« Home « Kết quả tìm kiếm

Cấu trúc nhiễm sắc


Tìm thấy 20+ kết quả cho từ khóa "Cấu trúc nhiễm sắc"

Giáo án Sinh học 12 - NHIỄM SẮC THỂ VÀ ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ

tailieu.vn

Bài 5: NHIỄM SẮC THỂ VÀ. ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ. Học sinh phải nắm được hình thái và cấu trúc siêu hiển vi của NST.. Nắm được các dạng đột biến cấu trúc NST- Hậu quả và ứng dụng của đột biến trong thực tiễn.. Máy chiếu projecto và phim cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể.. Đột biến gen là gì?Nêu các dạng đột biến điểm thường gặp và hậu quả.. Hãy nêu 1 số cơ chế phát sinh đột biến gen.. Bài 5: NHIỄM SẮC THỂ VÀ ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ.

Giáo án Sinh học 12 bài 5: Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể

vndoc.com

NHIỄM SẮC THỂ VÀ ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ I. Mô tả đặc điểm hình thái, cấu trúc và chức năng của NST, ở sinh vật nhân thực.. Trình bày được khái niệm về đột biến cấu trúc NST. Phân biệt được các dạng đột biến cấu trúc NST và hậu quả của chúng.. Kĩ năng: Quan sát hình để mô tả hình thái, cấu trúc và nêu chức năng của NST.. Kiểm tra bài cũ: Thế nào là đột biến gen? Nêu các dạng đột biến gen. Hoạt động 1: Tìm hiểu về hình thái và cấu trúc NST.. HÌNH THÁI VÀ CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ..

Soạn Sinh học 12 Bài 5: Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể (Đầy đủ)

tailieu.com

Tuy nhiên, các dạng đột biến cấu trúc NST đều góp phần tạo nên nguồn nguyên liệu cho quá trình tiến hóa.. Hiện tượng đột biến cấu trúc NST do:. Lý thuyết Sinh học 12 Bài 5: Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể I. Hình thái và cấu trúc của Nhiễm sắc thể. Hình thái của nhiễm sắc thể. NST là 1cấu trúc gồm phân tử ADN và liên kết với các loại prôtêin khác nhau (chủ yếu prôtein histôn). Mỗi nhiễm sắc thể chứa: Tâm động, vùng đầu mút.

Bài Tập Có Đáp Án Chi Tiết Về Nhiễm Sắc Thể Và Đột Biến Cấu Trúc Nhiễm Sắc Thể

codona.vn

Sơ đồ sau minh họa cho các dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào?. Đột biến mất đoạn khác với chuyển đoạn không tương hỗ ở chỗ: A. Dạng đột biến nào sau đây có thể làm cho 2 gen alen cùng nằm trên một nhiễm sắc thể? A. Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể (NST) gây hậu quả nghiêm trọng nhất cho cơ thể là A. Ở ruồi giấm, đột biến lặp đoạn trên nhiễm sắc thể giới tính X có thể làm biến đổi kiểu hình từ A. Một nhiễm sắc thể bị đột biến có kích thước ngắn hơn so với nhiễm sắc thể bình thường..

Tài liệu Sinh học 9 - ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ

tailieu.vn

Tiết 23 ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ I. Trình bày được khái niệm và các dạng đột biến cấu trúc NST.. Xác định được nguyên nhân và vai trò của đột biến cấu trúc NST.. Đột biến gen là gì? Cho ví dụ?. Tại sao đột biến gen thường có hại cho sinh vật? Nêu vai trò của đột biến gen trong thực tiển sản xuất?. Tiết 23 ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ. Hoạt động 1: Tìm hiểu đột biến cấu trúc NST..

Giáo án Sinh học 9 - ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ

tailieu.vn

ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ. Trình bày được khái niệm và các dạng đột biến cấu trúc NST. Xác định được nguyên nhân và vai trò của đột biến cấu trúc NST. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể.. Đột biến cấu trúc NST thường có các dạng: mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn và chuyển đoạn. Các NST sau khi bị đột biến (hình 22a, b, c, d) khác với NST ban đầu ntn. Các hình 22a, b, c, d minh hoạ những dạng nào của đột biến cấu trúc NST. Đột biến cấu trúc NST là gì Hs quan sát, đại diện trình bày.

Sinh học 9 - ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ

tailieu.vn

BÀI: ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ. Giúp hs trình bày được khái niệm và một số dạng đột biến cấu trúc NST, giải thích được nguyên nhân và nêu được vai trò của đột biến cấu trúc NST đối với bản thân SV và con người.. 1.GV: Tranh các dạng đột biến cấu trúc NST. HS: Phiếu học tập: Các dạng đột biến cấu trúc NST C. Đặt vấn đề: (1’) Đột biến cấu trúc NST có gì khác so với đột biến gen và chúng có những dạng nào.. Phiếu học tập: Các dạng ĐB cấu trúc NST.. Đột biến cấu trúc NST là gì?.

