« Home « Kết quả tìm kiếm

Rối loạn chuyển hóa


Tìm thấy 20+ kết quả cho từ khóa "Rối loạn chuyển hóa"

Sự nguy hiểm của bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh

vndoc.com

Nhưng khi sinh ra, bé bắt đầu bú mẹ thì hệ tiêu hóa trong bé được họat động, các chất không được chuyển hóa hết và triệu chứng bệnh mới được thể hiện ra ngoài.. Bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh là một căn bệnh nguy hiểm ở trẻ sơ sinh. Các loại rối loạn chuyển hóa bẩm sinh(có 3 nhóm chính. Rối loạn chuyển hóa bẩm sinh chất đường.. Rối loạn chuyển hóa bẩm sinh đạm (axit amin).. Rối loạn chuyển hóa bẩm sinh chất béo (axit béo)..

Chương 7: Di truyền học hóa sinh - Các rối loạn chuyển hóa

tailieu.vn

Các rối loạn chuyển hóa mucopolysaccharidose (muco-polysaccha- ridoses : MPS disorders) là một nhóm các rối loạn gây ra do giảm khả năng giáng hóa của một hoặc vài glycosaminoglycan (như dermatan sulfate, heparan sulfate, keratan sulfate and chondroitin sulfate). Các glycosaminoglycan này là các sản phẩm thoái hoá của các proteoglycan được thấy trong dịch ngoại bào.

Truy tìm gen của hội chứng rối loạn chuyển hóa bẩm sinh

tailieu.vn

Các bác sĩ trong bệnh viện nghi ngờ cháu bé bị hội chứng rối loạn chuyển hóa bẩm sinh (RLCHBS) nên dừng việc ăn uống đường tự nhiên mà chỉ truyền tĩnh mạch (vì những bệnh nhi này bị rối loạn gen chuyển hóa thức ăn theo đường tự nhiên) sau đó chuyển bệnh nhi sang Khoa các bệnh chuyển hóa và di truyền- Bệnh viện Nhi Trung ương để được điều trị tiếp.. ẻ bị rối loạn chuyển hóa bẩm sinh dễ bị suy hô hấp..

Bài giảng Rối loạn chuyển hóa Glucid - PGS. Nguyễn Thị Đoàn Hương

tailieu.vn

Dề kháng insulin : rối lọan vận chuyển glucose-rối lọan. chuyển hóa nội bào. Rối loạn chuyển hóa lipid. Rối loạn chuyển hóa protid:. Tăng tiêu thụ protein Giảm vận chuyển Giảm tổng hợp protid để tân tạo glucid aa vào tế bào. Thần kinh : rối lọan chức năng hệ thần kinh tự trị,viêm đa dây thần kinh, biến chứng chi dưới. Nội tiết Giảm hay không tổng hợp insulin Insulin có nồng độ bình thường hay tăng.Tế bào kém nhạy cảm với insulin. Thuốc hạ đường huyết.

Mỡ trong máu cao (Rối loạn chuyển hóa lipid máu)

tailieu.vn

Mỡ trong máu cao (Rối loạn chuyển hóa lipid máu). “Mỡ trong máu cao” là cách mà dân gian dùng để gọi bệnh “rối loạn chuyển hoá lipid máu”. Chất mỡ trong cơ thể chủ yếu là Cholesterol và Triglyceride.. Mỡ trong máu do đâu mà có?. Chất mỡ trong cơ thể chủ yếu là Cholesterol và Triglyceride. 90% mỡ triglyceride trong máu đều do thức ăn mang lại. Sau một bữa ăn có nhiều chất béo, nồng độ triglyceride trong máu tăng cao. Chuyện gì sẽ xảy ra nếu trong máu của tôi có quá nhiều mỡ?.

Nấm rơm hỗ trợ trị chứng rối loạn chuyển hóa

tailieu.vn

Là loại giàu dinh dưỡng như vậy, nấm rơm có thể chế biến thành nhiều món ăn khoái khẩu như xào với thịt lợn, thịt bò, nấu canh, nấu lẩu, kho với thịt lợn, hầm với thịt gà, kho chay, nướng với lươn. có thể chế thành thực phẩm chức năng, đặc biệt y học đã biết sử dụng nấm rơm trong các món ăn thuốc để hỗ trợ chữa nhiều bệnh chứng như các chứng bệnh rối loạn chuyển hóa: béo phì, rối loạn lipid máu, xơ vữa động mạch, đái tháo đường, tăng huyết áp.

Khảo sát bệnh rối loạn chuyển hóa xương (MBD) và sỏi urate trên rồng Nam Mỹ (Iguana) tại Việt Nam

tailieu.vn

KHẢO SÁT BỆNH RỐI LOẠN CHUYỂN HÓA ƯƠNG (MBD) VÀ SỎI URATE TRÊN RỒNG NAM MỸ (IGUANA). Nghiên cứu bệnh Rối loạn chuyển hóa xương (MBD) và Sỏi Urate là hai căn bệnh thường xảy ra trên rồng Nam Mỹ. Với 126 con Iguana được khảo sát, kết quả ghi nhận có 11 con mắc bệnh Rối loạn chuyển hóa xương và 16 con mắc Sỏi Urate được chẩn đoán dựa vào X- quang và phẫu thuật ngoại khoa.

