« Home « Kết quả tìm kiếm

Đặc điểm lâm sàn đột biến EGFR


Tìm thấy 20+ kết quả cho từ khóa "Đặc điểm lâm sàn đột biến EGFR"

Khóa luận tốt nghiệp: Nhận xét đặc điểm lâm sàng và tình trạng đột biến GEN EGFR mẫu huyết tương ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ sau điều trị TKI thế hệ I, II tại bệnh viện Bạch Mai

tailieu.vn

NHẬN XÉT ĐẶC ĐIỂM LÂM SÀNG VÀ TÌNH TRẠNG ĐỘT BIẾN GEN EGFR MẪU HUYẾT TƯƠNG Ở BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI KHÔNG. Đột biến gen EGFR. Xét nghiệm đột biến gen EGFR trên mẫu huyết tương ở bệnh nhân UTPKTBN tiến triển sau điều trị TKIs. Tình hình nghiên cứu đột biến gen EGFR trên mẫu huyết tương ở bệnh nhân UTPKTBN tiến triển sau điều trị TKIs. KẾT QUẢ PHÂN TÍCH ĐỘT BIẾN GEN EGFR HUYẾT TƯƠNG . Đặc điểm đột biến gen EGFR trước khi điều trị TKI thế hệ I, II.

Đặc điểm lâm sàng nhóm bệnh nhân ung thư đại - trực tràng di căn có đột biến RAS, BRAF

tailieu.vn

Đặc điểm lâm sàng của nhóm bệnh nhân khảo sát được trình bày trong Bảng 1.. Đặc điểm lâm sàng nhóm bệnh nhân khảo sát Tổng (63) KRAS 12/13. (1) Không đột biến. Di căn xa. Một bệnh nhân có thể di căn xa nhiều cơ quan.. Đột biến gen KRAS xảy ra với tỉ lệ là 36,5%. Trong đó, vị trí đột biến chủ yếu xảy ra ở codon và 1 trường hợp đột biến tại codon 61 (4,4. Tỉ lệ đột biến gen NRAS là 4,8%, với 2 trường hợp đột biến gen tại Q61X và 1 trường hợp đột biến gen ở G12X.

Nghiên cứu một số đặc điểm lâm sàng và đột biến gen trên bệnh nhân Parkinson khởi phát sớm

tailieu.vn

NGHIÊN CỨU MỘT SỐ ĐẶC ĐIỂM LÂM SÀNG. VÀ ĐỘT BIẾN GEN TRÊN BỆNH NHÂN PARKINSON KHỞI PHÁT SỚM. Trong bệnh Parkinson, đột biến gen lặn tự phát có thể làm tăng nguy cơ mắc Parkinson ở người trẻ, ngay cả khi chỉ thừa hưởng một bản sao của gen đột biến.

Đặc điểm lâm sàng và huyết học theo gen đột biến của bệnh nhi thalassemia tại Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng

tailieu.vn

Biểu hiện lâm sàng gặp chủ yếu ở bệnh nhi β- thalassemia. Đặc điểm lâm sàng, huyết học theo kiểu gen đột biến 3.2.1. Lâm sàng, huyết học của bệnh nhi α-thalassemia. Đặc điểm lâm sàng theo kiểu gen đột biến ở bệnh nhi α-thalassemia(n=27) Gen đột. SEA– C2.delT Bảng 1 cho thấy biểu hiện lâm sàng nhiều ở trẻ mang đột biến HbCs và SEA (đơn đợt biến hay phối hợp).. Đặc điểm huyết học theo số lượng gen đột biến (n=27). Bảng 2 cho thấy các bệnh nhi α-thalassemia có thiếu máu từ nhẹ đến vừa.

Mối liên quan giữa các vị trí di căn xa thường gặp và một số đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ

tailieu.vn

Xét nghiệm đột biến gen EGFR bằng phương pháp kẹp peptide trên hệ thống ABI 7500 FAST.. Một số đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng của nhóm bệnh nhân nghiên cứu:. Một số đặc điểm chung của nhóm bệnh nhân nghiên cứu:. 65,4 % bệnh nhân có tiền sử hút thuốc với trung bình 25,38 bao- năm.. Kết quả phân týp mô bệnh học và đặc điểm đột biến gen EGFR. Tỷ lệ đột biến gen EGFR Dương tính.

