« Home « Kết quả tìm kiếm

chủng E. coli

Tìm thấy 15+ kết quả cho từ khóa "chủng E. coli"

Tình hình kháng kháng sinh của các chủng E. Coli và đặc điểm gen mã hóa carbapenemase của các chủng E. Coli kháng carbapenem phân lập được tại Bệnh viện Trường Đại học Y - Dược Huế

tailieu.vn

Tình hình kháng kháng sinh của các chủng E. Coli và đặc điểm gen mã hóa carbapenemase của các chủng E. Mục tiêu: Xác định tỷ lệ kháng kháng sinh, tỷ lệ các chủng E. coli sinh ESBL, và các gen mã hóa carbapenemase ở các chủng E. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Xác định độ nhạy cảm của 246 chủng E. coli với 13 loại kháng sinh bằng phương pháp Kirby-Bauer. Các chủng E.

Phát hiện gen blaTEM và blaCTM-M ở các chủng E. coli và klebsiella pneumoniae bằng phản ứng multiplex-PCR

tailieu.vn

PHÁT HIỆN GEN bla TEM VÀ bla CTX-M Ở CÁC CHỦNG E. COLI VÀ KLEBSIELLA PNEUMONIAE BẰNG PHẢN ỨNG MULTIPLEX-PCR. Khuếch đại các gen ESBL bla TEM và bla CTM-M bằng phản ứng PCR đơn mồi và multiplex-PCR. Kết quả cho thấy 17 chủng E. pneumoniae chỉ mang gen bla TEM (970 bp). Gen bla CTM-M (540 bp) được tìm thấy ở 4 chủng E. coli mang đồng thời cả gen bla TEM và bla CTM-M , 2 chủng E. pneumoniae không tìm thấy bất kỳ gen bla nào kể trên.. Bla TEM . Multiplex-PCR..

Nghiên cứu mức độ nhạy cảm kháng sinh trên các chủng E. coli phân lập từ máu bệnh nhân nhiễm khuẩn huyết điều trị tại Bệnh viện bệnh Nhiệt đới Trung ương

tailieu.vn

Việc xác định các chủng E. coli sinh ESBL và tính nhạy cảm của kháng sinh đối với các chủng VK hết sức cần thiết, giúp bác sỹ lâm sàng lựa chọn kháng sinh phù hợp và tiên lượng điều trị. Vì vậy, chúng tôi tiến hành nghiên cứu này với mục tiêu: Xác định tỷ lệ VK sinh ESBL và khảo sát tính nhạy cảm của các chủng E. coli phân lập từ máu với một số kháng sinh.. ĐỐI TƢỢNG VÀ PHƢƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU.

Lựa chọn hệ biểu hiện để sản xuất protein ở vi khuẩn (Các chủng E. coli)

tailieu.vn

Lựa chọn hệ biểu hiện để sản xuất protein ở vi khuẩn. coli dùng trong biểu hiện đều xuất phát từ chủng E. chủng biểu hiện được phát triển và thương mại hiện nay là nhằm để giảm thiểu những vấn đề biểu hiện nhất định (xem chi tiết ở bảng phía dưới). Rất nhiều hệ thống promoter đã được thiết kế cho việc biểu hiện protein tuy nhiên chỉ có một số ít. Một promoter hữu ích phải có khả năng biểu hiện mạnh, có một mức độ biểu hiện nền thấp và dễ dàng chuyển nạp giữa các chủng E..

Nghiên cứu tối ưu điều kiện biểu hiện Interleukin 3 người dung hợp với pelb trong E. coli

tailieu.vn

Sau khi biểu hiện thử trên chủng E. coli BL21(DE3) từ bài báo trước và nhận thấy protein IL-3 vừa biểu hiện kém lại vừa không cắt hoàn toàn tín hiệu tiết, chúng tôi tiếp tục khảo sát khả năng tổng hợp protein ở một số chủng E. Kết quả cho thấy, chủng BL21 và Soluble tổng hợp IL-3 kém, trong khi hai chủng JM109 và Rosetta 2 tổng hợp IL-3 ở cả dạng đơn (~15 kDa) và dạng gắn thêm PelB (~18 kDa) với tỉ lệ tương đương (hình 1).

