« Home « Kết quả tìm kiếm

Đảo đoạn nhiễm sắc thể số 9


Tìm thấy 20+ kết quả cho từ khóa "Đảo đoạn nhiễm sắc thể số 9"

Đặc điểm các biến thể bình thường của nhiễm sắc thể số 9 ở người

tailieu.vn

Điều này gợi ý một mối liên quan giữa biến thể NST số 9 với bất thường thai sản, mở ra một hướng nghiên cứu tiếp theo để chứng minh mối liên hệ này.. Từ khóa: Biến thể nhiễm sắc thể người. Đảo đoạn nhiễm sắc thể số 9. Các biến thể bình thường của NST được biết đến như là dạng biến đổi hình thái. Hiện tượng này thường được quan sát thấy rõ ở NST số 1.

Đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể (Inversion)

tailieu.vn

Đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể. Đảo đoạn xảy ra lúc đoạn trong đứt đi quay 180 0 rồi được nối lại. Nguồn gốc của đảo đoạn. Đảo đoạn mang tâm động (Pericentric inversion). Nếu trao đổi chéo xảy ra giữa 2 sợi NST đơn trong vùng đảo đoạn thì 2 chromatid đó của mỗi NST thường có chiều dài không cân bằng nhau. Nữa khác của các giao tử (không có trao đổi chéo) có sức sống bình thường gồm 1/4 có đoạn với trình tự gen bình thường và 1/4 có đảo đoạn..

Bài Tập Có Đáp Án Chi Tiết Về Nhiễm Sắc Thể Và Đột Biến Cấu Trúc Nhiễm Sắc Thể

codona.vn

Dạng đột biến tạo nên nhiễm sắc thể bất thường này có thể là dạng nào trong số các dạng đột biến sau? A. Khi nói về đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể, phát biểu nào sau đây là sai? A. Một số thể đột biến mang nhiễm sắc thể bị đảo đoạnthể giảm khả năng sinh sản. Ở một loài động vật, người ta phát hiện nhiễm sắc thể số II có các gen phân bố theo trình tự khác nhau do kết quả của đột biến đảo đoạn là:. Mô tả nào sau đây đúng với cơ chế gây đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể? A.

Chuyên Đề Đột Biến Nhiễm Sắc Thể Sinh Học 12

codona.vn

Câu 3: Trong chọn giống, để loại bỏ một gen có hại ra khỏi nhóm gen liên kết người ta thường gây đột biến. đảo đoạn nhiễm sắc thể. Câu 4: Sơ đồ sau minh họa cho các dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào?. Câu 5: Một nhiễm sắc thể có các đoạn khác nhau sắp xếp theo trình tự ABCDEG*HKM đã bị đột biến. Nhiễm sắc thể đột biến có trình tự ABCDCDEG*HKM. Dạng đột biến này. thường gây chết cho cơ thể mang nhiễm sắc thể đột biến..

Chuyên Đề Đột Biến Nhiễm Sắc Thể Sinh Học 12

thuvienhoclieu.com

Câu 3: Trong chọn giống, để loại bỏ một gen có hại ra khỏi nhóm gen liên kết người ta thường gây đột biến. đảo đoạn nhiễm sắc thể. Câu 4: Sơ đồ sau minh họa cho các dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào?. Câu 5: Một nhiễm sắc thể có các đoạn khác nhau sắp xếp theo trình tự ABCDEG*HKM đã bị đột biến. Nhiễm sắc thể đột biến có trình tự ABCDCDEG*HKM. Dạng đột biến này. thường gây chết cho cơ thể mang nhiễm sắc thể đột biến..

Trắc Nghiệm Sinh 9 Bài 22- Đột Biến Cấu Trúc Nhiễm Sắc Thể Có Đáp Án

codona.vn

ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ. Câu 1: Các dạng đột biến cấu trúc NST được gọi là. Câu 2: Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc NST là do tác dụng của các tác nhân gây đột biến, dẫn đến:. Phá vỡ cấu trúc NST B. Câu 3: Dạng đột biến nào dưới đây được ứng dụng trong sản xuất rượu bia là. Câu 4: Dạng đột biến nào sau đây không làm thay đổi kích thước nhiễm sắc thể nhưng làm thay đổi trình tự các gen trên đó, ít ảnh hưởng đến sức sống?. Đảo đoạn nhiễm sắc thể. Chuyển đoạn nhiễm sắc thể..

