« Home « Kết quả tìm kiếm

Vi khuẩn tái tổ hợp


Tìm thấy 17+ kết quả cho từ khóa "Vi khuẩn tái tổ hợp"

Nghiên cứu tạo kháng nguyên F1 tái tổ hợp từ vi khuẩn dịch hạch Yersinia pestis

297614-tt.pdf

dlib.hust.edu.vn

Kháng nguyên F1 tái tổ hợp có một vai trò rất quan trong trong các nghiên cứu để tạo kháng thể kháng F1 trong sản xuất vắc xin, sản xuất que thử phát hiện vi khuẩn Yersinia pestis… Vì những lí do trên tôi thực hiện đề tài: “Nghiên cứu tạo kháng nguyên F1 tái tổ hợp từ vi khuẩn dịch hạch Yersinia pestis”. b) Mục đích nghiên cứu của luận văn, đối tượng, phạm vi nghiên cứu. Xây dựng qui trình tạo kháng nguyên tái tổ hợp F1 của vi khuẩn dịch hạch Yersinia pestis.

Nghiên cứu tạo kháng nguyên F1 tái tổ hợp từ vi khuẩn dịch hạch Yersinia pestis

297614.pdf

dlib.hust.edu.vn

Kháng nguyên F1 tái tổ hợp có một vai trò rất quan trong trong các nghiên cứu để tạo kháng thể kháng F1 trong sản xuất vắc xin, sản xuất que thử phát hiện vi khuẩn Yersinia pestis… Vì những lí do trên tôi thực hiện đề tài: “Nghiên cứu tạo kháng nguyên F1 tái tổ hơp từ vi khuẩn dịch hạch Yersinia pestis”. Nội dung nghiên cứu chính của luận văn. Xây dựng qui trình tạo kháng nguyên tái tổ hợp F1 của vi khuẩn dịch hạch Yersinia pestis. Bệnh dịch hạch và nguyên nhân gây bệnh dịch hạch I.

Đồ án tốt nghiệp: Tạo dòng plasmid tái tổ hợp chứa gen mã hóa enzyme endoglucanase D (CelD) từ vi khuẩn Clostridium thermocellum trên hệ thống nấm men Pichia pastoris

tailieu.vn

TẠO DÒNG PLASMID TÁI TỔ HỢP CHỨA GEN MÃ HÓA ENZYME ENDOGLUCANASE D (CelD) TỪ VI KHUẨN Clostridium thermocellum TRÊN HỆ THỐNG. Môi trường. Tạo dòng tế bào E. Chuẩn bị tế bào E. Biến nạp plasmid tái tổ hợp vào tế bào chủ bằng phương pháp hóa biến nạp. 3.3.2.Tạo dòng tế bào E. coli DH5α chứa plasmid tái tổ hợp pPIC9K-CelD. Phản ứng nối tạo plasmid tái tổ hợp pPIC9K-CelD. Biến nạp plasmid tái tổ hợp pPIC9K-CelD vào E.

Tổng hợp và biểu hiện protein Cas9 tái tổ hợp trong tế bào vi khuẩn escherichia coli

tailieu.vn

Đã sàng lọc được 12 khuẩn lạc mang phân đoạn gen Cas9-1, 9 khuẩn lạc mang phân đoạn gen Cas9-2, 13 khuẩn lạc mang phân đoạn gen Cas9-3, 13 khuẩn lạc mang phân đ o ạ n gen Cas9-4 và 12 khu ẩ n l ạ c mang phân đ o ạ n gen Cas9-5.. Lựa chọn 2 dòng vector tái tổ hợp mang mỗi phân đoạn gen Cas9, sau tách chiết được giải trình tự, kết quả: Mảnh 1, 3 và 5 có 2/2 dòng trình tự đúng thiết kế, mảnh 2, 4 có 1/2 dòng trình tự đúng thiết kế (1 dòng thiếu 1 nucleotide ở cuối trình tự)..

DNA tái tổ hợp Khái niệm

www.academia.edu

Tải nạp Tải nạp là hiện t ợng chuyển vật liệu di truyền qua vector là virus từ vi khuẩn cho sang vi khuẩn nhận, trong đó có quá trình chuyển gen và tái tổ hợp gen ở vi khuẩn nhờ thực khuẩn thể (Bacteriophage). So với các ph ơng pháp trên, tải nạp cho hiệu suất cao hơn. Nh vậy, đến nay đư có nhiều ph ơng pháp hóa học, hóa lỦ, cơ học và sinh học để đ a DNA tái tổ hợp vào tế bào ch .

