Tìm thấy 15+ kết quả cho từ khóa "Tách dòng gen"
000000253739-TT.pdf
dlib.hust.edu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Nghiên cứu tách dòng gen mã hóa fibrinaza từ chủng Bacillus subtilis phân lập từ Natto của Nhật Bản để tạo chủng tái tổ hợp có khả năng sinh enzym fibrinaza cao. d) Phương pháp nghiên cứu. Trong 8 chủng vi khuẩn nghiên cứu thấy rằng 3 chủng phân lập từ natto có hoạt lực fibrinaza cao hơn hơn các chủng phân lập từ tương. Chủng M1 có hoạt lực cao nhất sử dụng làm nguyên liệu cho các nghiên cứu tách dòng. Đồng thời, cũng thấy rằng 3 chủng phân lập từ tương Bần có hoạt tính fibrinaza khá cao.
000000253739.pdf
dlib.hust.edu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Luận văn cao học Đinh Thị Thu Trang Khoa Công nghệ Sinh học 7 Lớp cao học k810 Xuất phát từ các lý do trên, chúng tôi tiến hành đề tài ”Nghiên cứu tách dòng gen mã hóa enzym fibrinaza của một số chủng vi khuẩn phân lập từ đậu tương lên men”. Luận văn cao học Đinh Thị Thu Trang Khoa Công nghệ Sinh học 8 Lớp cao học k810 Chương I TỔNG QUAN TÀI LIỆU I. Khi đó, fibrin được tạo thành sẽ liên kết với nhau bởi nhân tố VIII để tạo thành các cục máu.
tailieu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Trong bài báo này chúng tôi giới thiệu một số kết quả thu được về tách dòng gen Sh2 bằng PCR từ dòng ngô H14 và xây dựng vector chuyển gen mang gen Sh2. Trình tự gen Sh2 tách dòng được từ dòng ngô H14 có độ tương đồng cao (99%) so với gen Sh2 đã công bố trên Ngân hàng Gen quốc tế (GenBank) có mã số NM .
tailieu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Từ kết quả nhân gen ở trên chúng tôi lựa chọn 2 giống đậu xanh có chỉ số chịu hạn cao (DX208 và DX04) và hai giống đậu xanh có chỉ số chịu hạn thấp nhất (Đỗ Quế và PaEC3) để tiếp tục tách dòng gen.. Kết quả tách dòng gen LTP. (2) Biến nạp vào tế bào khả biến chủng E. Kết quả thu được có cả khuẩn lạc màu xanh và màu trắng (Hình 3). Hình ảnh khuẩn lạc mang gen LTP.
104606-TT.pdf
dlib.hust.edu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Từ khóa: tyrosinase, tách dòng gen, Pichia pastoris, Aspergillus oryzae, biểu hiện gen
tailieu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Tách RNA tổng số từ mô lá lách của gà bằng phương pháp sử dụng Trizol.. Tách dòng gen IL-6 của gà: tiến hành PCR với cặp mồi đặc hiệu gen IL-6 của gà được thiết kế có các trình tự nhận biết của enzyme giới hạn Kpn I và Not I và trình tự Kozak.. Sản phẩm PCR được gắn vào vector tách dòng pCR2.1 với sự giúp đỡ của enzyme T4 ligase..
repository.vnu.edu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Tách dòng và thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa cho thụ thể neurokinin-1 ở người Việt Nam. thụ thể họ tachykinin và thụ thể neurokinin-1. ứng dụng của thụ thể neurokinin-1 trong điều trị bệnh. vector biểu hiện gen mã hóa cho thụ thể neurokinin-1. phản ứng PCR (Polymerase Chain Reaction). Đưa ra kết quả và thảo luận: Tách dòng gen mã hóa cho thụ thể neurokinin-1 từ phổi người. thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa cho thụ thể neurokinin-1.. Gen mã hóa. Thụ thể neurokinin-1.
tailieu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Nhóm phương pháp phân lập và xác định trình tự nucleotide của gen GmDREB7. Tách dòng gen GmDREB7. Xác định trình tự nucleotide. tumefaciens CV58 mang vector chuyển gen chứa gen GmDREB7………. Đặc điểm của gen GmDREB7 phân lập từ giống đậu tương. Kết quả nhân bản, tách dòng và giải trình tự gen. Mối quan hệ di truyền giữa giống đậu tương DT2008 và các. mẫu đậu tương mang mã số BT092314, BT089389, NM001249580, NM001248527, AY244760 trên GenBank………... Thiết kế gen GmDREB7 nhân tạo.
tailieu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Nhóm phương pháp phân lập và xác định trình tự nucleotide của gen GmDREB7. Tách dòng gen GmDREB7. Xác định trình tự nucleotide. tumefaciens CV58 mang vector chuyển gen chứa gen GmDREB7………. Đặc điểm của gen GmDREB7 phân lập từ giống đậu tương. Kết quả nhân bản, tách dòng và giải trình tự gen. Mối quan hệ di truyền giữa giống đậu tương DT2008 và các. mẫu đậu tương mang mã số BT092314, BT089389, NM001249580, NM001248527, AY244760 trên GenBank………... Thiết kế gen GmDREB7 nhân tạo.
