« Home « Kết quả tìm kiếm

Lệch bội nhiễm sắc thể


Tìm thấy 20+ kết quả cho từ khóa "Lệch bội nhiễm sắc thể"

Giá trị kỹ thuật QF-PCR trong chẩn đoán một số bất thường lệch bội nhiễm sắc thể

tailieu.vn

GIÁ TRỊ KỸ THUẬT QF-PCR TRONG CHẨN ĐOÁN MỘT SỐ BẤT THƢ NG LỆCH BỘI NHIỄM SẮC THỂ. Mục tiêu: So sánh độ chính xác của kỹ thuật QF-PCR và kỹ thuật di truyền tế bào trong chẩn đoán lệch bội nhiễm sắc thể (NST X và Y. Đồng thời, đánh giá giá trị của từng marker của kỹ thuật QF-PCR trong chẩn đoán lệch bội NST X và Y. nhưng QF-PCR cho chẩn đoán đúng 99,8%. Các marker có độ chính xác cao nhất trong kỹ thuật QF-PCR là SRY (100.

Nồng độ sản phẩm khuếch đại DNA dịch nuôi phôi và một số yếu tố liên quan trong phân tích di truyền trước làm tổ lệch bội nhiễm sắc thể

tailieu.vn

Mục tiêu: Khảo sát nồng độ sản phẩm DNA dịch nuôi phôivà một số yếu tố liên quan trongphân tích di truyền trước làm tổ không xâm lấn phát hiện lệch bội nhiễm sắc thể. Vật liệu và phương pháp :31 phôi nang đủ điều kiện được nuôi theo quy trình nuôi đơn giọt từ ngày 3, thể tích 15 µL, thoát màng vào ngày ba, thu dịch nuôi phôi vào ngày tạo phôi nang, khuếch đại toàn bộ hệ gen bằng bộ kít IonSingleseq, xác định nồng độ DNA bằng Qbit và một số yếu tố liên quan.

Ứng dụng kỹ thuật lai huỳnh quang tại chỗ trong chẩn đoán trước sinh các lệnh bội nhiễm sắc thể thường gặp

dlib.hust.edu.vn

LÊ THỊ LIỄU ỨNG DỤNG KỸ THUẬT LAI HUỲNH QUANG TẠI CHỖ (FISH) TRONG CHẨN ĐOÁN TRƯỚC SINH CÁC LỆCH BỘI NHIỄM SẮC THỂ THƯỜNG GẶP LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC CÔNG NGHỆ SINH HỌC Hà Nội - 2011 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƯỜNG ĐẠI HỌC BÁCH KHOA HÀ NỘI. LÊ THỊ LIỄU ỨNG DỤNG KỸ THUẬT LAI HUỲNH QUANG TẠI CHỖ (FISH) TRONG CHẨN ĐOÁN TRƯỚC SINH CÁC LỆCH BỘI NHIỄM SẮC THỂ THƯỜNG GẶP Chuyên ngành: Công nghệ Sinh học LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC CÔNG NGHỆ SINH HỌC NGƯỜI HƯỚNG DẪN KHOA HỌC 1.

Luận văn Thạc sĩ Khoa học: Khảo sát rối loạn số lượng nhiễm sắc thể ở phôi 5 ngày tuổi thụ tinh trong ống nghiệm

tailieu.vn

Kỹ thuật thụ tinh trong ống nghiệm ảnh hưởng đến tỷ lệ lệch bội nhiễm sắc thể ở phôi thụ tinh trong ống nghiệm. Yếu tố môi trường ảnh hưởng đến lệch bội nhiễm sắc thể ở phôi thụ tinh trong ống nghiệm. Tỷ lệ noãn bị lệch bội nhiễm sắc thể tăng đáng kể cùng với tuổi của người phụ nữ. Năm 2007, Munne và cộng sự kiểm tra 8 nhiễm sắc thể X, Y) trên hơn 6000 phôi TTTON.