DNA tái tổ hợp tạo insulin

www.scribd.com

Là một loại vi khuẩn sống trong đường tiêu hóa của con người,là nhà máy sản xuất insulin được sử dụng trong kỹ thuật di truyền tái tổ hợp.Hình 10insulin được đưa vào một E. coli Khi vi khuẩn sinh sản, các gen insulin được tái bản cùng với plasmid, mộtphần vòng tròn của DNA (xem hình 11)Hình 11Hiển vi điện tử của Vector plasmid là: tái tổ hợp DNATrong E. Đểlàm cho vi khuẩn sản xuất insulin, các gen insulin cần phải được gắn vớienzyme này.Bên trong di truyền của kỹ sư hộp công cụ.

Nghiên cứu biểu hiện Protein tái tổ hợp kháng nguyên bảo vệ PA từ vi khuẩn Bacillus anthracis và ứng dụng trong chẩn đoán bệnh than

104593.pdf

dlib.hust.edu.vn

Kiểm tra khung đọc của vector tái tổ hợp pET-TRX-FUS-pagA 77 3.4.3.4. Biến nạp plasmid tái tổ hợp pET-TRX-pagA vào BL21 (DE3) 78 3.4.4. Nghiên cứu biểu hiện gen pagA trong E. Nghiên cứu điều kiện biểu hiện gen pagA 79 3.4.4.2. Tinh chế protein tái tổ hợp bằng cột sắc kí ái lực Niken Probond 85 3.6. Khẳng định sự biểu hiện của protein tái tổ hợp PA bằng phản ứng Western blot 85 3.7.

Công nghệ DNA tái tổ hợp

tailieu.vn

Biến nạp vector tái tổ hợp vào vi khuẩn/tế bào vật chủ. Sau khi tạo được vector tái tổ hợp mang gen ngoại lai, việc tiếp theo là biến nạp nó vào tế bào vật chủ. Trong trường hợp này tế bào vật chủ thường được sử dụng là vi khuẩn E. Hai phương pháp được dùng để biến nạp vector tái tổ hợp vào E. coli là điện biến nạp (electroporation transformation) và hóa biến nạp (chemical transformation).. Điện biến nạp. Đây là kỹ thuật hiệu quả nhất để biến nạp vi khuẩn.

Luận văn Thạc sĩ Sinh học: Nghiên cứu thu nhận enzym Endolysin tái tổ hợp LysSa và đánh giá hoạt tính kháng khuẩn Staphylococcus aureus trong bảo quản sữa

tailieu.vn

Hoạt tính đối kháng của enzym endolysin tái tổ hợp với vi khuẩn gây bệnh S. Vi khuẩn S. Có sự phát triển của vi khuẩn S. Chủng vi khuẩn gây bệnh S.

Chương 2: Công nghệ DNA tái tổ hợp

tailieu.vn

Biến nạp vector tái tổ hợp vào vi khuẩn/tế bào vật chủ. Sau khi tạo được vector tái tổ hợp mang gen ngoại lai, việc tiếp theo là biến nạp nó vào tế bào vật chủ. Trong trường hợp này tế bào vật chủ thường được sử dụng là vi khuẩn E. Hai phương pháp được dùng để biến nạp vector tái tổ hợp vào E. coli là điện biến nạp (electroporation transformation) và hóa biến nạp (chemical transformation).. Điện biến nạp. Đây là kỹ thuật hiệu quả nhất để biến nạp vi khuẩn.

TẠO TÁI TỔ HỢP ADN VP28 CỦA VI-RÚT GÂY BỆNH ĐỐM TRẮNG (WSSV) TRÊN TÔM SÚ

ctujsvn.ctu.edu.vn

Đoạn ADN của VP28 được khuếch đại từ vi-rút gây bệnh đốm trắng trên tôm sú thông qua biểu hiện vạch sáng đặc hiệu 516bp. Tiến hành phân cắt sản phẩm PCR bằng enzyme giới hạn BamHI và PstI, gắn kết với plasmid pUC18 bằng enzyme T4 DNA ligase. Tổ hợp VP28-pUC18 được biến nạp vào vi khuẩn Escherichia coli XL1Blue, tiến hành kiểm tra khuẩn lạc của vi khuẩn E.coli sau khi biến nạp cho thấy vi khuẩn có mang đoạn ADN VP28 của WSSV.. Từ khóa: WSSV, tái tổ hợp ADN và enzyme giới hạn.

