« Home « Chủ đề thuốc sản xuất trong nước

Chủ đề : thuốc sản xuất trong nước


Có 11+ tài liệu thuộc chủ đề "thuốc sản xuất trong nước"

Quyết định số 559/QĐ-QLD năm 2017

tailieu.vn

C C QU N LÝ D Ụ Ả ƯỢ C. QUY T Đ NH Ế Ị. Ư ́ HOAT CHÂT KHANG VIRUS ĐĂNG KY LÂN ĐÂU ­ SÔ ĐĂNG KY CO HIÊU L C 02. NĂM) Đ ƯỢ C C P S ĐĂNG KÝ L U HÀNH T I VI T NAM ­ Đ T 159 BÔ SUNG Ấ Ố...

Quyết định số 30/QĐ-QLD

tailieu.vn

QUY T Đ NH Ế Ị. Căn c Ngh đ nh s 75/2017/NĐ CP ngày 20/6/2017 c a Chính ph quy đ nh ch c năng, nhi m ứ ị ị ố ủ ủ ị ứ ệ v , quy n h n và c c u t ch c c a B Y t . Căn c Quy t ...

Xác nhận thẩm định hồ sơ đăng ký/ đăng ký lại thuốc sản xuất trong nước

tailieu.vn

Xác nhận Thẩm định hồ sơ đăng ký/ đăng ký lại thuốc sản xuất trong nước Thông tin. Cơ quan có thẩm quyền quyết định:. Sở Y tế Bình Định. Cơ quan hoặc người có thẩm quyền được uỷ quyền hoặc phân cấp thực hiện (nếu. Cơ quan trực tiếp thực hiện TTHC:. Phòng Nghiệp vụ Dược - Sở Y...

Xác nhận đơn đăng ký thuốc sản xuất trong nước

tailieu.vn

Xác nhận đơn đăng ký thuốc sản xuất trong nước. Cơ quan có thẩm quyền quyết định:. Sở Y tế Bình Định. Cơ quan hoặc người có thẩm quyền được uỷ quyền hoặc phân cấp thực hiện (nếu. Cơ quan trực tiếp thực hiện TTHC:. Phòng Nghiệp vụ Dược - Sở Y tế Cơ quan phối hợp (nếu có):. Cách...

Đăng ký lại thuốc sản xuất trong nước

tailieu.vn

Đăng ký lại thuốc sản xuất trong nước. Kết quả của việc thực hiện TTHC:Số đăng ký. Bước 1 Hồ sơ đăng ký lại được gửi về Cục Quản lý Dược. Cục Quản lý Dược tiếp nhận, thẩm định hồ sơ và tổ chức hội đồng xét duyệt thuốc và ban hành danh mục thuốc được cấp số đăng ký....

Đăng ký lại thuốc sản xuất trong nước thuộc danh mục phụ lục I quy chế đăng ký thuốc

tailieu.vn

Đăng ký lại thuốc sản xuất trong nước thuộc danh mục phụ lục I quy chế đăng ký thuốc. Cơ quan có thẩm quyền quyết định:. Phí đăng ký thuốc 1.500.000 VND Quyết định số 59/2008/QĐ-BTC.... Bước 1: Hồ sơ đăng ký lại được gửi về Sở Y tế.. Bước 2: Sở Y tế tiếp nhận, thẩm định hồ sơ...

Đăng ký nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước

tailieu.vn

Đăng ký nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước. 06 tháng kể từ ngày nhận đủ hồ sơ hợp lệ Đối tượng thực hiện:. Phí đăng ký thuốc 1.500.000 VND Quyết định số 59/2008/QĐ-BTC.... Số đăng ký. Bước 1: Hồ sơ đăng ký được gửi về Cục Quản lý Dược (Cục QLD).. Cục Quản lý Dược tiếp nhận, thẩm...

Đăng ký nguyên liệu mới làm thuốc sản xuất trong nước

tailieu.vn

Đăng ký nguyên liệu mới làm thuốc sản xuất trong nước. 06 tháng kể từ ngày nhận đủ hồ sơ hợp lệ Đối tượng thực hiện:. Phí đăng ký thuốc 1.500.000 VNĐ Quyết định số 59/2008/QĐ-BTC.... Số đăng ký. Bước 1: Hồ sơ đăng ký được gửi về Cục Quản lý Dược (Cục QLD).. Cục Quản lý Dược tiếp nhận,...

Đăng ký thuốc sản xuất trong nước có thành phần từ dược liệu không phải là bài thuốc cổ phương, thuốc có thành phần từ dược liệu đã được sử dụng nhưng có chỉ định khác

tailieu.vn

Đăng ký thuốc sản xuất trong nước có thành phần từ dược liệu không phải là bài thuốc cổ phương, thuốc có thành phần từ dược liệu đã được sử dụng nhưng có chỉ. 6 tháng kể từ ngày nhận đủ hồ sơ hợp lệ Đối tượng thực hiện:. Phí đăng ký thuốc 1.500.000đ Quyết định số 59/2008/QĐ-BLĐ.... Số đăng...

Đăng ký thuốc sản xuất trong nước có thành phần từ dược liệu là bài thuốc cổ phương, thuốc có thành phần từ dược liệu đã được sử dụng và có chỉ định đã biết, thuốc đã được Bộ Y tế cấp số đăng ký cho phép sản xuất lưu hành

tailieu.vn

Đăng ký thuốc sản xuất trong nước có thành phần từ dược liệu là bài thuốc cổ phương, thuốc có thành phần. từ dược liệu đã được sử dụng và có chỉ định đã biết, thuốc đã được Bộ Y tế cấp số đăng ký cho phép sản. 06 tháng kể từ ngày nhận đủ hồ sơ hợp lệ Đối...

Đăng ký thuốc sản xuất trong nước thuộc danh mục phụ lục I quy chế đăng ký thuốc

tailieu.vn

Đăng ký thuốc sản xuất trong nước thuộc danh mục phụ lục I quy chế đăng ký thuốc. Phí đăng ký thuốc 1.500.000 VND Quyết định số 59/2008/QĐ-BTC.... Kết quả của việc thực hiện TTHC:Số đăng ký Các bước. Bước 1: Hồ sơ đăng ký được gửi về Sở Y tế.. Bước 2: Sở Y tế tiếp nhận, thẩm định...