« Home « Kết quả tìm kiếm

trình tự DNA


Tìm thấy 20+ kết quả cho từ khóa "trình tự DNA"

Đa dạng di truyền các giống sầu riêng (Durio zibethinus) dựa trên trình tự dna mã vạch và chỉ thị phân tử ISSR

ctujsvn.ctu.edu.vn

Các trình tự DNA được kiểm tra bằng chương trình Bioedit. Sau đó, các trình tự này được so sánh sự tương đồng với dữ liệu đã được công bố trên GenBank bằng công cụ BLAST (Basic Local Alignment Search Tool). Các trình tự được xác định độ chính xác bằng cách so sánh độ tương đồng trên cơ sở dữ liệu NCBI. Các trình tự DNA được dàn hàng (alignment) và xác định các SNPs bằng chương trình Bioedit..

Đa dạng di truyền các giống sầu riêng (Durio zibethinus) dựa trên trình tự dna mã vạch và chỉ thị phân tử ISSR

www.academia.edu

Ly trích DNA tổng số giống sầu riêng bao gồm các giống sầu riêng phổ Các mẫu lá được rửa bằng nước sạch sau đó khử biến có nguồn gốc từ các quốc gia Châu Á (Husin et trùng bề mặt bằng ethanol 70%. danh và giám định loài dựa trên các trình tự DNA ngắn ở những vùng chuẩn hóa của DNA hệ gene 2.3. Khuếch đại và giải trình tự DNA mã (Hebert et al., 2003). Các sản phẩm PCR đạt chất lượng được giải trình tự tại Công ty Nextgen. 110 Tạp chí Khoa học Trường Đại học Cần Thơ Tập 57, Số 4B Bảng 1.

Đa dạng di truyền các giống sầu riêng (Durio zibethinus) dựa trên trình tự dna mã vạch và chỉ thị phân tử ISSR

www.academia.edu

Ly trích DNA tổng số giống sầu riêng bao gồm các giống sầu riêng phổ Các mẫu lá được rửa bằng nước sạch sau đó khử biến có nguồn gốc từ các quốc gia Châu Á (Husin et trùng bề mặt bằng ethanol 70%. danh và giám định loài dựa trên các trình tự DNA ngắn ở những vùng chuẩn hóa của DNA hệ gene 2.3. Khuếch đại và giải trình tự DNA mã (Hebert et al., 2003). Các sản phẩm PCR đạt chất lượng được giải trình tự tại Công ty Nextgen. 110 Tạp chí Khoa học Trường Đại học Cần Thơ Tập 57, Số 4B Bảng 1.

Đa dạng di truyền các giống sầu riêng (Durio zibethinus) dựa trên trình tự dna mã vạch và chỉ thị phân tử ISSR

www.academia.edu

Ly trích DNA tổng số giống sầu riêng bao gồm các giống sầu riêng phổ Các mẫu lá được rửa bằng nước sạch sau đó khử biến có nguồn gốc từ các quốc gia Châu Á (Husin et trùng bề mặt bằng ethanol 70%. danh và giám định loài dựa trên các trình tự DNA ngắn ở những vùng chuẩn hóa của DNA hệ gene 2.3. Khuếch đại và giải trình tự DNA mã (Hebert et al., 2003). Các sản phẩm PCR đạt chất lượng được giải trình tự tại Công ty Nextgen. 110 Tạp chí Khoa học Trường Đại học Cần Thơ Tập 57, Số 4B Bảng 1.

xác định trình tự

tailieu.vn

Vì bản chất quan trọng của DNA đối với các sinh vật sống, hiểu biết về trình tự DNA có thể trở nên hữu ích với. Xác định trình tự Sanger. Phương pháp xác định trình tự gốc của Sanger. Xác định trình tự Maxam-Gilbert Các phương pháp xác định trình tự DNA khác. Các chiến lược xác định trình tự với mức độ lớn. Xác định trình tự RNA Xác định trình tự Protein. Xác định trình tự Polysaccharide Xem thêm

Trình tự ADN

tailieu.vn

Mặt khác, tùy vào chức năng sinh học, và ngữ cảnh, mà một trình tự có thể mang mang mã hoặc không mang mã(noncoding DNA). Các trình tự DNA cũng có thể chứ. Việc xác định trình tự ADN là tâm điểm của dự án bản đồ gene. Các trình tự/chuỗi này có thể được trích rút ra từ dữ liệu thô. trong sinh học thông qua quá trình gọi là Phương pháp sắp xếp chuỗi ADN (DNA sequencing)..