NGHIÊN CỨU CHẾ TẠO KHÁNG THỂ QUA LÒNG ĐỎ TRỨNG GÀ ĐỂ PHÒNG CHỐNG TIÊU CHẢY VÀ SƯNG PHÙ ĐẦU DO E. coli Ở LỢN

tainguyenso.vnu.edu.vn

Xác định tính kháng nguyên của giải độc tố Độc tố của E. ã Chế tạo giải độc tố E. coli (Kháng nguyên độc tố T2): dịch nuôi cấy chứa độc tố (hỗn hợp 10 chủng E. coli) được gọi là dịch nuôi chứa độc tố E. coli đa giá (hỗn hợp giải độc tố 10 chủng E. coli thì gọi là giải độc tố T2 chủng E. Hình 3: Phản ứng kết tủa trên ống nghiệm giữa độc tố T2 với kháng huyết thanh.

Nghiên cứu tạo chủng Escherichia coli tái tổ hợp có khả năng lên men ethanol từ đường C5 và C6

000000254314.pdf

dlib.hust.edu.vn

Nghiên cứu tạo chủng E. coli tái tổ hợp mang gen mã hóa PDC và ADHII Các kết quả trong luận văn này cũng mới chỉ là một phần của các bước đi đầu tiên trên con đường phát triển nhiên liệu sinh học từ sinh khối thực vật. Còn rất nhiều các nghiên cứu tiếp tục để có thể áp dụng được chủng vi khuẩn tái tổ hợp này vào quá trình lên men ethanol ở quy mô lớn hơn.

Ứng dụng kỹ thuật Multiplex PCR chẩn đoán Escherichia coli gây tiêu chảy ở người

tailieu.vn

Đề tài được thực hiện nhằm mục tiêu: Phát hiện gen độc lực eae, sxt và ipaH ở các chủng E. coli phân lập từ BN bị tiêu chảy bằng phản ứng multiplex-PCR.. coli phân lập được từ BN tiêu chảy điều trị tại Bệnh viện Trung ương Thái Nguyên từ tháng 01 đến tháng 6 - 2017.. Các chủng vi khuẩn E. Các chủng chuẩn E. Khuếch đại gen độc lực eae, stx và ipaH của chủng E. coli bằng phản ứng PCR và multiplex-PCR với mồi đặc hiệu.

TẠO DÒNG VÀ BIỂU HIỆN GEN MÃ HÓA PROTEIN p65 TỪ MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE GÂY BỆNH SUYỄN LỢN TRONG VI KHUẨN E. COLI BL21 (DE3)

www.academia.edu

Tập 127, Số 1C, 2018 3.4 Biểu hiện protein tái tổ hợp p65 trong vi khuẩn E. coli Protein p65 tái tổ hợp được biểu hiện trong chủng E. coli BL21 (DE3) sau cảm ứng với 1 mM IPTG, nhiệt độ 37 °C, tốc độ lắc 200 vòng/phút. Phân tích biểu hiện của p65 tái tổ hợp bằng phương pháp SDS-PAGE. Kết quả Hình 8 cho thấy xuất hiện vạch protein đậm có kích thước khoảng 37 kD ở giếng số 2,3 và 4 (bao gồm 3,7 kDa đuôi dung hợp 6xHis của vector). coli không mang vector tái tổ hợp ở giếng 1.