Phát hiện đột biến c.199-10T>G trên gen SLC25A20 ở bệnh nhân bị rối loạn chuyển hóa acid béo ở Việt Nam

tailieu.vn

Từ khóa: β-oxidation, giải trình tự toàn bộ vùng mã hóa, in silico, rối loạn chuyển hóa acid béo, SLC25A20. Rối loạn chuyển hóa acid béo bao gồm 4 nhóm chính: (1) rối loạn vận chuyển của các acid béo chuỗi dài vào ty thể, (2) khiếm khuyết oxy hóa nội bào của các acid béo chuỗi dài ảnh hưởng đến các enzyme liên kết màng, (3) khiếm khuyết oxy hóa của các acid béo chuỗi ngắn và trung bình ảnh hưởng tới các enzyme liên kết màng ty thể (4) rối.

Nghiên cứu sự biến đổi một số chỉ số đông cầm máu ở đối tượng rối loạn chuyển hóa Lipid máu tại hai xã tỉnh Thái Bình

tailieu.vn

Nhóm 1: Có rối loạn chuyển hóa lỉpid máu đơn thuần láy tại cộng đồng.. Nhóm 2: Nhóm chứng khỏe mạnh đang sống và sinh hoạt binh thường tại cộng đồng.. Tiêu chuẩn lựa chọn đối tượng: Tình nguyện tham gia nghiên cửu.. Nhóm có rối loạn chuyển hóa lipid máu đơn thuần.. Được chẩn đoán rối loạn tipid máu, chưa có những ỉriệu chứng iâm sàng, cận lâm sàng của tổn thương chức năng các cơ quan nội tạng..

Đánh giá liên quan giữa các đa hình gen gây rối loạn chuyển hóa Homocysteine với sảy thai liên tiếp

tailieu.vn

ĐÁNH GIÁ LIÊN QUAN GIỮA CÁC ĐA HÌNH GEN GÂY RỐI LOẠN CHUYỂN HÓA HOMOCYSTEINE VỚI SẢY THAI LIÊN TIẾP. Mục tiêu: đánh giá mối liên quan giữa các đa hình gen MTHFR C677T, MTHFR A1298C, MTR A2756G và MTRR A66G gây rối loạn chuyển hóa homocysteine với sảy thai liên tiếp không rõ nguyên nhân ở phụ nữ Việt Nam. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: nghiên cứu bệnh – chứng, đa trung tâm tiến hành trên 92 phụ nữ sảy thai liên tiếp không rõ nguyên nhân và 92 phụ nữ khỏe mạnh.

Chuyển hóa và rối loạn chuyển hóa glucid

tailieu.vn

Sự suy giảm lactat trong máu tăng lên khi đáp ứng với luyện tập thể thao có thể sử dụng để phân biệt ứ đọng glycogen ở cơ với những bệnh chuyển hóa lipid cũng. Mức độ glycogen ở cơ có thể bình thường trong những bệnh lý rối loạn phân hủy đường, để chẩn đoán cần phải làm XN đo hoạt độ enzym ở cơ.. -Người lớn: CK bình thường hoặc tăng, EMG có thể bình thường. Rối loạn chuyển hóa galactose:.

Bài giảng Rối loạn chuyển hóa Lipid - La Hồng Ngọc

tailieu.vn

Rối loạn chuyển hóa cholesterol.. Xơ vữa động mạch.. RỐI LOẠN LP. RỐI LOẠN CHUYỂN HÓA CHOLESTEROL. Cholesterol được ester hóa với acid béo chuỗi dài. Cholesterol tạo LDL và HDL chủ yếu ở gan → đến các tế bào.. Do thoái hóa chậm. Cholesterol ứ trong tế bào → rối loạn chức năng tế bào.. Giảm khả năng dự trữ. Thoái hóa chậm. Tăng khả năng dự trữ. Thoái hóa nhanh. Gặp ở cơ thể trẻ.. Do rối loạn nội tiết:. Ưu năng thượng thận (hội chứng Cushing) gây tích mỡ ở phần trên cơ thể: cổ, gáy, mặt, thân..

Rối loạn chuyển hóa sắt ở bệnh nhân nhiễm Helicobacter pylori

tailieu.vn

Tại Việt Nam chưa có một công trình nghiên cứu chính thức về sự rối loạn chuyển hóa sắt ở đối tượng bệnh nhân nhiễm HP nên chúng tối tiến hành nghiên cứu này để tìm hiểu về tình trạng rối loạn chuyển hóa sắt nhằm đánh giá và phần nào giúp ích cho công tác chẩn đoán và điều trị cho bệnh nhân nhiễm HP.. Nghiên cứu này nhằm mục đích: 1) Xác định nồng độ sắt huyết thanh ở bệnh nhân dương tính với HP. quan giữa nồng độ sắt huyết thanh với các chỉ số hồng cầu ở bệnh nhân dương tính với HP..