Giải bài tập SGK Sinh học lớp 12 bài 5: Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể

vndoc.com

Giải bài tập SGK SINH LỚP 12 trang 26: Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể. Bài 1: Mô tả cấu trúc siêu hiển vi của NST ở sinh vật nhân thực.. Nhiễm sắc thể được cấu tạo từ chất nhiễm sắc có chứa phân tử ADN mạch kép có chiều ngang 2nm (hình 5A). Sợi cơ bản cuộn xoắn bậc hai tạo thành sợi nhiễm sắc có đường kính khoảng 30 nm. Sợi nhiễm sắc lại được xếp cuộn lần nữa tạo nên sợi có đường kính khoảng 300 nm. Nhiễm sắc thể tại kì giữa ở trạng thái kép gồm 2 crômatit.

Khoa học tự nhiên 9 Bài 23: Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể

vndoc.com

Đột biến nhiễm sắc thể. NST cũng có thể biến đổi gọi là đột biến NST.. Đột biến NST là sự biến đổi NST về cấu trúc, hình thái hoặc số lượng NST.. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể. Các NST sau khi bị biến đổi (hình 23.1 a,b,c) khác với NST ban đầu như thế nào?. Em hãy thử đặt tên cho mỗi loại đột biến đó.. Dựa vào nguyên nhân gây đột biến gen đã học, em hãy suy đoán những nguyên nhân nào gây ra biến đổi cấu trúc NST? Nêu hậu quả của đột biến cấu trúc NST.. Hình 23.1:.

Câu hỏi trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 5: Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể (có đáp án)

tailieu.com

Bộ 25 bài tập trắc nghiệm Sinh 12 Bài 5: Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể. Đáp án bộ câu hỏi trắc nghiệm Sinh lớp 12 Bài 5: Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể. Câu 1: Trong cấu trúc siêu hiển vi của NST nhân thực, sợi cơ bản có đường kính bằng. Câu 2: Đột biến đảo đoạn NST có thể gây ra sự hỏng một gen nào đó trong trường hợp. Câu 3: Phát biểu nào sau đây sai?. Đột biến mất đoạn NST thường gây chết hoặc làm giảm sức sống của cơ thể sinh vật B.

Trắc Nghiệm Sinh 9 Bài 22- Đột Biến Cấu Trúc Nhiễm Sắc Thể Có Đáp Án

codona.vn

ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ. Câu 1: Các dạng đột biến cấu trúc NST được gọi là. Câu 2: Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc NST là do tác dụng của các tác nhân gây đột biến, dẫn đến:. Phá vỡ cấu trúc NST B. Câu 3: Dạng đột biến nào dưới đây được ứng dụng trong sản xuất rượu bia là. Câu 4: Dạng đột biến nào sau đây không làm thay đổi kích thước nhiễm sắc thể nhưng làm thay đổi trình tự các gen trên đó, ít ảnh hưởng đến sức sống?. Đảo đoạn nhiễm sắc thể. Chuyển đoạn nhiễm sắc thể..

Trắc Nghiệm Sinh 9 Bài 22: Đột Biến Cấu Trúc Nhiễm Sắc Thể Có Đáp Án

thuvienhoclieu.com

ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ. Câu 1: Các dạng đột biến cấu trúc NST được gọi là. Câu 2: Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc NST là do tác dụng của các tác nhân gây đột biến, dẫn đến:. Phá vỡ cấu trúc NST B. Câu 3: Dạng đột biến nào dưới đây được ứng dụng trong sản xuất rượu bia là. Câu 4: Dạng đột biến nào sau đây không làm thay đổi kích thước nhiễm sắc thể nhưng làm thay đổi trình tự các gen trên đó, ít ảnh hưởng đến sức sống?. Đảo đoạn nhiễm sắc thể. Chuyển đoạn nhiễm sắc thể..

Soạn Sinh 9 Bài 22: Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể Giải bài tập Sinh 9 trang 66

download.vn

Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể. Tóm tắt Sinh 9 Bài 22: Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể I. Đột biến cấu trúc NST là gì?. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể (NST) là những biến đổi trong cấu trúc NST.. Nhiễm sắc thể có thể bị biến đổi cấu trúc ở một số dạng khác nhau.. Mất đoạn: một đoạn của NST bị mất đi so với dạng ban đầu, làm giảm một lượng gen trên NST.. Lặp đoạn: một đoạn nào đó của NST lặp lại một hoặc nhiều lần, làm tăng lượng gen trên NST..