PCR và giải trình tự

www.academia.edu

PCR và giải trình tự Giải trình tự là gì? DNA là cơ sở hóa học của gen. Giải trình tự của gen tức là phát hiện được thứ tự sắp xếp của 4 loại nucleotide này trên phân tử DNA. Các phương pháp giải trình tự gene 1. Phương pháp hóa học giải trình tự DNA Vào năm 1977, Maxam và Gilbert đã phát minh được một phương pháp hóa học để có thể giải trình tự một đoạn DNA. Từ các vạch này, đọc trình tự của đoạn DNA trong mẫu.

Xây Dựng Probe Để Khai Thác Và Chọn Gen Mã Hóa Xylan 1-4 Beta Xylosidase Từ Dữ Liệu Giải Trình Tự Dna Metagenome

www.academia.edu

Trình tự Điểm tối đa Tổng điểm Độ bao phủ Giá trị E Độ tương đồng Trình tự Trình tự Trình tự e-155 56% Trình tự Trình tự e-73 37% Trình tự Trình tự e-119 49% Trình tự e-122 51% Trình tự e-27 30% Trình tự Trình tự Để tìm giá trị tham chiếu cho việc sử dụng probe Khai thác trình tự mã hóa cho xylan 1-4 beta trong khai thác gen, probe được so sánh tương đồng với xylosidase bằng probe từ số liệu DNA metagenome từng trình tự đã sử dụng để xây dựngban đầu.

Giải trình tự bộ gene gấu tiền sử từ kỷ Pleistocene

tailieu.vn

Giải trình tự bộ. nhiều thông tin hơn, các nghiên cứu DNA cổ đại chỉ dừng lại ở mức độ khuếch đại trình tự ty thể. Phân tích xấp xỉ 1Mb trình tự từ mỗi thư viện cho thấy mặc dù bị lẫn nhiều trình tự từ vi khuẩn, 5,8 và 1,1% các dòng chứa đoạn gắn. (insert), thu được 26.861 bp trình tự. Tiếp đó các tác giả so sánh trình tự của gấu tiền sử và gấu hiện đại. dụng trong nghiên cứu này củng cố thêm tính khả thi của các chương trình giải trình tự DNA bộ gene của sinh vật cổ đại..

KỸ THUẬT DNA & CÔNG NGHỆ SINH HỌC KỸ THUẬT DNA & CÔNG NGHỆ SINH HỌC

www.academia.edu

K THU T DNA & CÔNG NGH SINH H C 1 Các thu t ng và khái ni m Trình tự bộ gene người được hoàn tất vào – 2007. 2007 Trình tự bộ gene của hơn 7000 loài đang tiến hành ((từ -2010. Kỹ thuật giải trình tự DNA phụ thuộc vào các tiến bộ công nghệ, bắt đầu với kỹ thuật tái tổ hợp DNA.

Bài giảng Kỹ thuật DNA và công nghệ sinh học

tailieu.vn

KỸ THUẬT DNA &. CÔNG NGHỆ SINH HỌC KỸ THUẬT DNA &. Trình tự bộ gene người được hoàn tất vào – 2007. Trình tự bộ gene người được hoàn tất vào 2007.. Trình tự bộ gene của hơn 7000 loài đang tiến hành (từ -2010).. Kỹ thuật giải trình tự DNA phụ thuộc vào các tiến bộ công nghệ, bắt đầu với kỹ thuật tái tổ hợp DNA.. Kỹ thuật tái tổ hợp DNA: các trình tự nucleotide từ 2 sinh vật khác nhau, thường 2 loài khác nhau,.

