Tìm thấy 20+ kết quả cho từ khóa "Bệnh mù màu"
hoc247.net Xem trực tuyến Tải xuống
Về bệnh mù màu, kiểu gen của vợ chồng là X B X b × X B Y nên xác suất sinh con bị bệnh mù màu = 1/4. Xác suất sinh con không bị mù màu . Xác suất sinh con không bị bệnh b. Xác suất sinh con trai và không bị bệnh. Vì bệnh mù màu liên kết giới tính cho nên xác suất con trai và không bị bệnh mù màu trở thành một cụm liên kết với nhau. Do đó, phải tính xác suất chung của hai tính trạng này..
hoc247.net Xem trực tuyến Tải xuống
Dựa vào phả hệ thấy cặp bố mẹ số 6 và số 7 có kiểu hình bình thường nhưng sinh con số 11 bị bệnh mù màu.. Có hiện tượng di truyền liên kết với giới tính, gen mang bệnh nằm trên NST giới tính X (không nằm trên Y).. Quy ước gen: A: không bị bệnh mù màu (bình thường) a: bệnh mù màu. Kiểu gen của những người trong phả hệ:. Người nam số bị bệnh mù màu nên kiểu gen: X a Y.. Người nam số 5, 6, 12 không bị bệnh nên có kiểu gen: X A Y..
hoc247.net Xem trực tuyến Tải xuống
Lai thuận, nghịch cho kết quả giống nhau Câu 22: Ở người, bệnh mù màu đỏ và lục được quy định bởi một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y. Bố bị bệnh mù màu đỏ và lục. Họ có con trai đầu lòng bị bệnh mù màu đỏ và lục. Xác suất để họ sinh ra đứa con thứ hai là con gái bị bệnh mù màu đỏ và lục là.
download.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Giải thích cơ chế sinh ra bệnh Đao và vẽ sơ đồ minh họa? 5.2: (2 điểm). Một cặp vợ chồng không biểu hiện bệnh mù màu. Họ có hai người con: người con trai bị bệnh mù màu, người con gái bình thường. Người con trai lấy vợ bình thường sinh được một trai bệnh mù màu và hai gái bình thường. Người con gái lấy chồng bệnh mù màu sinh được một trai và một gái đều mù màu. Hãy vẽ sơ đồ phả hệ và xác định kiểu gen của từng thành viên trong gia đình?
hoc247.net Xem trực tuyến Tải xuống
Xác suất để đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con trai bị bệnh mù màu là bao nhiêu?. Xác suất để đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con gái bị bệnh mù màu là bao nhiêu?. Xác suất để đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con trai bị bệnh mù màu:. Áp dụng quy tắc nhân xác suất, ta có xác suất để đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con trai bị bệnh mù màu là: 1/2 x 1/2 = 1/4.. Xác suất để người con trai đầu lòng của cặp vợ chồng này bị mù màu là:.
hoc247.net Xem trực tuyến Tải xuống
Xác suất để đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con trai bị bệnh mù màu là bao nhiêu?. Xác suất để đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con gái bị bệnh mù màu là bao nhiêu?. Xác suất để đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con trai bị bệnh mù màu:. Áp dụng quy tắc nhân xác suất, ta có xác suất để đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con trai bị bệnh mù màu là: 1/2 x 1/2 = 1/4.. Xác suất để người con trai đầu lòng của cặp vợ chồng này bị mù màu là:.
hoc247.net Xem trực tuyến Tải xuống
Bài 3: ở người, hai gen lặn d gây bệnh teo cơ và m gây bệnh mù màu. Hai gen trội D , M qui định kiểu hình bình thường. Các gen nằm trên NST giới tính X. Hãy viết các kiểu gen liên quan đến hai tính trạng trên có thể có ở người 2. Xác định kiểu gen và kiểu hình các con trong các trường hợp sau:. Bố chỉ teo cơ, mẹ chỉ mù màu. Mẹ mang cả 2 gen gây bệnh nhưng không biểu hiện bệnh, bố chỉ bị mù màu 3. Xác định kiểu gen và kiểu hình bố mẹ trong các trường hợp sau:.