Câu hỏi trắc nghiệm Sinh học 9 Bài 22: Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể (có đáp án)

tailieu.com

Mời các bạn cùng tham khảo hướng dẫn giải Câu hỏi trắc nghiệm Sinh 9 Bài 22: Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể hay, ngắn gọn được chúng tôi chọn lọc và giới thiệu ngay dưới đây nhằm giúp các em học sinh tiếp thu kiến thức và củng cố bài học của mình trong quá trình học tập môn Sinh học.. Bộ 12 bài tập trắc nghiệm Sinh 9 Bài 22: Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể Câu 1: Nguyên nhân gây đột biến cấu trúc NST là. Do các tác nhân, vật lí, hóa học từ môi trường tác động làm phá vỡ cấu trúc NST.

Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 5 Câu hỏi trắc nghiệm Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể

download.vn

Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể. Câu 1: Khi nói về đột biến cấu trúc NST, phát biểu nào sau đây không đúng?. Đột biến mất đoạn có thể không gây chết sinh vật.. Đột biến lặp đoạn làm gia tăng số lượng gen, có thể xảy ra trên NST thường và NST giới tính.. Do đột biến chuyển đoạn gây chết sinh vật nên có thể sử dụng các dòng côn trùng mang đột biến chuyển đoạn làm công cụ phòng trừ sâu hại bằng biện pháp di truyền..

Giáo án Sinh học 9 bài Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể

vndoc.com

Bài 22: ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ. Học sinh trình bày được một số dạng đột biến cấu trúc NST.. Giải thích được nguyên nhân và nêu được vai trò của đột biến cấu trúc NST.. để tìm hiểu khái niệm, nguyên nhân phát sinh và tính chất của đột biến và tính chất cấu trúc NST.. Đột biến gen là gì? VD? Nguyên nhân gây nên đột biến gen?. Tại sao đột biến gen thường có hại cho bản thân sinh vật? Nêu vai trò và ý nghĩa của đột biến gen trong thực tiễn sản xuất?.

Câu hỏi trắc nghiệm ôn tập Các dạng đột biến cấu trúc Nhiễm sắc thể Sinh học 12 có đáp án

hoc247.net

ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ. Câu 1: Đột biến làm tăng cường hàm lượng amylaza ở Đại mạch thuộc dạng A. mất đoạn nhiễm sắc thể. lặp đoạn nhiễm sắc thể.. đảo đoạn nhiễm sắc thể. chuyển đoạn nhiễm sắc thể.. nhiễm sắc thể. Câu 3: Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể không làm thay đổi hàm lượng ADN trên nhiễm sắc thể là A. lặp đoạn, chuyển đoạn. đảo đoạn, chuyển đoạn trên cùng một NST.. mất đoạn, chuyển đoạn. chuyển đoạn trên cùng một NST..

Sinh học 9 Bài 22: Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể đầy đủ

tailieu.com

Bài 22: Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể. Các hình 22a, b, c minh họa những dạng nào của đột biến cấu trúc NST?. Đột biến cấu trúc NST là gì?. Hình 22a: NST sau khi đột biến ngắn hơn NST ban đầu và bị mất đoạn H - Hình 22b: NST sau khi đột biến dài hơn NST ban đầu và có 2 đoạn B,C. Hình 22c: NST sau khi đột biến có chiều dài không đổi nhưng đoạn B, C, D đã bị đảo vị trí.. Hình 22a: là đột biến dạng cấu trúc dạng mất đoạn (đoạn H. Hình 22b là đột biến dạng cấu trúc dạng lặp đoạn (đoạn B, C.

Phân tích bất thường cấu trúc nhiễm sắc thể của thai từ tế bào ối nuôi cấy

tailieu.vn

Bất thường cấu trúc NST dạng chuyển đoạn chiếm tỷ lệ cao nhất (71,43. trong đó chuyển đoạn tương hỗ 47,62%, chuyển đoạn hòa hợp tâm 16,67%, chuyển đoạn không tương hỗ 7,14%.. Bất thường số lượng phối hợp với bất thường cấu trúc: 4,76%.. Thai bất thường cấu trúc NST dạng thuần 66,67% có nguồn gốc từ bố hoặc m . Những bất thường cấu trúc nhiễm sắc thể trong chẩn đoán trước sinh tại Bệnh viện Phụ sản Trung ương từ . Chẩn đoán trước sinh thai mang nhiễm sắc thể chuyển đoạn.