Đặc điểm hình ảnh cắt lớp vi tính 256 dãy trong chẩn đoán và theo dõi điều trị ung thư phổi biểu mô tuyến có đột biến EGFR

tailieu.vn

Đột biến mất đoạn exon 19 gặp 62,5%, đột biến điểm exon 21 gặp 34,4%, đột biến điểm exon 18 gặp 3,1%.. Đặc điểm hình ảnh CLVT UTP biểu mô tuyến có đột biến EGFR. Đặc điểm hình ảnh CLVT khối u nguyên phát. Vị trí di căn trên CLVT. Di căn hạch trung thất, di căn phổi và di căn xương đều gặp trên 50%. Di căn não, tuyến thượng thận và gan ít gặp hơn . Đánh giá đáp ứng điều trị UTP biểu mô tuyến có đột biến EGFR bằng thuốc TKI theo tiêu chuẩn RECIST 1.1 trên hình ảnh CLVT.

Khóa luận tốt nghiệp ngành Y đa khoa: Nhận xét đặc điểm đột biến EGFR huyết tương ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ tại Bệnh viện Bạch Mai năm 2017 – 2018

tailieu.vn

NHẬN XÉT ĐẶC ĐIỂM ĐỘT BIẾN EGFR HUYẾT TƯƠNG Ở BỆNH NHÂN UNG THƯ. Đột biến EGFR. Phương pháp lấy mẫu, xác định đột biến gen EGFR mẫu huyết tương trong UTPKTBN. Tình hình nghiên cứu đột biến EGFR huyết tương ở bệnh nhân UTPKTBN. 3.2.KẾT QUẢ PHÂN TÍCH ĐỘT BIẾN GEN EGFR HUYẾT TƯƠNG . MỘT SỐ YẾU TỐ LIÊN QUAN ĐẾN TRẠNG THÁI ĐỘT BIẾN EGFR HUYẾT TƯƠNG. Mối liên quan giữa đột biến EGFR huyết tương với đặc điểm bệnh nhân. Mối liên quan giữa đột biến EGFR huyết tương với mô bệnh học và giai đoạn bệnh.

Đột biến gen EGFR và mối liên quan với một số yếu tố lâm sàng ở bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến phổi

tapchinghiencuuyhoc.vn

Đột biến gen EGFR liên quan tới giới tính và tiền sử hút, không thấy có mối liên quan giữa đột biến gen EGFR với các triệu chứng lâm sàng và cơ quan di căn xa.. 5.Nguyễn Thị Lan Anh., Nghiên cứu đặc điểm đột biến gen EGFR và mối liên quan với lâm sàng, cận lâm sàng ở bệnh nhân ung thư phổi biểu mô tuyến, in Nội hô hấp

Tần suất đột biến EGFR ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn IV tại Bệnh viện Bạch Mai năm 2017

tailieu.vn

Như vậy, nghiên cứu đã xác định được đặc điểm và mối liên quan của đột biến gen EGFR với một số yếu tố lâm sàng, c ận lâm sàng của bệnh. nhân UTPKTBN giai đoạn IV . Kết quả nghiên cứu này sẽ góp phần cung cấp thêm thông tin cho các bác sỹ lâm sàn g, cận lâm sàng trong việc chẩn đoán, lựa chọn phương pháp điều trị thích hợp , theo dõi và tiên lượng bệnh nhân UTPKTBN giai đoạn IV..

