« Home « Kết quả tìm kiếm

đột biến gen lặn


Tìm thấy 20+ kết quả cho từ khóa "đột biến gen lặn"

Sinh học 9 Bài 21: Đột biến gen đầy đủ nhất

tailieu.com

Đột biến gen là gì? Cho ví dụ.. Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan đến 1 hoặc 1 số cặp nuclêôtit.. Một số ví dụ về đột biến gen:. Bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm ở người là do dạng đột biến thay thế một cặp nuclêôtit.. Bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn gây nên.. Đột biến gen trội gây nên tay 6 ngón, ngón tay ngắn.. Bệnh máu khó đông, bệnh mù màu do đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể X..

Câu hỏi trắc nghiệm Đột biến gen

vndoc.com

Câu 4: Đột biến thay một cặp nuclêôtit giữa gen cấu trúc có thể làm cho mARN tương ứng A. Câu 5: Dạng đột biến điểm làm dịch khung đọc mã di truyền là:. Câu 6: Đột biến gen lặn sẽ biểu hiện trên kiểu hình A. ngay ở cơ thể mang đột biến.. Câu 7: Đột biến gen thường gây hại cho cơ thể mang đột biến vì. Câu 8: Điều nào dưới đây không đúng khi nói về đột biến gen?. Đột biến gen luôn gây hại cho sinh vật vì làm biến đổi cấu trúc của gen..

145 Câu Trắc Nghiệm Chuyên Đề Đột Biến Gen Luyện Thi THPT Quốc Gia

codona.vn

Số Nu mỗi loại của gen đột biến là. Gen A đột biến thay thế A -T → G -X → số nucleotide A = 401. đột biến mất 1 cặp A-T. ĐỘT BIẾN GEN – PHẦN 3. ở kiểu hình cơ thể mang đột biến.. Đột biến gen lặn ở giai đoạn tiền phôi.. Đột biến gen lặn khi tạo giao tử.. Đột biến gen lặn ở tế bào sinh dưỡng.. Đột biến gen lặn xảy ra trong nguyên phân.. tất cả các dạng đột biến điểm. Đột biến hợp tử.. Vậy chiều dài của gen đột biến là bao nhiêu ăngstrong?. Nguyên nhân của đột biến gen là do:.

145 câu trắc nghiệm chuyên đề đột biến gen luyện thi THPT Quốc gia

thuvienhoclieu.com

Số Nu mỗi loại của gen đột biến là. Gen A đột biến thay thế A -T → G -X → số nucleotide A = 401. đột biến mất 1 cặp A-T. ĐỘT BIẾN GEN – PHẦN 3. ở kiểu hình cơ thể mang đột biến.. Đột biến gen lặn ở giai đoạn tiền phôi.. Đột biến gen lặn khi tạo giao tử.. Đột biến gen lặn ở tế bào sinh dưỡng.. Đột biến gen lặn xảy ra trong nguyên phân.. tất cả các dạng đột biến điểm. Đột biến hợp tử.. Vậy chiều dài của gen đột biến là bao nhiêu ăngstrong?. Nguyên nhân của đột biến gen là do:.

Bộ 143 bài tập về đột biến gen có đáp án và giải chi tiết

hoc247.net

Dạng đột biến thay thế cặp A-T bằng cặp G-X vậy số liên kết hidro sẽ tăng. Cơ chế gây đột biến: A- T → A - 5BU → 5BU - G → G -X.. Số Nu mỗi loại của gen đột biến là : A=T=350+1=351. Gen A đột biến thay thế A -T → G -X → số nucleotide A = 401. đột biến mất 1 cặp A-T. ở kiểu hình cơ thể mang đột biến.. Đột biến gen lặn ở giai đoạn tiền phôi. Đột biến gen lặn khi tạo giao tử.. Đột biến gen lặn ở tế bào sinh dưỡng. Đột biến gen lặn xảy ra trong nguyên phân.. tất cả các dạng đột biến điểm.

Soạn Sinh 9 Bài 21: Đột biến gen Giải bài tập Sinh 9 trang 64

download.vn

Bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm ở người là do dạng đột biến thay thế một cặp nuclêôtit.. Bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn gây nên.. Đột biến gen trội gây nên tay 6 ngón, ngón tay ngắn.. Bệnh máu khó đông, bệnh mù màu do đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể X.. Tại sao đột biến gen thường có hại cho bản thân sinh vật. nêu vai trò và ý nghĩa của đột biến gen trong thực tiễn sản xuất..

Lý thuyết và bài tập ôn tập Đột biến gen Sinh học 12

hoc247.net

Vai trò và ý nghĩa của đột biến gen. Đột biến giao tử: phát sinh trong giảm phân tạo giao tử, qua thụ tinh sẽ đi vào hợp tử + Đột biến gen trội: sẽ được biểu hiện thành kiểu hình ngay ở cơ thể đột biến. Đột biến gen lặn: biểu hiện thành kiểu hình ở trạng thái đồng hợp tử lặn (aa) vd: bệnh bạch tạng + Đột biến tiền phôi: đột biến xảy ra ở những lần phân bào đầu tiên của hợp tử tồn tại trong cơ thể và truyền lại cho thế hệ sau qua sinh sản hữu tính.

