vn

Ở nhiều nước trên thế giới, sàng lọc trước sinh trong huyết thanh m đã trở thành thường quy. Sàng lọc trước sinh giúp chọn ra nhóm đối tượng nguy cơ cao để thực hiện chẩn đoán trước sinh, giúp giảm bớt các tai biến do chọc ối gây ra. Sàng lọc huyết thanh m được thực hiện ở hai giai đoạn: giai đoạn ba tháng đầu và giai đoạn ba tháng giữa của thai kỳ. Đặc biệt xét nghiệm huyết thanh m ở ba tháng đầu kết hợp tuổi m , siêu âm đo KSSG, đã làm tăng giá trị của sàng lọc trước sinh [1 .

Mức độ sẵn sàng chi trả cho sàng lọc trước sinh hội chứng Down tại Bệnh viện Phụ sản Hà Nội năm 2020

tailieu.vn

Tại Việt Nam đã có nhiều nghiên cứu về tình trạng dị tật bẩm sinh, tuy nhiên ít nghiên cứu về khía cạnh kinh tế, đặc biệt là về tỷ lệ và mức sẵn sàng chi trả của PNMT về các biện pháp sàng lọc trước sinh. Từ các lý do đó, nghiên cứu này được thực hiện với mục tiêu:Xác định tỷ lệ và mức sẵn sàng chi trả cho biện pháp sàng lọc trước sinh hội chứng Down bằng sàng lọc kết hợp trong 3 tháng đầu mang thai và xét nghiệm tiền sản không xâm lấn.. ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU.

Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT và ứng dụng trên 7015 thai phụ tại trung tâm xét nghiệm quốc tế Gentis

tailieu.vn

Theo ACOG, xét nghiệm sàng lọc trước sinh sử dụng cfDNA tốt hơn so với các test sàng lọc huyết thanh vì có tỉ lệ phát hiện cao và tỉ lệ dương tính giả thấp[9]. Theo hướng dẫn của Bộ y tế trong quyết định số 1807/QĐ-BYT, trong quá trình sàng lọc trước sinh ở 3 tháng đầu thai kỳ, xét nghiệm NIPT có thể thay thế hoặc bổ sung cho các xét nghiệm huyết thanh PAPP-A và free beta hCG tùy trường hợp.

Khóa luận tốt nghiệp: Nhận xét giá trị sàng lọc trước sinh phát hiện Trisomy 13, Trisomy 18, Trisomy 21 của phương pháp NIPT tại Bệnh viện Phụ sản Hà Nội trong giai đoạn 2017-2019

tailieu.vn

Vì vậy, xét nghiệm đo nồng độ Inhibin A ở huyết thanh mẹ có giá trị sàng lọc với hội chứng Down [31].. Phối hợp các phương pháp sàng lọc trước sinh a) Ở 3 tháng đầu. 3mm, trong sàng lọc thai hội chứng Down ở những thai nguy cơ cao thì PAPP-A giảm, βhCG tăng.. c) Phối hợp sàng lọc thai bất thường ở 3 tháng thai đầu và 3 tháng thai giữa (gọi là test lồng ghép- intergated test) [39]. Phương pháp sàng lọc không xâm lấn.

PHIẾU THÔNG TIN SÀNG LỌC TRƯỚC SINH

www.academia.edu

ADNTEST.Lt.co PHIẾU THÔNG TIN SÀNG LỌC TRƯỚC SINH ☐ Quý I – Double Test (Tuổi thai: 11 tuần – 13 tuần 6 ngày. Quý II – Triple Test (Tuổi thai: 15 tuần – 20 tuần) I. THÔNG TIN THAI PHỤ 1. Có ☐ Không Tiểu đường. Có ☐ Không Thụ tinh ống nghiệm IVF. Có ☐ Không Dành cho thai IVF: Tuổi người cho trứng. Ngày cho trứng:…/…/20… Ngày chuyển phôi :…/…/20… II. THÔNG TIN SIÊU ÂM Siêu âm quý I Siêu âm quý II 1. Ngày siêu âm . Chiều dài đầu hông (CRL): ……...mm 2. Đường kính lưỡng đỉnh (BPD): …….mm 3.