Liên quan giữa rối loạn nhiễm sắc thể ở phôi ngày 5 với tuổi mẹ trong thụ tinh trong ống nghiệm

tailieu.vn

Tuổi người vợ và lệch bội nhiễm sắc thể Tuổi. Nhận xét: Kết quả trên bảng 2 cho thấy tỷ lệ phôi lệch bội nhiễm sắc thể ở nhóm tuổi dưới 35 là 36,28%, ở nhóm 35-39 là 49,1% và nhóm trên 40 tuổi là 54,0%. Tuổi vợ và loại rối loạn nhiễm sắc thể Tuổi. Bất thường Dưới 35. Số lượng . Số lượng và cấu trúc . Số lượng và thể khảm . Nhận xét: Kết quả trên Bảng 3 cho thấy không có sự khác biệt về loại lệch bội nhiễm sắc thể ở các nhóm tuổi khác nhau với p>0,05..

Bài giảng Tổ chức tầm soát Tam bội nhiễm sắc thể 21 tại Pháp

tailieu.vn

Tổ chức tầm soát tam bội nhiễm sắc thể 21 tại Pháp. chuyên ngành chẩn đoán tiền. Cơ quan Sinh học Y học : cơ quan cộng đồng quốc gia do chính phủ thành lập thông qua luật đạo đức sinh học năm 2004  Theo dõi hoạt động chẩn đoán tiền sản. Tổ chức tầm soát tam bội nhiễm sắc thể 21 85 phòng xét. Tầm soát tam bội nhiễm 21 tại Pháp trong những năm 2000. Tăng độ mờ da gáy. Đề nghị làm nhiễm sắc thể đồ nếu. Độ mờ da gáy tăng hoặc nguy cơ ≥ 1/250.

Nghiên cứu sàng lọc một số bất thường nhiễm sắc thể trước chuyển phôi của phôi thụ tinh trong ống nghiệm

tailieu.vn

Kết quả của chúng tôi tương đồng với nghiên cứu của Munné, Sandalinas và Cohen thực hiện trên 1600 phôi cho thấy, hầu hết các dị bội nhiễm sắc thể thường xuấí hỉện ở các cặp nhiễm sắc thề . trong khi các cặp nhiễm sắc thề giới tính 13, 18 ít gặp hơn [2]. Từ kết quả nghiên cứu cho thấy tỷ lệ lệch bội nhiễm sắc thề trên phôi bào khá cao ở các cặp nhiễm sắc thể X, Y.

Bài 6: Đột biến số lượng nhiễm sắc thể

tailieu.vn

Dị đa bội a. Hậu quả và vai trò của đa bội thể - tế bào to, cơ quan sinh dưỡng lớn, phát triển khoẻ, chống chịu tốt. các thể tự đa bội lẻ không sinh giao tử bình thường. a.thể một nhiễm b.thể ba nhiễm c.thể bốn nhiễm d.thê không nhiễm e.thể tứ bội. g.thể tam nhiễm kép h.thể một nhiễm kép. 1/ Đột biến số lượng nhiễm sắc thể là sự. 2/ Đột biến lệch bội là sự biến đổi số lượng nhiễm sắc thể liên quan tới một A.hoặc một số cặp nhiễm sắc thể..

Đột biến số lượng nhiễm sắc thể

vndoc.com

Đột biến số lượng nhiễm sắc thể. Đột biến số lượng NST là đột biến làm thay đổi về số lượng NST trong tế bào.. Sự thay đổi số lượng NST có thể có thuộc loại: Đột biến lệch bội và đột biến đa bội.. Đột biến lệch bội. Đột biến lệch một làm thay đổi số lượng cặp NST ở một hay một số cặp tương đồng.. Ở sinh vật lưỡng bội, đột biến lệch bội thường có các dạng sau:. Đột biến lệch bội xảy ra do các rối loạn trong phân bào làm cho một hoặc một số cặp NST tương đồng không phân li..