000000253720-TT.pdf
dlib.hust.edu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
b) Mục đích nghiên cứu của luận văn Chủng Aspergillus niger B7 có khả năng sinh enzyme xylanase rất cao nên chúng tôi đã nghiên cứu tách dòng và biểu hiện gene xylanase của chủng này trong E.coli nhằm mục đích sản xuất được xylanase có giá thành rẻ phục vụ cho công nghiệp. c) Nội dung nghiên cứu 1. Tối ưu điều kiện nuôi cấy của chủng Aspergillus niger B7 để thu xylanase 2. Tách dòng gen xylanase của chủng nấm mốc Aspergillus niger B7 4.
www.scribd.com Xem trực tuyến Tải xuống
Tách dòng và biểu hiện gen mã hóaprotein BclA của vỏ bào tử vi khuẩnBacillus anthracisBỘ MÔN: KỸ THUẬT GENGVHD: PSG.TS TRẦN LIÊN HÀThành viên nhóm• Nguyễn Thu Ngân 20162893• Đào Thanh Mai 20162621• Phan Thị Khánh Linh 20162471NỘI DUNG Tại sao phải sản xuất protein BclA? Quá trình tách dòng gen mã hóa BclA Biểu hiện gen mã hóa đoạn CTD của protein BclATại sao phải sản xuất proteinBclA?
tailieu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Biểu hiện gen CsLAR1. KHUẾCH ĐẠI GEN CsLAR1 TỪ MẪU CHÈ NGHIÊN CỨU. TẠO DÒNG GEN, XÁC ĐỊNH VÀ PHÂN TÍCH TRÌNH TỰ GEN MÃ HÓA LEUCOANTHOCYANIDIN REDUCTASE. Tạo dòng gen CsLAR1. Xác định và phân tích trình tự gen CsLAR1. Sơ đồ nghiên cứu. Hình ảnh điện di kết quả PCR khuếch đại gen CsLAR1 từ chè Trung Du xanh. Kết quả điện di sản phẩm tách dòng gen CsLAR1 từ mẫu chè Trung du xanh trong vector pJET1.2.
tailieu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Để tách dòng và xác định trình tự đoạn gen nhận được sau phản ứng PCR đã tinh sạch được gắn vào vector pTZ57R/T dưới sự xúc tác của T4-ligase theo phương pháp đầu dính (pTZ57R/T là vector tách dòng gen, mạch thẳng có kích thước là 2886bp, được thiết kế với đầu dính là 1 nucleotid thymine sử dụng để tách dòng gen trực tiếp từ sản phẩm PCR, do sản phẩm PCR có mang hai đầu A, đặc tính của taq polymerase gắn thêm 1 nucleotid A). Hỗn hợp được biến nạp vào tế bào khả biến E.
tailieu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Độ dài của đoạn DNA vừa nhân đƣợc cũng phù hợp với lý thuyết khi chúng tôi thiết kế mồi và chiều dài cũng tƣơng tự nhƣ với gen LTP đã đăng ký trên Ngân hàng gen với mã số AY300807.. Trình tự mồi nhân gen LTP2. Tên mồi Trình tự mồi Nhiệt độ gắn mồi. Tách dòng gen LTP2. gắn sản phẩm PCR vào vector tách dòng pBT,. Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên 129 http://www.lrc-tnu.edu.vn có kháng sinh ampicilin (100 mg/ml), IPTG.
tailieu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
L ờ i cám ơ n: Công trình ñược thực hiện trong khuôn khổ ñề tài “Nghiên cứu tạo dòng ngô bố mẹ ñược tăng cường khả năng tổng hợp tinh bột bằng công nghệ gen” thuộc Chương trình Trọng ñiểm phát triển và ứng dụng Công nghệ Sinh học trong lĩnh vực Nông nghiệp và phát triển nông thôn ñến năm 2020.. Tách dòng gen Shrunken 2 (Sh2) từ dòng ngô H14 và thiết kế vector chuyển gen pCambia1301-Ubi-Sh2
tailieu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
TÁCH DÒNG GEN ZmNAC1 TỪ MẪU NGÔ ĐỊA PHƯƠNG VỊ XUYÊN –HÀ GIANG, VIỆT NAM. 2 Viện Công nghệ sinh học.
tailieu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Plasmid tái tổ hợp ñược thu nhận bằng cách tách chiết theo phương pháp tách dòng phân tử [5]. Trình tự gen cystatin ñược xác ñịnh bằng thiết bị giải trình tự gen tự ñộng ABI Prism 3130 - USA/Japan. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN.
tailieu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Thi t l p th vi n h gen ế ậ ư ệ ệ untitled_500_28Đ i v i ố ớ các h gen đ n gi n, k ệ ơ ả ỹ thu t tách dòng th ậ ườ ng khá đ n gi n. kho ng 10 kb, ng ả ườ i ta có th tr c ti p tách chi t ể ự ế ế. Các phân đo n ệ ạ ADN tách bi t trên gel đi n di đ ệ ệ ượ ắ c c t kh i gel, tinh s ch r i cài vào các véct .
tailieu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Plasmid pGEX-3x là một vector tách dòng phổ biến.. Véctơ tách dòng (vector cloning) là một phân tử DNA có kích thước. nhỏ cho phép cài gắn một đoạn. DNA ngoại lai vào nhằm mục đích nhân đoạn DNA ngoại lai lên với số lượng lớn.. Các đặc điểm cần có của một véctơ tách dòng:. Có khả cài gắn các đoạn DNA ngoại lai. Có kích thước nhỏ để xâm nhập tế bào chủ. Có thể tái bản độc lập không phụ thuộc vào bộ gen của tế bào chủ.. Có chứa các gen chỉ thị, chọn lọc (gen kháng kháng sinh, gen chỉ thị màu...).
tailieu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Vector chuyển gen mang gen DAT được thiết kế theo hai bước cơ bản (1) Thiết kế cấu trúc độc lập mang gen chuyển DAT. (2) Gắn cấu trúc gen DAT vào vector chuyển gen thực vật pBI121.. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN. Kết quả tách dòng và xác định trình tự gen DAT. Kết quả khuếch đại và tách dòng cDNA.