Nghiên cứu cấu tạo phân tử và khả năng phản ứng của một số dẫn xuất hyđrocacbon bằng phương pháp hóa học lượng tử

- xuất clo của hợp chất R-CH=CH-CH 3 (R: H, CH 3.
- Dẫn xuất flo: R-CH=CH-CH 2 –F (R: H, CH 3.
- Dẫn xuất clo:R-CH=CH-CH 2 –Cl(R: H, CH 3.
- Dẫn xuất brom: R-CH=CH-CH 2 –Br (R: H, CH 3.
- Dẫn xuất iot: R-CH=CH-CH 2 –I (R: H, CH 3.
- Allylhalogenid: R-CH=CH-CH 2 -X (X: F, Cl, Br, I) 4.
- các gốc hiđrocacbon không no: CH 2 =CH-.
- CH 2 CH 3 <- CH 3.
- CH 2 =CH 2 <.
- CH 3 – CH= CH 2.
- CH 2 =CH 2 >.
- CH 2 =CH- COOH.
- R-CH= CH 2 + HA → R – CHA-CH 3 (I).
- CH - CH - Cl.
- CH 3 -CH-Cl 2 : 1,1 – đicloetan.
- R-CH=CH-CH 2 X + H 2 O.
- t C o R-CH=CH-CH 2 OH + HX.
- CH 3 CH 2 CH 2 Cl + NaOH.
- t C o CH 3 CH 2 CH 2 OH + NaCl.
- CH 2 =CH 2 + KBr + H 2 O.
- CH 3 -CH=CH-CH 3 + KX + H 2 O.
- CH 3 CH 2 Br + Mg.
- et e khan CH 3 CH 2 MgBr (etyl magie brommua).
- CH 2 =CH-CH 2 -Br CH 2 =CH-CH 2 -I.
- CH 2 =CH-CH .
- CH 2 =CH-CH 2 -F .
- CH 2 =CH-CH 2 -Cl .
- CH 2 =CH-CH 2 -Br .
- CH 2 =CH-CH 2 -I .
- CH 2 =CH-CH 2 -Br →CH 2 =CH-CH 2 -I..
- CH 3 -CH=CH-CH 3 CH 3 -CH=CH-CH 2 -F.
- CH 3 -CH=CH-CH 2 -Cl CH 3 -CH=CH-CH 2 -Br.
- CH 3 -CH=CH-CH 2 -I.
- CH 3 -CH=CH-CH .
- CH 3 -CH=CH-CH 2 -F .
- CH 3 -CH=CH-CH 2 -Cl .
- CH 3 -CH=CH-CH 2 -Br .
- CH 3 -CH=CH-CH 2 -I .
- Năng lượng phân tử của các hợp chất CH 3 -CH=CH-CH 3 .
- Các hợp chất CH 3 -CH=CH-CH 3 .
- CH 3 -CH=CH-CH 2 -X (X: F→I) cũng đều có.
- CH 3 -CH 2 -CH=CH-CH 2 -I.
- CH 3 -CH 2 -CH=CH-CH 2.
- CH 3 -CH 2 -CH=CH-CH 2 - Br.
- CH 3 -CH 2 -CH=CH-CH 2 -I .
- Năng lượng phân tử của các hợp chất CH 3 -CH 2 -CH=CH-CH 3 .
- Các phân tử CH 3 -CH 2 -CH=CH-CH 3 .
- Các hợp chất CH 3 -CH 2 -CH=CH-CH 3 .
- CH 3 -CH 2 -CH=CH-CH 2 -X (X: F→I) đều không có màu do có bước sóng m m ) nằm ngoài vùng khả kiến m m)..
- CH 3 -CH 2 -CH=CH-CH 2 -X (X: F→I) có.
- CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH=CH-CH 2 -I.
- ×10 -7 m CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH=CH-.
- CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH=CH-.
- CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH=CH- CH 2 -Br.
- CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH=CH- CH 2 -I.
- CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH=CH-CH 2 -I..
- CH 2 =CH-CH 2 -F CH 3 -CH=CH-CH 2 -F.
- CH 3 -CH 2 -CH=CH-CH 2 -F .
- CH3-CH2-CH2-CH=CH- CH2-F.
- Dẫn xuất clo: R-CH=CH-CH 2 –Cl (R: H, CH 3.
- CH 2 =CH-CH 2 -Cl CH 3 -CH=CH-CH 2 -Cl.
- CH 3 -CH=CH-CH 2 - Cl.
- CH 3 -CH 2 -CH=CH- CH 2 -Cl.
- CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH=.
- CH-CH 2 -Cl.
- CH 2 =CH-CH 2 -Br CH 3 -CH=CH-CH 2 -Br.
- CH 3 -CH 2 -CH=CH- CH 2 -Br.
- CH-CH 2 -Br.
- CH 2 =CH-CH 2 -I CH 3 -CH=CH-CH 2 -I.
- CH 3 -CH 2 -CH=CH-CH 2 - I.
- R-CH=CH-CH 2 –Cl <.
- R-CH=CH-CH 2 –Br <.
- R- CH=CH-CH 2 –I..
- Khả năng phản ứng (ví dụ phản ứng thủy phân) của các hợp chất tăng dần từ R- CH=CH-CH 2 –F→ R-CH=CH-CH 2 –I.
- Các hợp chất nghiên cứu R-CH=CH-CH 2 –X (R: H, CH 3.
- R-CH=CH-CH 2 –X >.
- CH 2 =CH-CH 2 –Cl + H 2 O → CH 2 =CH-CH 2 OH + HCl.
- Đối với các phân tử dẫn xuất flo: R-CH=CH-CH 2 –F (R: H, CH 3.
- Đối với các phân tử dẫn xuất của clo: R-CH=CH-CH 2 –Cl (R: H, CH 3.
- Đối với các phân tử dẫn xuất brom: R-CH=CH-CH 2 –Br (R: H, CH 3.
- Đối với các phân tử dẫn xuất iot:R-CH=CH-CH 2 –I (R: H, CH 3.
- CH 2 =CH-CH 3.
- CH 2 =CH-CH 2 -F.
- CH 2 =CH-CH 2 -Cl.
- CH 2 =CH-CH 2 -Br.
- CH 2 =CH-CH 2 -I.
- CH 3 -CH=CH-CH 3.
- CH 3 -CH=CH-CH 2 -F.
- CH 3 -CH=CH-CH 2 -Cl.
- CH 3 -CH=CH-CH 2 -Br.
- after 7 cycle 15.CH 3 -CH=CH-CH 2 -I.
- after 13 cycles 16.CH 3 -CH 2 -CH=CH-CH 3.
- after 12 cycles 17.CH 3 -CH 2 -CH=CH-CH 2 -F.
- after 7 cycles 18.CH 3 -CH 2 -CH=CH-CH 2 -Cl.
- after 7 cycles 19.CH 3 -CH 2 -CH=CH-CH 2 -Br.
- after 9 cycles 20.CH 3 -CH 2 -CH=CH-CH 2 -I.
- after 6 cycles 22.CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH=CH-CH 2 -F.
- after 7 cycles 23.CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH=CH-CH 2 -Cl.
- after 7 cycles 24.CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH=CH-CH 2 -Br.
- after 8 cycles 25.CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH=CH-CH 2 -I