hoc247.net Xem trực tuyến Tải xuống
Xác định được nhiều dị tật và bệnh di truyền di truyền liên quan đến đột biến cấu trúc và số lượng NST. Xác định được số lượng gen trong tế bào. Cho biết bệnh bach tạng do đột biến gen lặn trên NST thường quy định. Ở người bệnh mù màu là do gen lặn m nằm trên NST X quy định, gen này không có alen tương ứng trên Y.Người vợ có bố mẹ đều mù màu. Tất cả con trai mù màu, 1/2 con gái mù màu, 1/2 con gái không mù màu.. Chắc chắn bị hội chứng Đao vì đây là bệnh di truyền C.
hoc247.net Xem trực tuyến Tải xuống
Một người phụ nữ bình thường có em bố bị bệnh mù màu lấy một người chồng bình thường.. a) Xác suất để đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con trai bị bệnh mù màu là bao nhiêu?. b) Xác suất để đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con gái bị bệnh mù màu là bao nhiêu?. Một người phụ nữ bình thường có em trai bị bệnh mù màu lấy một người chồng bình thường. Nếu cặp vợ chồng này sinh được một người con trai thì xác suất để người con trai đó bị bệnh mù màu là bao nhiêu?
hoc247.net Xem trực tuyến Tải xuống
Câu 17: Việc chữa trị bệnh di truyền cho người bằng phương pháp thay thế gen bệnh bằng gen lành gọi là. khắc phục sai hỏng di truyền.. Câu 18: Di truyền Y học tư vấn dựa trên cơ sở:. cần xác minh bệnh tật có di truyền hay không.. Câu 19: Di truyền học tư vấn nhằm chẩn đoán một số tật, bệnh di truyền ở thời kỳ A. Câu 20: Bệnh mù màu do gen lặn m nằm trên NST giới tính X
vndoc.com Xem trực tuyến Tải xuống
Ở người, gen a gây bệnh mù màu nằm trên nhiễm sắc thể X không có alen tương ứng trên Y, alen trội A qui định nhìn màu bình thường. Trong một gia đình cả vợ và chồng đều có nhiễm sắc thể giới tính bình thường và không biểu hiện bệnh mù màu, họ đã sinh ra đứa con có nhiễm sắc thể giới tính XO và bị bệnh mù màu. Hãy xác định kiểu gen của cặp vợ chồng này và nêu cơ chế hình thành đứa con trên.. Từ giống bưởi 2n có kiểu gen AA và dung dịch cônxixin có nồng độ thích hợp.
hoc247.net Xem trực tuyến Tải xuống
Người chồng không bị bệnh mù màu nên kiểu gen là X M Y.. Bố của người vợ bị bệnh mù màu nên kiểu gen của vợ là X M X m. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là: X M Y x X M X m nên sẽ sinh con bị bênh mù màu với xác xuất 1 4 và con không bị bệnh với xác xuất: 3. Hai bệnh này do gen nằm trên 2 cặp NST khác nhau quy định cho nên chúng di truyền phân li độc lập với nhau Xác xuất sinh con không bị bệnh nào bằng tích xác xuất sinh con không bị mỗi bệnh. Xác suất sinh 1 người con bị bệnh là: 1%.1%.1/4.
hoc247.net Xem trực tuyến Tải xuống
Ở người, bệnh mù màu (đỏ, lục) là do đột biến gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (X m. Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu thì con trai mù màu của họ đã nhận X m từ:. Ở người, mẹ bình thường, bố và ông ngoại mắc bệnh máu khó đông. A.50% con gái có khả năng mắc bệnh.. B.con gái của họ không mắc bệnh.. C.100% con trai mắc bệnh.. D.100% con trai hoàn toàn bình thường.. Ở người, bệnh máu khó đông (X h. máu đông bình thường (X H. Sinh được đứa con gái bị bệnh bị máu khó đông.