Hộp Điện Trong Công Nghệ DNA part 3

tailieu.vn

Đây là một kỹ thuật hữu ích để phát hiện một trình tự nucleotide chuyên biệt.. Quá trình bắt cặp giữa mẫu dò (là một trình tự DNA sợi đơn hay RNA) với DNA của tế bào được cố định trên lam kính.. Lập bản đồ hạn chế (restriction mapping). Kỹ thuật dùng để xác định vị trí các điểm cắt hạn chế trên phân tử DNA.. Một oligonucleotide tổng hợp có hai đầu bằng, chứa một hoặc nhiều vị trí cắt hạn chế cho phép nối cDNA sợi đôi với các plasmid vector hoặc bacteriophage vector.

Hộp Điện Trong Công Nghệ DNA part 7

tailieu.vn

Trong quá trình tổng hợp DNA, hoạt tính exonuclease thực hiện chức năng đọc sửa (proofreading) bằng cách cắt bỏ những nucleotide lắp ráp sai.. Hoạt tính exonuclease 5’ 3’. Khởi đầu cho sự tổng hợp sợi thứ hai trong tạo dòng cDNA.. Xác định trình tự DNA bằng phương pháp dideoxynucleotide.. Đoạn Klenow của DNA polymerase I của E. Enzyme này có tác dụng lấp đầy các đầu khuyết 3’ của DNA sợi đôi.

Hộp Điện Trong Công Nghệ DNA part 19

tailieu.vn

Chúng được thiết kế với nhiều chức năng chuyên biệt để mang được các trình tự nucleotide như mong muốn. Tạo dòng (cloning) và khuếch đại (amplification) một đoạn trình tự của DNA (nhiều bản sao giống nhau).. Nghiên cứu sự biểu hiện của một đoạn trình tự DNA.. Đưa gen vào các tế bào vi sinh vật hay các động-thực vật.

Hộp Điện Trong Công Nghệ DNA part 18

tailieu.vn

Trong kỹ thuật PCR mỏ neo, một đuôi nhân tạo của các gốc dA được thêm vào đoạn cuối của DNA khuôn mẫu. Sự khuếch đại DNA xảy ra khi có primer của một trình tự đã biết trước và một primer thứ hai có các gốc oligo(dT).. Phương pháp PCR đảo ngược có thuận lợi lớn hơn nhờ khuếch đại trình tự kế cận chưa biết bằng hai primer đặc hiệu của gen. PCR đảo ngược hoạt động theo nguyên tắc tạo dòng sợi đơn một trình tự DNA.

Hộp Điện Trong Công Nghệ DNA part 16

tailieu.vn

Trình tự của primer. Tùy theo loài sinh vật và tùy theo cách thể hiện của trình tự DNA khuôn mẫu, người ta sẽ thiết kế trình tự của primer và đối chiếu cẩn thận nó với số liệu lưu trữ trước đây nhằm loại trừ các sai sót về kỹ thuật. Tránh G và C ở đầu 3’ của primer vì nó có thể làm tăng cơ hội tạo ra hiện tượng primer-dimers (hai primer bắt cặp với nhau).

Chương 3: Khuếch đại in vitro DNA bằng phản ứng chuỗi polymerase (PCR)

tailieu.vn

Sự khuếch đại DNA xảy ra khi có primer của một trình tự đã biết trước và một primer thứ hai có các gốc oligo(dT).. Phương pháp PCR đảo ngược có thuận lợi lớn hơn nhờ khuếch đại trình tự kế cận chưa biết bằng hai primer đặc hiệu của gen. PCR đảo ngược hoạt động theo nguyên tắc tạo dòng sợi đơn một trình tự DNA. DNA này được khuếch đại lên bằng các primer tương đồng tại hai đầu sợi đơn của DNAtrình tự đã biết..

Khóa luận tốt nghiệp đại học: Nghiên cứu DNA barcode cho một số vật nuôi của Việt Nam

tailieu.vn

Một mẫu mô được lấy từ cơ thể vật nuôi và tiến hành tách chiết thu DNA tổng số, sau đó trình tự DNA đích được khuếch đại bằng phản ứng PCR. (Polymerase chain reaction) và được giải trình tự để tạo ra một “mã vạch”.. Trên cở sở trình tự của đoạn DNA khuôn, đoạn mồi, các nucleotide tự do và enzyme DNA polymerase có thể tổng hợp được đoạn DNA đích mong muốn. Giải trình tự là phương pháp xác định thứ tự sắp xếp của 4 nucleotide (adenine, guanine, cytosine và thymine) trên một phân tử DNA.