Kết quả điều trị ung thư phổi biểu mô tuyến di căn não có đột biến EGFR bằng TKIs thế hệ 1

tailieu.vn

Bệnh nhân được thăm khám lâm sàng ghi nhận các thông. tin về tuổi, giới, lý do vào viện, xét nghiệm hình ảnh đánh giá giai đoạn trước điều trị. KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU. 3.1 Đặc điểm bệnh nhân. Bảng 3.1 Một số đặc điểm của các bệnh nhân trong nghiên cứu. 66,7 Đột biến. Đặc điểm về phương pháp điều trị Bảng 3.2 Phương pháp điều trị. Điều trị n. TKIs + xạ toàn não 21 31,8 TKIs + gamma knife 25 37,9. Bảng 3.3 PFS và một số yếu tố liên quan Trung vị. Đột biến Đột biến exon . 261 Đột biến exon 21 8,0.

Đột biến gen EGFR trong mẫu huyết tương bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ tại Bệnh viện Bạch Mai

tailieu.vn

Thu thập các thông tin về đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng, giai đoạn bệnh của bệnh nhân qua phỏng vấn trực tiếp bệnh. Phân tích đột biến gen EGFR mẫu huyết tương bằng kit cobas® EGFR Mutation Test v2 kit (Roche Diagnostics, USA). Thời gian nghiên cứu. Địa điểm nghiên cứu:. Đặc điểm của đối tượng nghiên cứu. Đặc điểm của đối tượng nghiên cứu (N=116). Đặc điểm bệnh nhân Số lượng ( n) Tỷ lệ. Ung thư. TẠP CHÍ UNG THƯ HỌC VIỆT NAM 229. Chưa điều trị 39 33,6.

Đánh giá kết quả thuốc Erlotinib trong điều trị bước một ung thư phổi không tế bào nhỏ có đột biến EGFR

tapchinghiencuuyhoc.vn

Đánh giá tình trạng đột biến EGFR: bệnh phẩm (từ khối u, máu, hạch hoặc cơ quan di căn) được làm xét nghiệm tìm đột biến EGFR tại Khoa Giải phẫu bệnh Bệnh viện K hoặc Trung tâm nghiên cứu Gen và Protein Trường Đại học Y Hà Nội.. Sau mỗi đợt điều trị bệnh nhân được khám lại để đánh giá lâm sàng và các tác dụng không mong muốn.

Chẩn đoán đột biến EGFR trong ung thư phổi không tế bào nhỏ với các mẫu bệnh phẩm dịch khoang cơ thể

tailieu.vn

Chẩn đoán đột biến gen EGFR trên mẫu bệnh phẩm mô học Các loại bệnh phẩm dùng trong chẩn đoán. Kết quả chẩn đoán đột biến gen EGFR trên mẫu bệnh phẩm mô học. Phân phối các loại đột biến EGFR được chẩn đoán bằng mẫu bệnh phẩm mô học Bàn luận. Đa số các loại bệnh phẩm mô học chẩn đoán đột biến EGFR là qua soi phế quản (48 ca # 41,03. Điều này cũng phù hợp với thực tế lâm sàng, đa số các ca bệnh trong nghiên cứu là UTPKTBN giai đoạn tiến triển.. Kết quả đột biến gen EGFR.

Kết quả điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ có đột biến EGFR hiếm bằng thuốc ức chế Tyrosine Kinase (TKIs) thế hệ 1 và 2

tailieu.vn

KẾT QUẢ ĐIỀU TRỊ UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ CÓ ĐỘT BIẾN EGFR HIẾM BẰNG THUỐC ỨC CHẾ TYROSINE KINASE. (TKIs) THẾ HỆ 1 VÀ 2. Các đột biến hiếm và đột biến kép chiếm tỷ lệ dưới 10% trong số ung thư phổi có đột biến EGFR, thường có đáp ứng với TKIs thế hệ 1 kém hơn các đột biến thường gặp. Mục tiêu: Nhận xét một số đặc điểm bệnh học của ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến xa có đột biến EGFR hiếm và đánh giá tỷ lệ đáp ứng của nhóm bệnh nhân này với TKIs thế hệ 1 và 2.