Chọn dòng và biểu hiện gen keratinase trong Escherichia coli bl21(de3) từ vi khuẩn Bacillus

tailieu.vn

Sản phẩm lai được biến nạp vào tế bào khả biến E.. coli BL21(DE3) và chọn lựa những dòng tế bào có kích thước plasmid lớn hơn pET22b và pET32a. Xử lý đồng thời các dòng plasmid này với enzyme giới hạn tương ứng để chọn lựa chính xác dòng tế bào mang gen Ker1 và Ker 2 (hình 2).. Kết quả điện chứng tỏ, vector tái tổ hợp pET 22b-Ker1 và pET32a-Ker2 đã được thiết kế và biến nạp thành công vào chủng E. coli BL21 (DE3).. Biểu hiện gen Ker1, Ker2 trong E. coli BL21(DE3).

Nghiên cứu hoạt tính kháng Escherichia coli sinh enzyme β-lactamase phổ rộng (ESBL) của chủng xạ khuẩn Streptomyces sp. SS473 phân lập từ thực vật

tailieu.vn

Định danh sinh học phân tử: chủng SS473 được nuôi cấy trong môi trường TSB trong 2 ngày. gen 16S rRNA của chủng SS473 với cặp mồi (primer) 27F/1492R và thu nhận sản phẩm PCR. Tiến hành giải trình tự sản phẩm PCR từ gen 16S rRNA của chủng SS473. Kết quả. Kết quả khảo sát ban đầu cho thấy đường kính vòng kháng khuẩn đối với các kháng sinh khảo sát của ba chủng E. coli sinh ESBL của chủng SS473..

Tình hình nhiễm Escherichia coli sinh beta-lactamase phổ rộng trên gà bệnh ở tỉnh Vĩnh Long

ctujsvn.ctu.edu.vn

Gà bệnh ở tỉnh Vĩnh Long nhiễm vi khuẩn E.. coli sinh ESBL với tỷ lệ cao. Các chủng vi khuẩn E. coli sinh ESBL này mang gen blaTEM, blaCTX-M, blaSHV mã hóa beta-lactamase phổ rộng và đề kháng với nhiều loại kháng sinh. Kết quả kiểm tra tính nhạy cảm với kháng sinh của các chủng E. coli sinh ESBL sẽ là cơ sở chọn lựa kháng sinh điều trị bệnh E. Phát hiện sự hiện diện một số gen nhóm β-lactamase phổ rộng (ESBLs) ở vi khuẩn trong nước thải chăn nuôi.. Beta-lactamase

Sự hiện diện của một số gene beta-lactamase và sự đề kháng kháng sinh của vi khuẩn Enterohemorrhagic Escherichia coli và Enterotoxigenic Escherichia coli phân lập từ bò tại tỉnh Bến Tre

ctujsvn.ctu.edu.vn

Hơn nữa, một chủng vi khuẩn có thể mang gene mã hóa đồng thời CTX-M, TEM và SHV hoặc CTX-M và ampC, dẫn đến đa dạng kiểu hình đa kháng kháng sinh (Bradford, 2001. (2013) xác định tỷ lệ và đặc điểm của CTX-M trên các chủng E. coli sinh ESBL cho thấy CTX-M trên các chủng phân lập từ mẫu phân bò là 0,2%. blaTEM-1 thường kết hợp với blaCTX-M trên các chủng E.

Tạo dòng và biểu hiện interleukin 2 (IL-2) người tái tổ hợp trong Escherichia coli

ctujsvn.ctu.edu.vn

Sản phẩm nối được biến nạp vào tế bào E. coli DH5α bằng phương pháp hóa biến nạp. Yếu tố chọn lọc được sử dụng là khả năng kháng kháng sinh ampicillin. Hình 2: Kết quả biến nạp sản phẩm nối vào chủng E. coli DH5α. coli DH5α không biến nạp sản phẩm nối Đĩa 2, E. coli DH5α được biến nạp sản phẩm nối.

Phân lập và xác định một số đặc điểm sinh học của Escherichia coli trên vịt Bầu và vịt Đốm tại Trung tâm nghiên cứu vịt Đại Xuyên

tailieu.vn

Tỷ lệ kháng kháng sinh của các chủng E. coli phân lập từ vịt ở Penang (Malaysia) cho thấy 100% số chủng kháng vancomycin. Vi khuẩn E. Kết quả nghiên cứu từ các nghiên cứu khác cũng cho thấy tỷ lệ kháng thuốc của E. coli phân lập từ vịt cao (Adzitey et al., 2013. Khả năng kháng kháng sinh của vi khuẩn E. coli phân lập được trên chuột. Tiêm 2 ml canh trùng của 25 chủng vi khuẩn phân lập (trong nước thịt pepton, ở 37 o C.