www.scribd.com Xem trực tuyến Tải xuống
Một cặp vợ chồng không biểu hiện bệnh mù màu. Người con trai cóbiểu hiện bệnh, hai người con gái không biểu hiện bệnh này._ Người con trai lấy vợ sinh được một trai có biểu hiện bệnh và 2 gái không bệnh._ Người con gái thứ nhất lấy chồng sinh được 1 trai 1 gái, cả 2 đều bệnh._ Người con gái thứ 2 kết hôn với 1 người có bệnh. Các con của cặp vợ chồng này đều không biểuhiện bệnh._ Biết rằng gen lặn gây bệnh mù màu nằm trên nhiễm sắc thể giới tính._ Hãy xác định kiểu gen của các người nêu ở trên.
download.vn Xem trực tuyến Tải xuống
(Xác xuất sinh con không bị bệnh bạch tạng là: 1. Xét tính trạng bệnh mù màu: Người chồng không bị bệnh mù màu nên kiểu gen là XMY. Bố của người vợ bị bệnh mù màu nên kiểu gen của vợ là XMXm.. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là: XMY x XMXm nên sẽ sinh con bị bênh mù màu với xác xuất. và con không bị bệnh với xác xuất. Hãy xác định kiểu gen qui định mỗi màu.. Hãy tính tần số tương đối của các alen trong quần thể trên. Các kiểu gen qui định mỗi màu: A1A1, A1A2, A1A3: màu nâu.
hoc247.net Xem trực tuyến Tải xuống
Câu 7: Ở người, gen M quy định mắt phân biệt màu bình thường, alen đột biến m quy định bệnh mù màu, các gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X di truyền liên kết với giới tính. Câu 8: Ở người bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn a trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Câu 9: Ở người, gen A quy định da bình thường, alen đột biến a quy định da bạch tạng, các gen nằm trên nhiễm sắc thể thường.
hoc247.net Xem trực tuyến Tải xuống
Câu 2: Ở tằm dâu, gen quy định màu sắc vỏ trứng nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen trên Y. Gen A quy định trứng có màu sẫm, a quy định trứng có màu sáng. Câu 4: Ở người bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường. Câu 5: Bệnh mù màu, máu khó đông ở người di truyền A. liên kết với giới tính.. độc lập với giới tính.. Câu 6: Ở người, tính trạng có túm lông trên tai di truyền A.
vndoc.com Xem trực tuyến Tải xuống
Sinh con bị bệnh bạch tạng với xác suất là 1/2 x . Sinh con bình thường với xác suất Xét bệnh mù màu:. Nam 12 bị mù màu kiểu gen XmY → nữ 8 bình thường có kiểu gen X M X m + Nam 7 (X M Y) x nữ 8 (X M X m. nữ 13 bình thường sẽ có kiểu gen với xác suất:. Sinh con trai bị mù màu với xác suất = 1/4 x 1 = 1/4 (trường hợp này đứa con họ sinh ra đã là con trai).. Sinh ra con trai bình thường với xác suất . Vậy xác suất đứa con trai này chỉ mắc 1 trong 2 bệnh trên là = 3/20 x x Đáp án A.
tailieu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Câu 16: Bệnh mù màu (không phân biệt màu đỏ, lục) ở người được quy định bởi 1 gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Câu 17: Dạng đột biến gen có thể làm thay đổi ít nhất cấu trúc phân tử prôtêin do gen đó chỉ huy tổng hợp là. Câu 18: Trong các dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, dạng làm cho số lượng vật chất di truyền không thay đổi là. Câu 20: Ở người, bệnh mù màu (đỏ, lục) là do đột biến gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (X m.
thuvienhoclieu.com Xem trực tuyến Tải xuống
Trong quần thể người ở trạng thái cân bằng Hardy – Weinberg về bệnh mù màu có tần số người bị mù màu là 2,625%. Xác định cấu trúc di truyền của quần thể.. Cho biết trong một quần thể người tần số nam bị bệnh mù màu là 0,08. Một quần thể người đang ở trạng thái cân bằng di truyền có 5% nam mù màu. Xác định tỉ lệ nữ mù màu trong quần thể này. Thì cấu trúc di truyền của quần thể khi cân bằng là:. Khi quần thể cân bằng di truyền thì cấu trúc di truyền của quần thể là.