Chuyên Đề Đột Biến Nhiễm Sắc Thể Sinh Học 12

codona.vn

Cho biết số lượng nhiễm sắc thể trong tất cả các cặp ở mỗi tế bào của mỗi thể đột biến là bằng nhau. Trong các thể đột biến trên, các thể đột biến đa bội chẵn là. Đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể. Đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể.. Đột biến lệch bội. Trong các dạng đột biến lệch bội sau đây, dạng nào không phải là thể một kép? A. Đột biến mất đoạn. Đột biến lặp đoạn

Chuyên Đề Đột Biến Nhiễm Sắc Thể Sinh Học 12

thuvienhoclieu.com

Cho biết số lượng nhiễm sắc thể trong tất cả các cặp ở mỗi tế bào của mỗi thể đột biến là bằng nhau. Trong các thể đột biến trên, các thể đột biến đa bội chẵn là. Đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể. Đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể.. Đột biến lệch bội. Trong các dạng đột biến lệch bội sau đây, dạng nào không phải là thể một kép? A. Đột biến mất đoạn. Đột biến lặp đoạn

Bài tập tự luận ôn tập Đột biến số lượng nhiễm sắc thể Sinh học 12

hoc247.net

Đột biến lệch bội: Lệch bội ở NST giới tính ít mất cân bằng gen hơn vì NST Y ít mang gen và thừa hoặc thiếu NST X cũng ít ảnh hưởng hơn so với nhiễm sắc thể thường vì các nhiễm sắc thể X dư thừa sẽ bị bất hoạt. Người bình thường chỉ cần 1 nhiễm sắc thể X vẫn có khả năng sống bình thường.. Lệch bội ở NST thường làm mất cân bằng gen nhiều hơn, trong đó lệch bội ở NST thường càng có kích thước lớn và chứa nhiều gen càng gây hại nhiều cho thể đột biến..

Bài Tập Có Đáp Án Chi Tiết Về Nhiễm Sắc Thể Và Đột Biến Cấu Trúc Nhiễm Sắc Thể

codona.vn

Trong các dạng đột biến sau, dạng đột biến nào làm thay đổi hình thái của nhiễm sắc thể?. Đột biến gen. Đột biến đảo đoạn. Đột biến chuyển đoạn trên cùng một nhiễm sắc thể.. Đột biến mất đoạn. Đột biến lặp đoạn. Kiểu đột biến gây nên NST bất thường này chỉ có thể là A. đột biến lặp đoạn và mất đoạn nhiễm sắc thể C. đột biến thể lệch bội D. đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể Câu 10. Đột biến đảo đoạn NST có thể gây ra sự hỏng một gen nào đó trong trường hợp A.

Luyện tập Đột biến số lượng nhiễm sắc thể Sinh học 12

hoc247.net

Thể 3 ở cặp NST 23-Có 47 NST. Câu 3/ Ở cà độc dược có 12 cặp NST tương đồng.Có nhiều nhất bao nhiêu trường hợp thể một kép?. Câu 4/ Điểm khác nhau giữa thể tự đa bộithể dị đa bội là:. Số lượng NST B. Câu 5/ Sự thay đổi số lượng nhiễm sắc thể chỉ liên quan đến một hay một số cặp nhiễm sắc thể gọi là:. thể lệch bội.. đa bội thể lẻ.. đa bội lẻ.. Câu 8/ Sự tăng một số nguyên lần số NST đơn bội của một loài là hiện tượng. tự đa bội.. dị đa bội.