Tạo dòng và biểu hiện hIGF-1 trong e. coli

tailieu.vn

Biểu hiện protein hIGF-1 trong tế bào E. coli Origami. Plasmid pET22b-IGF1 được biến nạp vào. chủng tế bào E. lạc với cặp mồi T7 promoter/T7 terminator.. Khuẩn lạc cho kết quả dương tính với phản ứng PCR được chọn để biểu hiện protein hIGF-1..

Nghiên cứu tạo chủng Escherichia coli tái tổ hợp có khả năng lên men ethanol từ đường C5 và C6

000000254314-TT.pdf

dlib.hust.edu.vn

Đã tạo được vector biểu hiện tái tổ hợp mang hai gen pdc và adhB, và chủng chủ biểu hiện E. coli ATCC11303 mang plasmid tái tổ hợp này. coli tái tổ hợp thông qua lên men ethanol và sơ bộ kiểm tra được khả năng lên men của chủng tái tổ hợp trên hai nguồn carbon C5 (xylose) và C6 (glucose)

Phân lập và khảo sát sự đề kháng kháng sinh của các chủng vi khuẩn Escherichia coli trên vịt tại tỉnh Vĩnh Long

ctujsvn.ctu.edu.vn

CÁC CHỦNG VI KHUẨN Escherichia coli TRÊN VỊT TẠI TỈNH VĨNH LONG Cao Thuấn 1* và Lý Thị Liên Khai 2. Phương pháp phân lập vi khuẩn Escherichia coli được thực hiện theo quy trình của Barrow and Feltham (2003) và tiêu chuẩn Việt Nam, TCVN 5155-90. Kết quả phân lập cho thấy 200 mẫu phân vịt bệnh đều dương tính với vi khuẩn E. Bệnh do vi khuẩn E. Vi khuẩn E. Phân lập và khảo sát sự đề kháng kháng sinh của các chủng vi khuẩn Escherichia coli trên vịt tại tỉnh Vĩnh Long.

Khảo sát sự lưu hành và sự đề kháng kháng sinh của các chủng vi khuẩn Escherichia coli gây bệnh trên vịt tại tỉnh Hậu Giang

ctujsvn.ctu.edu.vn

“Khảo sát sự lưu hành và sự đề kháng kháng sinh của các chủng vi khuẩn Escherichia coli gây bệnh trên vịt tại tỉnh Hậu Giang” được thực hiện nhằm xác định tỷ lệ bệnh và các chủng vi khuẩn E. coli gây bệnh phổ biến trên đàn vịt tại tỉnh Hậu Giang và sự đề kháng kháng sinh của vi khuẩn E. coli phân lập được từ đàn vịt tại tỉnh Hậu Giang.. Phân lập - định chủng, thực hiện kháng sinh đồ vi khuẩn E.

Khảo sát sự lưu hành và sự đề kháng kháng sinh của các chủng vi khuẩn Escherichia coli gây bệnh trên vịt tại tỉnh Hậu Giang

tailieu.vn

“Khảo sát sự lưu hành và sự đề kháng kháng sinh của các chủng vi khuẩn Escherichia coli gây bệnh trên vịt tại tỉnh Hậu Giang” được thực hiện nhằm xác định tỷ lệ bệnh và các chủng vi khuẩn E. coli gây bệnh phổ biến trên đàn vịt tại tỉnh Hậu Giang và sự đề kháng kháng sinh của vi khuẩn E. coli phân lập được từ đàn vịt tại tỉnh Hậu Giang.. Phân lập - định chủng, thực hiện kháng sinh đồ vi khuẩn E.