Trắc Nghiệm Sinh 9 Bài 22: Đột Biến Cấu Trúc Nhiễm Sắc Thể Có Đáp Án

thuvienhoclieu.com

ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ. Câu 1: Các dạng đột biến cấu trúc NST được gọi là. Câu 2: Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc NST là do tác dụng của các tác nhân gây đột biến, dẫn đến:. Phá vỡ cấu trúc NST B. Câu 3: Dạng đột biến nào dưới đây được ứng dụng trong sản xuất rượu bia là. Câu 4: Dạng đột biến nào sau đây không làm thay đổi kích thước nhiễm sắc thể nhưng làm thay đổi trình tự các gen trên đó, ít ảnh hưởng đến sức sống?. Đảo đoạn nhiễm sắc thể. Chuyển đoạn nhiễm sắc thể..

Tổng ôn kiến thức về Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể Sinh học 12

hoc247.net

Câu 11: Khi nói về đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể, phát biểu nào sau đây là sai?. Sự sắp xếp lại các gen do đảo đoạn góp phần tạo ra nguồn nguyên liệu cho quá trình tiến hoá.. Đảo đoạn nhiễm sắc thể làm thay đổi trình tự phân bố các gen trên nhiễm sắc thể, vì vậy hoạt động của gen có thể bị thay đổi.. Một số thể đột biến mang nhiễm sắc thể bị đảo đoạnthể giảm khả năng sinh sản.. Đoạn nhiễm sắc thể bị đảo luôn nằm ở đầu mút hay giữa nhiễm sắc thể và không mang tâm động.

Kiến thức cần nhớ Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể (NST) Sinh học 12

hoc247.net

Câu 6: Có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng với đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể?. Làm thay đổi trình tự phân bố gen trên nhiễm sắc thể.. Làm giảm hoặc tăng số lượng gen trên nhiễm sắc thể.. Làm thay đổi thành phần gen trong nhóm gen liên kết.. Có thể làm giảm khả năng sinh sản của thể đột biến.. Có thể làm gen trên nhiễm sắc thể hoạt động mạnh lên. Các phát biểu đúng với đột biến đảo đoạn NST là .

Câu hỏi trắc nghiệm ôn tập Các dạng đột biến cấu trúc Nhiễm sắc thể Sinh học 12 có đáp án

hoc247.net

Câu 16: Ở một loài động vật, người ta phát hiện nhiễm sắc thể số II có các gen phân bố theo trình tự khác nhau do kết quả của đột biến đảo đoạn là:. Giả sử nhiễm sắc thể số (3) là nhiễm sắc thể gốc. Trình tự phát sinh đảo đoạn là A. Câu 17: Thành phần chủ yếu của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực gồm.

Tổng hợp 65 câu hỏi trắc nghiệm Đột biến nhiễm sắc thể trong các đề thi đại học, cao đẳng qua các năm

hoc247.net

Câu 23: Sự trao đổi chéo không cân giữa hai crômatit khác nguồn trong cặp nhiễm sắc thể kép tương đồng xảy ra ở kì đầu của giảm phân I có thể làm phát sinh các loại đột biến nào sau đây?. Lặp đoạn và chuyển đoạn nhiễm sắc thể.. Mất đoạnđảo đoạn nhiễm sắc thể.. Mất đoạn và lặp đoạn nhiễm sắc thể.. Lặp đoạnđảo đoạn nhiễm sắc thể.. Số lượng nhiễm sắc thể có trong tế bào sinh dưỡng của thể một, thể ba thuộc loài này lần lượt là.

Giáo án Sinh học 12 - NHIỄM SẮC THỂ VÀ ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ

tailieu.vn

*Khi NST có lặp đoạn  gây nên hậu quả như thế nào. Em hiểu thế nào là đột biến đảo đoạn NST?. Khi NST có đảo đoạn  gây nên hậu quả như thế nào. Em hiểu thế nào là đột biến. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể:. Mất đoạn:. NST bị đứt mất 1 đoạn làm giảm số lượng gen trên NST  thường gây chết.. Một đoạn NST được lặp lại một hay nhiều lần  làm tăng số lượng gen trên NST..

Câu hỏi trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 5: Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể (có đáp án)

tailieu.com

Bộ 25 bài tập trắc nghiệm Sinh 12 Bài 5: Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể. Đáp án bộ câu hỏi trắc nghiệm Sinh lớp 12 Bài 5: Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể. Câu 1: Trong cấu trúc siêu hiển vi của NST nhân thực, sợi cơ bản có đường kính bằng. Câu 2: Đột biến đảo đoạn NST có thể gây ra sự hỏng một gen nào đó trong trường hợp. Câu 3: Phát biểu nào sau đây sai?. Đột biến mất đoạn NST thường gây chết hoặc làm giảm sức sống của cơ thể sinh vật B.