Bài giảng Rối loạn chuyển hóa glucid - BS. CK1. Đào Thanh Hiệp

tailieu.vn

RỐI LOẠN CHUYỂN HÓA GLUCID 1.Rối loạn glucose máu. -Gỉam glucose máu -Tăng glucose máu. 1.1 Giảm glucose máu. -Khi nồng độ glucose máu dưới 0.8 g/l a. -Rối loạn khả năng hấp thu glucid:. +Gỉam diện tích hấp thu của ruột ( cắt đoạn ruột, tắc ruột, viêm ruột). -Rối loạn khả năng dự trữ. +Gan giảm khả năng dự trữ glucose (viêm gan, xơ gan…). phosphorylase, amylo-1-6 glucosidase, làm ứ đọng glycogen, hoặc sản phẩm chuyển hóa dỡ dang, gây hạ glucose máu đói. =Gan giảm khả năng tân tạo glucose.

Đôi điều cần biết về các rối loạn chuyển hóa lipid máu

tailieu.vn

“Mỡ trong máu cao” là cách mà dân gian dùng để gọi bệnh “rối loạn chuyển hoá lipid máu”. Chất mỡ trong cơ thể chủ yếu là Cholesterol và Triglyceride.. Mỡ trong máu do đâu mà có?. 90% mỡ triglyceride trong máu đều do thức ăn mang lại. Sau một bữa ăn có nhiều chất béo, nồng độ triglyceride trong máu tăng cao. Chuyện gì sẽ xảy ra nếu trong máu của tôi có quá nhiều mỡ?. Về cơ bản chỉ cần xét nghiệm Cholesterol toàn phần, Triglyceride, HDL-c và LDL-c trong máu là đủ..

RỐI LOẠN CHUYỂN HÓA PROTID

www.academia.edu

RỐI LOẠN CHUYỂN HÓA PROTID Nguyễn Nữ Hải Yến LOGO MỤC TIÊU HỌC TẬP 1. Trình bày được nguyên nhân, cơ chế bệnh sinh rối loạn chuyển hóa acid amin do thiếu enzym. Trình bày được nguyên nhân, biểu thay đổi lượng, thành phần protid 3. Trình bày được cơ chế bệnh sinh do rối loạn gen cấu trúc Tài liệu tham khảo 1. www.themegallery.com Company Logo 1. Rối loạn chuyển hóa acid amin 2. Rối loạn tổng hợp protid chung 3. Rối loạn protid huyết tương 4.

Rối loạn chuyển hóa vitamin

tailieu.vn

Rối loạn chuyển hóa vitamin. Vitamin tan trong dầu gồm có nhóm A, nhóm D, nhóm E và nhóm K. Khác với vitamin nhóm B và nhóm C, dùng lượng thừa và cao các vitamin này sẽ tích tụ và gây nguy hiểm.. Dưới đây là một số vitamin thường dùng tan trong dầu:. Retinol được ăn vào từ tiền vitamin hoặc carotenoid thực vật (beta caroten).. Thuốc giúp trong chức năng võng mạc, liền vết thương, phòng ngừa ung thư (đặc biệt beta caroten), bệnh tim do có hoạt tính chống ôxy hóa..

Rối loạn chuyển hóa Kali máu (Kỳ 2)

tailieu.vn

Rối loạn chuyển hóa Kali máu (Kỳ 2). Tăng kali máu.. Triệu chứng của tăng kali máu:. Nồng độ kali máu bình thường là 3,5 - 5,0 mmol/l, khi vượt quá 6,5 mmol/l sẽ xuất hiện các triệu chứng của tăng kali máu. Những triệu chứng chủ yếu của tăng kali máu là:. Tăng kali máu là nguyên nhân đột tử chủ yếu ở bệnh nhân suy thận mãn tính mất bù và suy thận cấp tính..

Rối loạn chuyển hóa Kali máu (Kỳ 1)

tailieu.vn

Rối loạn chuyển hóa Kali máu (Kỳ 1). Nồng độ kali dịch ngoại bào và huyết tương là 3,5 - 5,5 mmol/l và nồng độ kali trong tế bào là 150mmol/l. Nồng độ kali máu liên quan đến nhiều yếu tố như: kiềm-toan của máu, độ thẩm thấu dịch ngoại bào, thiếu insulin.. Giảm nồng độ kali máu không phản ảnh thực chất của giảm kali trong toàn bộ cơ thể. Với nồng độ kali máu bình thường, lượng kali máu có thể giảm 200 mmol..

Chương 7 Rối loạn chuyển hóa Protid

tailieu.vn

B ng ả 7.1: Tăng acid amin ni u ệ do rối loạn tái hấp thu t i ạ ống thận. Ki u ể rối loạn Tên rối loạn Loại acid amin ni u ệ T ng ừ acid amin. Histidin ni u ệ Lysin ni u ệ Cystin ni u ệ B nh ệ Harnup Iminoglycin ni u ệ Acid amin dicarboxylic ni u ệ Hội ch ng ứ Fanconi. Cystin, lysin, ornithin, arginin Acid amin trung tính. Glycin, prolin, hydroxyprolin Acit glutamic, acid aspartic Mọi acid amin.