Tổng ôn Khái niệm và các dạng đột biến gen Sinh học 12 năm 2021

hoc247.net

Câu 19: Thể đột biến là. tập hợp các kiểu gen trong tế bào của cơ thể bị đột biến.. tập hợp các dạng đột biến của cơ thể.. tập hợp các NST bị đột biến.. cơ thể bị đột biến đã biểu hiện trên kiểu hình.. đột biến gen trội trên NST thường.. đột biến gen lặn trên NST thường.. đột biến gen trội trên NST giới tính.. đột biến gen lặn trên NST giới tính.

Câu hỏi trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 4: Đột biến gen (có đáp án)

tailieu.com

Các kiểu gen nào sau đây là của thể đột biến?. Câu 8: Đột biến gen thường gây hại cho cơ thể mang đột biến vì. Câu 9: Sự biểu hiện kiểu hình của đột biến gen trong đời cá thể xảy ra như thế nào?. Đột biến gen trội chỉ biểu hiện khi ở trạng thái đồng hợp tử.. Đột biến gen lặn không được biểu hiện.. Đột biến gen lặn chỉ biểu hiện khi ở trạng thái dị hợp.. Đột biến gen trội biểu hiện cả khi ở trạng thái đồng hợp tử và dị hợp tử.. Câu 10: Đột biến gen phụ thuộc vào những yếu tố nào?.

Giải bài tập SGK Sinh học lớp 12 bài 4: Đột biến gen

vndoc.com

Đột biến giao tử: phát sinh trong giảm phân tạo giao tử, qua thụ tinh sẽ đi vào hợp tử. Đột biến gen trội: sẽ được biểu hiện thành kiểu hình ngay ở cơ thể đột biến + Đột biến gen lặn: biểu hiện thành kiểu hình ở trạng thái đồng hợp tử lặn (aa) vd: bệnh bạch tạng. Đột biến tiền phôi: đột biến xảy ra ở những lần phân bào đầu tiên của hợp tử tồn tại trong cơ thể và truyền lại cho thế hệ sau qua sinh sản hữu tính.

Trắc nghiệm ôn thi ĐH môn Sinh: Đột biến gen (Có đáp án)

tailieu.vn

A) Trong giai đoạn đầu khi còn ở trạng thái dị hợp, kiểu hình đột biến không được biểu hiện. B) Qua giao phối đột biến lặn tiếp tục tồn tại ở trạng thái dị hợp và không biểu hiện. C) Sẽ biểu hiện ngay trên kiểu hình của cơ thể mang đột biến. Câu 22 Để đột biến gen lặn có điều kiện biểu hiện thành kiểu hình trong 1 quần thể giao phối cần:. A) Gen lặn đó bị đột biến trở lại thành alen trội và biểu hiện ngay thành kiểu hình.

Kiến thức trọng tâm và một số điểm lưu ý khi ôn tập đột biến gen Sinh học 12

hoc247.net

Tất cả các gen đều có thể bị đột biến nhưng với tần số không giống nhau.. Cá thể mang đột biến được biểu hiện ra kiểu hình được gọi là thể đột biến. Đột biến gen lặn ở trạng thái dị hợp chưa được gọi là thể đột biến. Tất cả các đột biến trội đều là thể đột biến.. Trong các loại đột biến gen thì đột biến thay thế một cặp nucleotit là phổ biến..

Đột biến gen ATP7B ở bệnh nhân Wilson thể gan

tailieu.vn

Từ khĩa: Bệnh Wilson thể gan, gen ATP7B, đột biến gen. ðây là bệnh di truyền, đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường 13q14.3, mã hĩa gen ATP7B gây thiếu hụt enzym ATPase typ P (P - ATPase) [2]. Do đĩ, khi đột biến gen xảy ra s ẽ gây rối loạn quá trình chuyển hĩa đồng, đặc biệt là giảm bài tiết đồng qua đường mật. Nếu bệnh được chẩn đốn và điều trị sớm đặc biệt là ở những bệnh nhân Wilson thể gan, cĩ thể ngăn chặn được các biến chứng và hạn chế sự phát triển của bệnh..

40 Câu hỏi trắc nghiệm ôn tập lý thuyết đột biến gen Sinh học 12 năm 2020 có đáp án

hoc247.net

Đột biến gen phát sinh do tác động của các tác nhân lí hoá ở môi trường hay do các tác nhân hoá học.. Câu 9: Thể đột biến là. tập hợp các kiểu gen trong tế bào của cơ thể bị đột biến.. tập hợp các dạng đột biến của cơ thể.. tập hợp các NST bị đột biến.. cơ thể bị đột biến đã biểu hiện trên kiểu hình.. đột biến gen trội trên NST thường. đột biến gen lặn trên NST thường.. đột biến gen trội trên NST giới tính. đột biến gen lặn trên NST giới tính..