Bài tập tự luận ôn tập Đột biến số lượng nhiễm sắc thể Sinh học 12

hoc247.net

Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể giúp các gen gây ung thư, gen tiền ung thư hoặc gen ức chế ung thư đến gần hơn với các hệ thống điều hòa biểu hiện gen.. Locut nhóm máu ABO được lập bản đồ trên nhiễm sắc thể số 9. Một người bố có nhóm máu AB và mẹ có nhóm máu O có một người con có ba nhiễm sắc thể số 9 với nhóm máu A. Sử dụng các thông tin trên có xác định được ở bố hay mẹ đã xảy ra sự không phân li không? Giải thích.. Không, vì người con có thể hoặc là I A i hoặc I A i.

Khoa học tự nhiên 9 Bài 23: Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể

vndoc.com

Ngoài ra, NST có thể biến đổi theo hướng khác như thêm đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn.. Đột biến nhiễm sắc thể. NST cũng có thể biến đổi gọi là đột biến NST.. Đột biến NST là sự biến đổi NST về cấu trúc, hình thái hoặc số lượng NST.. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể. Các NST sau khi bị biến đổi (hình 23.1 a,b,c) khác với NST ban đầu như thế nào?. Em hãy thử đặt tên cho mỗi loại đột biến đó..

Lý thuyết Đột biến nhiễm sắc thể

vndoc.com

CHUYÊN ĐỀ SINH HỌC 9: NHIỄM SẮC THỂ Đột biến nhiễm sắc thể. Đột biến cấu trúc NST 1. Đột biến cấu trúc NST là những biến đổi trong cấu trúc của một hoặc một vài NST trong bộ NST.. Các dạng đột biến chính: mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn.. Đột biến cấu trúc NST xảy ra do ảnh hưởng phức tạp của môi trường bên trong và bên ngoài đến NST. Hầu hết các đột biến là có hại. Tuy nhiên, trong thực tế, người ta cũng bắt gặp một số dạng đột biến cấu trúc có lợi.. Đột biến số lượng NST 1.

Giáo án Sinh học 9 - ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ

tailieu.vn

ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ. Trình bày được khái niệm và các dạng đột biến cấu trúc NST. Xác định được nguyên nhân và vai trò của đột biến cấu trúc NST. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể.. Đột biến cấu trúc NST thường có các dạng: mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn và chuyển đoạn. Các NST sau khi bị đột biến (hình 22a, b, c, d) khác với NST ban đầu ntn. Các hình 22a, b, c, d minh hoạ những dạng nào của đột biến cấu trúc NST. Đột biến cấu trúc NST là gì Hs quan sát, đại diện trình bày.

30 Bài tập trắc nghiệm vận dụng ôn tập Đột biến số lượng nhiễm sắc thể Sinh học 12

hoc247.net

Đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể là. sự rơi rụng từng đoạn nhiễm sắc thể, làm giảm số lượng gen trên nhiễm sắc thể.. một đoạn của nhiễm sắc thểthể lặp lại một hay nhiều lần, làm tăng số lượng gen trên đó.. một đoạn nhiễm sắc thể đứt ra rồi đảo ngược 1800 và nối lại làm thay đổi trình tự phân bố gen.. sự trao đổi các đoạn nhiễm sắc thể không tương đồng làm thay đổi nhóm gen liên kết..

Hướng dẫn giải chi tiết Các dạng bài tập Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể Sinh học 12

hoc247.net

Đột biến chuyển đoạnđảo đoạn làm thay đổi vị trí gen trên nhiễm sắc thể: chuyển gen từ vùng dị nhiễm sắc sang vùng nguyên nhiễm sắc làm tăng mức độ biểu hiện gen. Đột biến chuyển đoạnđảo đoạn làm thay đổi vị trí gen trên nhiễm sắc thểthể dẫn đến thay đổi mức độ hoạt động của gen như chuyển gen đến một vùng promoter mạnh làm tăng mức độ biểu hiện của gen..

Nhiễm sắc thể người và bản đồ nhiễm sắc thể người

tailieu.vn

Khả năng có thể xác định được nhiễm sắc thể của người còn lại ở dòng tế bào. Ví dụ: gen LDHA của người được phát hiện trong các dòng tế bào lai mà trong đó chỉ còn lại độc nhất một nhiễm sắc thể. Đó là nhiễm sắc thể số 2. Chứng tỏ LDHA nằm trên nhiễm sắc thể số 2.. Phần lớn các gen được xác định theo phương pháp trên liên quan đến các. để xác định vị trí gen.. Xác định nhóm liên kết của các gen bệnh.