Phương pháp giải một số dạng bài tập về Đột biến nhiễm sắc thể Sinh học 12

hoc247.net

Ví dụ 1: Sơ đồ sau đây mô tả dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào?. Hướng dẫn: Nhìn sơ đồ thấy 2 đoạn CD xuất hiện  ĐB lặp đoạn (Đ/a C) Ví dụ 2: Hình 2 mô tả dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể. Dạng 3: Xác định số lượng NST trong tế bào thể đột biến:. *Thể lệch bội. Thể không : 2n – 2 - Thể 1: 2n – 1 - Thể 3: 2n + 1. Thể 4: 2n + 2 - Thể 1 kép : 2n – 1 – 1 - Thể 3 kép : 2n + 1+ 1 (Với n: Số cặp NST).. Ví dụ 1: Ruồi giấm có bộ NST 2n = 8.

101. Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm tăng cường hay giảm bớt sự

tailieu.vn

Sự thay đổi số lượng nhiễm sắc thể chỉ liên quan đến một hay một số cặp nhiễm sắc thể gọi là. Trường hợp cơ thể sinh vật trong bộ nhiễm sắc thể gồm có hai bộ nhiễm của loài khác nhau là. Các dạng đột biến lệch bội gồm thể không, thể một nhiễm, thể một nhiễm kép A.

Giáo án Sinh học 12 - ĐỘT BIẾN SỐ LƯỢNG NHIỄM SẮC THỂ

tailieu.vn

Bài 6: ĐỘT BIẾN SỐ LƯỢNG NHIỄM SẮC THỂ. Học sinh phải nắm được khái niệm, cơ chế phát sinh các thể lệch bộithể đa bội. Hậu quả của các dạng đột biến số lượng NST. -Thấy được sự khác nhau giữa 2 dạng thể lệch bộithể đa bội.. Máy chiếu projecto và phim về đột biến lệch bội và đa bội -Tranh vẽ phóng hình 6.1  6.4 SGK.. Tại sao phần lớn các đột biến cấu trúc NST là có hại thậm chí gây chết cho các thể đột biến nhưng lại là nguồn nguyên liệu cho tiến hoá?. I.Đột biến lệch bội:.

34 Câu hỏi trắc nghiệm ôn tập Đột biến số lượng nhiễm sắc thể Sinh học 12 có đáp án

hoc247.net

ĐỘT BIẾN SỐ LƯỢNG NHIỄM SẮC THỂ. Câu 1: Ở người, một số bệnh di truyền do đột biến lệch bội được phát hiện là A. Câu 2: Rối loạn phân li của nhiễm sắc thể ở kì sau trong phân bào là cơ chế làm phát sinh đột biến. đa bội.

Giải bài tập SGK Sinh học lớp 12 bài 6: Đột biến số lượng nhiễm sắc thể

vndoc.com

Giải bài tập SGK SINH LỚP 12 trang 30: Đột biến số lượng nhiễm sắc thể.. Bài 1: Nêu các dạng đột biến lệch bội ở sinh vật lưỡng bội và hậu quả của từng dạng.. Đột biến thể lệch bội là những biến đổi về số lượng NST xảy ra ở một hay một số cặp NST. Ở động vật, thể lệch bội ở NST thường sẽ gây ra hậu quả nghiêm trọng. Nếu là thể lệch bội ở NST lớn chứa nhiều gen thì dẫn đến gây chết. Do vậy, phụ nữ không nên sinh đẻ khi tuổi đã ngoài 35 vì ở những tuổi này sinh lí tế bào dễ bị rối loạn..

Chương 4: Di truyền học Nhiễm sắc thể

tailieu.vn

Ngày nay ta biết rõ rằng đó chính là nhân tố xác định tinh hoàn (TDF = testis-determining factor) nằm trên vai ngắn nhiễm sắc thể Y (hình 4.6c). vùng giả nhiễm sắc thể thường Hình 4.6 (a) Các nhiễm sắc thể X và Y ở động vật có vú, đại diện là người.. (c) Nhiễm sắc thể Y của người với gene SRY nằm kề vùng giả nhiễm sắc thể thường ở đầu mút của vai ngắn.. Bộ nhiễm sắc thể. X - số nhiễm sắc thể X, A - số bộ đơn bội nhiễm sắc thể thường..