Bài giảng NIPT – sàng lọc trước sinh không xâm lấn: Quản lý chất lượng và sự tin cậy

tailieu.vn

NIPT – SÀNG LỌC TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN. Quản lý chất lượng và sự tin cậy. Lê Thị Khánh Linh Khoa Xét nghiệm Di truyền Y học. Bệnh viện Từ Dũ. Sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT). Dựa vào phân tích DNA tự do (cfDNA) trong máu mẹ.. Fetal fraction. Công nghệ xét nghiệm NIPT. Điểm nguy cơ (risk score). Phân tích tính đa hình. NGS – next generation sequencing. 10% fetal fraction =>. chỉ có 0.136% cf DNA thai Thai bình thường. Chỉ cfDNA là Chr. 21 1.36%.

Sàng lọc trước sinh bệnh thiếu máu tan máu Thalassemia tại cộng đồng

tailieu.vn

SÀNG LỌC TRƯỚC SINH BỆNH THIẾU MÁU TAN MÁU THALASSEMIA TẠI CỘNG ĐỒNG. Thalassemia là nhóm bệnh thiếu máu tan máu di truyền phổ biến nhất tại Việt Nam và trên thế giới, tạo gánh nặng lớn cho gia đình và xã hội. Chương trình kiểm soát thalassemia thường thực hiện ở mức độ phòng ngừa cấp hai với ưu tiên là tầm soát và chẩn đoán trước sinh để phòng ngừa các trước hợp bệnh mới và giảm tần suất hiện mắc của bệnh.

Thông tư 34/2017/TT-BYT Hướng dẫn tư vấn sàng lọc chẩn đoán điều trị trước sinh và sơ sinh

download.vn

Việc tư vấn phải được thực hiện trước, trong và sau khi sàng lọc, chẩn đoán, điều trị trước sinh và sơ sinh.. TƯ VẤN, SÀNG LỌC, CHẨN ĐOÁN ĐIỀU TRỊ TRƯỚC SINH VÀ SƠ SINH Điều 4. Sàng lọc trước sinh và sơ sinh. Tư vấn trước sàng lọc:.

Nghiên cứu một số bất thường cấu trúc kiểu chuyển đoạn nhiễm sắc thể trong sàng lọc và chẩn đoán trước sinh

tailieu.vn

Vì vậy cần tư vấn cho thai phụ chọc ối làm xét nghiệm NST thai nhi trong trường hợp kết quả sàng lọc bằng HTM nguy cơ cao sinh con d| tật hoặc thai phụ có tiền sừ sản khoa nặng nề kể cả khi siêu âm hình thái học bỉnh thường. Giá trị của cac phương pháp sàng lọc trước sinh. Kết quả sàng lọc.

Khóa luận tốt nghiệp ngành Y đa khoa: Nghiên cứu sàng lọc trước sinh phát hiện sớm thai bị trisomy 13, trisomy 18, trisomy 21 tại bệnh viện phụ sản Hà Nội

tailieu.vn

Trên thế giới đã có một số tác giả nghiên cứu về sự liên quan giữa sảy thai liên tiếp, nạo hút thai và thai lƣu ở ngƣời mẹ với nguy cơ mắc dị tật bẩm sinh ở con. Nghiên cứu của tác giả Chan-Wei Jia và cộng sự (2015) đã kết luận bất thƣờng NST là nguyên nhân phổ biến gây sảy thai ở những tháng đầu thai kì, trong đó trisomy 16 là nguyên nhân gây sảy thai ở 3 tháng đầu, trisomy 21 là nguyên nhân thƣờng gặp ở ba tháng giữa.

chẩn đoán và sàng lọc trước sinh

www.scribd.com

Liều lượng - Dùng dạng dung dịch thyroxine LT4 5µg/giọt cho giai đoạn trẻ nhỏ - Thay thế bằng thuốc viên 100µg/viên cho trẻ lớn hơn + Liều giai đọan sơ sinh trung bình 8-9µg/kg/ngày. Tuy nhiên những người nàycũng có thể hoàn toàn không có biểu hiện gì về mặt lâm sàng. Sàng lọcsinh tình trạng thiếu men G6PD được thực hiện ở các nước cótỷ lệ mắc cao, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) khuyến cáo các nước có tỷ lệ ngườinam bị thiếu men G6PD từ 3 – 5% nên tiến hành sàng lọcsinh [24].6.1.