Nhân một trường hợp ung thư phổi không tế bào nhỏ trên phụ nữ mang thai có đột biến EGFR (+)

tailieu.vn

Các thuốc ức chế TKIs được khuyến cáo ở những bệnh nhân ung thư phổi có đột biến EGFR. nhưng không khuyến cáo ở bệnh nhân mang thai. Chúng tôi báo cáo một trường hợp ung thư phổi không tế bào nhỏ đang mang thai tuần thứ 34 và có đột biến EGFR. đáp ứng điều trị gefitinib, mẹ sanh thường và trẻ sơ sinh khỏe mạnh.. Từ khóa: Ung thư phổi không tế bào nhỏ mang thai, gefitinib . Chẩn đoán ung thư trong quá trình mang thai là tình huống lâm sàng hiếm gặp.

Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ di căn não có đột biến EGFR tại Bệnh viện Bạch Mai

tailieu.vn

Mục tiêu: Mơ tả đặc điểm bệnh nhân ung thư phổi khơng tế bào nhỏ di căn não có đột biến EGFR tại Bệnh viện Bạch Mai.

Đánh giá kết quả điều trị Erlotinib trong ung thư phổi không tế bào nhỏ di căn não có đột biến EGFR tại Bệnh viện Ung Bướu Hà Nội

tailieu.vn

ĐÁNH GIÁ KẾT QUẢ ĐIỀU TRỊ ERLOTINIB T RONG UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ DI CĂN NÃO CÓ ĐỘT BIẾN EGFR TẠI BỆNH VIỆ N UNG BƯỚU HÀ NỘI. Mục tiêu: Đánh giá kết quả điều trị erlotinob (Tarcevar) ung thư phổi không tế bào nhỏ di căn não có đột biến EGFR. Bệnh nhân và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng không đối chứng, có theo dõi dọc.

Đột biến gen EGFR như một yếu tố tiên lượng nguy cơ di căn não ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ: Kết quả từ nghiên cứu tiến cứu

tailieu.vn

Tiếp tục đánh giá sâu hơn về mối liên quan giữa tình trạng di căn não với một số đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng, chúng tôi thấy rằng, bệnh nhân mang đột biến gen EGFR có nguy cơ xuất hiện di căn não cao gấp 2,89 lần bệnh nhân không có đột biến gen EGFR (khoảng tin cậy 95%:. Vấn đề di căn não và đột biến gen EGFR đã được không ít các nghiên cứu đề cập đến trong những năm gần đây.

Khóa luận tốt nghiệp ngành Y đa khoa: Nhận xét đặc điểm bộc lộ PD-L1 ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ tại Bệnh viện Bạch Mai năm 2018 – 2019

tailieu.vn

Mối liên quan giữa bộc lộ PD-L1 với đột biến gen EGFR. KẾT QUẢ BỘC LỘ PD-L1 VÀ MỘT SỐ YẾU TỐ LIÊN QUAN. Kết quả bộc lộ PD-L1. Mối liên quan giữa tình trạng bộc lộ PD-L1 với một số đặc điểm lâm sàng. Đặc điểm bộc lộ PD-L1 và một số yếu tố liên quan. Tỷ lệ PD-L1 theo nhóm tuổi, giới. Tỷ lệ PD-L1 theo tiền sử hút thuốc lá. Sự bộc lộ PD-L1 theo vị trí và phương pháp lấy mẫu bệnh phẩm. Tỷ lệ bộc lộ PD-L1 theo mô bệnh học. Tỷ lệ bộc lộ PD-L1 theo giai đoạn bệnh.

Mức độ biểu hiện PD-L1 trong ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn

tailieu.vn

Tình trạng đột biến EGFR. Đột biến EGFR. Mức độ biểu hiện PD-L1 trên mô u (TPS). Mối liên quan giữa mức độ biểu hiện PD-L1 với đặc điểm lâm sàng, sinh học phân tử PDL1 <. Ung thư biểu mô tuyến . 0.83 Ung thư biểu mô gai . 0.046 Đột biến EGFR. Mối liên quan giữa mức độ biểu hiện PD-L1 với tình trạng đột biến EGFR.