14 Câu hỏi trắc nghiệm ôn tập chuyên đề: Nhân đôi ADN và Đột biến gen Sinh học 12 có lời giải chi tiết

hoc247.net

(1) Trong điều kiện không có tác nhân đột biến thì vẫn có thế phát sinh đột biến gen.. (2) Gen ở tế bào chất bị đột biến thành gen lặn thì kiểu hình đột biến luôn được biểu hiện.. (3) Cơ thể mang đột biến gen lặn ở trạng thái dị hợp không được gọi là thể đột biến.. (4) Đột biến gen luôn dẫn tới làm thay đổi cấu trúc và chức năng của prôtêin.. (5) Nếu gen bị đột biến dạng thay thế một cặp nuclêôtit thì không làm thay đổi tổng liên kết hiđrô của gen..

Câu hỏi trắc nghiệm nâng cao chủ đề Đột biến gen Sinh học 9 có đáp án

hoc247.net

Câu 17: Dạng đột biến điểm làm dịch khung đọc mã di truyền là. thay thế cặp A-T thành cặp T-A B. thay thế cặp G-X thành cặp T-A. mất cặp nuclêôtit A-T hay G-X D. thay thế cặp A-T thành cặp G-X Câu 18: Đột biến gen lặn sẽ biểu hiện trên kiểu hình. ngay ở cơ thể mang đột biến. Câu 19: Biến đổi trên một cặp nuclêôtit của gen phát sinh trong nhân đôi ADN được gọi là A. đột biến B. đột biến gen. thể đột biến. đột biến điểm.. là A * -T, thì sau đột biến sẽ biến đổi thành cặp.

Trọng tâm lý thuyết chuyên đề Nhân đôi ADN và Đột biến gen Sinh học 12

hoc247.net

Tần số đột biến gen thường rất thấp (10 -6 đến 10 -4. Tất cả các gen đều có thể bị đột biến nhưng thường có tần số đột biến khác nhau. Tần số đột biến gen phụ thuộc vào loại tác nhân gây đột biến, cường độ tác nhân và đặc điếm cấu trúc của gen.. Cá thể mang đột biến đã được biểu hiện ra kiểu hình được gọi là thể đột biến. Đột biến gen lặn ở trạng thái dị hợp chưa được gọi là thể đột biến. Tất cả các đột biến trội đều được biểu hiện thành thể đột biến..

Trắc nghiệm Sinh: Quá trình đột biến + đáp án

tailieu.vn

C Sự tích luỹ nhiều đột biến nhỏ D Sự tích luỹ các đột biến gen lặn Đáp Án C. Câu 6 Để một đột biến alen lặn sau khi xuất hiện có thể biểu hiện thành kiểu hình cần có:. A Quá trình giao phối. D Quá trình giao phối và thời gian cần thiết để alen lặn có điều kiện xuất hiện ở trạng thái đồng hợp. Câu 7 Đột biến gen trong tự nhiên được xem là nguyên liệu chủ yếu của quá trình tiến hoá do:. A Phổ biến hơn đột biến nhiễm sắc thể.

Tài liệu Sinh học 9 - BIẾN DỊ ĐỘT BIẾN GEN

tailieu.vn

Quan sát các hình và cho biết đột biến nào có lợi, đột biến nào có hại cho sinh vật và con người.. Trong thực nghiệm người ta có thể gây ra các đột biến nhân tạo bằng các tác nhân lí, hóa học.. Vai trò đột biến Gen.. Đột biến gen tạo ra các Gen lặn, chúng chỉ biểu hiện ra kiểu hình ở thể đồng hợp. Qua giao phối, nếu gặp tổ hợp Gen thích hợp một đột biến vốn có hại có thể trở thành có lợi, đột biến làm tăng khả năng thích ứng với môi trường. Đột biến gen có vai trò gì trong sản xuất?.

Sinh học 12 bài 4: Đột biến gen

vndoc.com

Đột biến gen lặn: biểu hiện thành kiểu hình ở trạng thái đồng hợp tử lặn (aa) vd:. Đột biến tiền phôi: đột biến xảy ra ở những lần phân bào đầu tiên của hợp tử tồn tại trong cơ thể và truyền lại cho thế hệ sau qua sinh sản hữu tính. Đột biến xoma: xảy ra trong nguyên phân ở tế bào sinh dưỡng, sẽ được nhân lên và biểu hiện ở một mô hoặc cơ quan nào đó (ví dụ: cành bị đột biến nằm trên cây bình thường do đột biến xoma ở đỉnh sinh trưởng). Đột biến xoma không thể di truyền qua sinh sản hữu tính.