PHIẾU SÀNG LỌC TRƯỚC TIÊM CHỦNG 2021

www.scribd.com

CƠ SỞ TIÊM CHỦNG CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAMĐộc lập - Tự do - Hạnh phúc PHIẾU SÀNG LỌC TRƯỚC TIÊM CHỦNG VẮC XIN PHÒNG COVID-19 Họ và tên. Đã tiêm □ mũi 1 vắc Chưa tiêm xin phòng COVID-19. Đã tiêm, loại vắc xin. Sàng lọc Không Có1. Tiền sử rõ ràng phản vệ với vắc xin phòng COVID-19 lần trước hoặc các thành phần của vắc xin phòng COVID-19 □ □2. Tiền sử rõ ràng bị COVID-19 trong vòng 6 tháng □ □3. Phản vệ độ 3 trở lên với bất kỳ dị nguyên nào (Nếu có, loại tác nhân dị ứng.

Phiếu Khám Sàng Lọc Trước Tiêm Trường Học

www.scribd.com

TTYT QUẬN HOÀNG MAI CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAMTYT PHƯỜNG HOÀNG LIỆT Độc lập – Tự do – Hạnh phúc PHIẾU ĐỒNG Ý VÀ PHIẾU SÀNG LỌC TRƯỚC TIÊM CHỦNG VẮC XIN PHÒNG COVID-19 ĐỐI VỚI TRẺ EM (Ban hành kèm theo Quyết định số 5002/QĐ-BYT ngày 29 tháng 10 năm 2021) Họ và tên trẻ.

Phiếu Khám Sàng Lọc Trước Tiêm Trường Học

www.scribd.com

TTYT QUẬN HOÀNG MAI CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAMTYT PHƯỜNG HOÀNG LIỆT Độc lập – Tự do – Hạnh phúc PHIẾU ĐỒNG Ý VÀ PHIẾU SÀNG LỌC TRƯỚC TIÊM CHỦNG VẮC XIN PHÒNG COVID-19 ĐỐI VỚI TRẺ EM (Ban hành kèm theo Quyết định số 5002/QĐ-BYT ngày 29 tháng 10 năm 2021) Họ và tên trẻ.

3.Phiếu sàng lọc trước tiêm chủng

www.scribd.com

BỆNH VIỆN PHỔI TRUNG ƯƠNG CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAMĐƠN VỊ TIÊM CHỦNG Độc lập - Tự do - Hạnh phúc PHIẾU SÀNG LỌC TRƯỚC TIÊM CHỦNG VẮC XIN PHÒNG COVID-19Họ và tên. ………………………Đã tiêm mũi 1 vắc xin phòng COVID-19:□ Chưa tiêm□ Đã tiêm, loại vắc xin I. Tiền sử rõ ràng phản vệ với vắc xin phòng COVID-19 lần trước hoặc các Không □ Có □thành phần của vắc xin phòng COVID-19.2. Tiền sử rõ ràng bị COVID-19 trong vòng 6 tháng Không □ Có □3. Đang mắc bệnh cấp tính Không □ Có □4.

Quyết định 2470/QĐ-BYT Hướng dẫn khám sàng lọc trước tiêm chủng đối với trẻ em

download.vn

VỀ VIỆC BAN HÀNH HƯỚNG DẪN KHÁM SÀNG LỌC TRƯỚC TIÊM CHỦNG ĐỐI VỚI TRẺ EM. Ban hành kèm theo Quyết định này Hướng dẫn khám sàng lọc trước tiêm chủng đối với trẻ em.. Bãi bỏ Quyết định số 2301/QĐ-BYT ngày 12 tháng 6 năm 2015 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc ban hành Hướng dẫn khám sàng lọc trước tiêm chủng đối với trẻ em.. KHÁM SÀNG LỌC TRƯỚC TIÊM CHỦNG ĐỐI VỚI TRẺ EM (Ban hành kèm theo Quyết định số 2470/QĐ-BYT ngày 14 tháng 6 năm 2019) I. Mục đích của khám sàng lọc:.

Quyết định 3802/QĐ-BYT Hướng dẫn khám sàng lọc trước tiêm chủng vắc xin Covid-19

download.vn

(Ban hành kèm theo Quyết định số 3802/QĐ-BYT ngày 10 tháng 08 năm 2021) CƠ SỞ TIÊM CHỦNG. PHIẾU SÀNG LỌC TRƯỚC TIÊM CHỦNG VẮC XIN PHÒNG COVID-19 Họ và tên. Đã tiêm mũi 1 vắc xin phòng COVID-19:. Đã tiêm, loại vắc xin:. Sàng lọc. Tiền sử rõ ràng phản vệ với vắc xin phòng COVID-19 lần trước hoặc. các thành phần của vắc xin phòng COVID-19. Tiền sử rõ ràng bị COVID-19 trong vòng 6 tháng Không. Phụ nữ mang thai. Phụ nữ mang thai <. Phụ nữ mang thai ≥ 13 tuần Không.

Phiếu Sàng Lọc Trước Tiêm Chủng (Quyết Định Số 5785 Của Byt 21.12.2021) (1)

www.scribd.com

Số hồ sơ: Số TT:TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y DƯỢC CẦN THƠ CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM BỆNH VIỆN Độc lập - Tự do - Hạnh phúc PHIẾU SÀNG LỌC TRƯỚC TIÊM CHỦNG VẮC XIN PHÒNG COVID-19 DÀNH CHO NGƯỜI TỪ 18 TUỔI TRỞ LÊN (Mẫu theo Quyết định số 5785/QĐ-BYT ngày 21 tháng 12 năm 2021 của Bộ Y tế) Họ và tên. Đã tiêm vắc xin phòng COVID-19. Chưa tiêm □ Đã tiêm mũi 1, loại vắc xin. Đã tiêm mũi 2, loại vắc xin. Đã tiêm mũi 3, loại vắc xin Ngày tiêm tại.

Bài giảng Chương trình sàng lọc lệch bội

tailieu.vn

Các bệnh lý mục tiêu của sàng lọc trước sinh:. Các bệnh lý nguy cơ tái phát cao có thể can thiệp để thay đổi kết cục sau sinh. Mục tiêu của sàng lọc:. Wapner R et al. Alpha feto protein → nguy cơ dị tật ống thần kinh hở. Nguy cơ trung gian. Nguy cơ <. 1/1000 Nguy cơ >. Dân số nguy cơ thấp Dân số nguy cơ cao. Không là hình ảnh của bất thường cấu trúc – Nhóm dân số mục tiêu: nhóm nguy cơ trung. Nguy cơ tính trên từng cá thể: Prior risk * với LR của marker đó. Matias et al., 1998.

Tình hình chẩn đoán trước sinh ở Thanh Khê - Đà Nẵng và Biên Hòa

tailieu.vn

TÌNH HÌNH CHẨN ĐOÁN TRƢỚC SINH THANH KHÊ - ĐÀ NẴNG VÀ BIÊN HÕA. Mục tiêu: mô tả thực trạng việc chẩn đoán trước sinh ở Thanh Khê - Đà Nẵng và Biên Hòa.. Nhận xét giá trị của các test sàng lọc thông qua so sánh với kết quả chẩn đoán trước sinh.. Phương pháp: xét nghiệm tế bào ối cho 166 thai phụ có nguy cơ cao theo sàng lọc 3 tháng đầu, 66 thai phụ có nguy cơ cao sinh con bất thường theo sàng lọc 3 tháng giữa ở Thanh Khê - Đà Nẵng và Biên Hòa.