Giáo trình Công nghệ DNA tái tổ hợp

tailieu.vn

Số lượng các thể không tái tổ hợp có thể được giảm xuống khoảng 100 lần bằng cách dùng các nhánh dephosphoryl hóa. Các vị trí tiềm tàng cho phản ứng cắt hạn chế bằng hệ thống EcoK sẽ được methyl hóa trong suốt quá trình khuếch đại sao cho, nếu cần thiết, các thể tái tổ hợp có thể được dùng để gây nhiễm chủng E. Tuy nhiên, trong một số trường hợp người ta vẫn có thể sử dụng vi khuẩn E. Trình tự khởi đầu sao chép (ori) để có thể tạo ra nhiều bản sao trong tế bào vật chủ..

Kiến thức trọng tâm Quy trình tạo ADN tái tổ hợp Sinh học 12

hoc247.net

Câu 10: Để chuyển gen mã hóa hoocmon somatostatin vào vi khuẩn E. coli, người ta dùng thể truyền là plasmit có gắn gen kháng thuốc kháng sinh ampixilin. Để xác định đúng dòng vi khuẩn mang ADN tái tổ hợp mong muốn, người ta đem nuôi các dòng vi khuẩn này trong moi trường có nồng độ ampixilin diệt khuẩn. Dòng vi khuẩn mang ADN tái tổ hợp mong muốn sẽ. Đáp án: A. Bồi dưỡng HSG Toán: Bồi dưỡng 5 phân môn Đại Số, Số Học, Giải Tích, Hình Học và Tổ Hợp dành cho học sinh các khối lớp 10, 11, 12

Nghiên cứu biểu hiện Protein tái tổ hợp kháng nguyên bảo vệ PA từ vi khuẩn Bacillus anthracis và ứng dụng trong chẩn đoán bệnh than

104593-TT.pdf

dlib.hust.edu.vn

Plasmid tái tổ hợp pET-TRX-FUS-pagA mang đoạn gene pagA được biến nạp vào tế bào khả biến E. coli BL21 (DE3) và được biểu hiện dưới sự kiểm soát của T7 promoter dưới dạng protein dung hợp với thioredoxin và 6x histidine ở đầu N. Protein PA tái tổ hợp có khối lượng khoảng 98 kDa như tính toán. Protein PA tái tổ hợp được điện di trên SDS-PAGE 12,6% và tinh sạch bằng cột sắc kí ái lực His-tag.

Nghiên cứu tạo chủng Escherichia coli tái tổ hợp có khả năng lên men ethanol từ đường C5 và C6

000000254314.pdf

dlib.hust.edu.vn

Vi khuẩn Zymomonas mobilis tái tổ hợp cho quá trình lên men ethanol. Vi khuẩn Klebsiella oxytoca tái tổ hợp cho quá trình lên men ethanol. Nấm men Saccharomyces cerevisiae tái tổ hợp cho quá trình lên men ethanol. Vi khuẩn Escherichia coli tái tổ hợp cho quá trình lên men ethanol. Lịch sử nghiên cứu. 18 Luận văn thạc sĩ Vũ Thị Thu Hà v1.5.3. 21 1.5.3.3.Vai trò của enzyme ADH II và PDC trong con đường sinh tổng hợp ethanol 23 Phần II: Vật Liệu và phương pháp nghiên cứu. Phương pháp nghiên cứu.

Luận văn Thạc sĩ Khoa học: Nhân dòng, biểu hiện, tinh sạch và xác định hoạt tính của protein Pwo DNA polymerase tái tổ hợp ở E. coli

tailieu.vn

Phân tích gen mã hóa Pwo DNA polymerase tái tổ hợp. Nhân dòng vector mang gen mã hóa Pwo DNA polymerase. Tạo vector tái tổ hợp pEtM-Pwo. Biến nạp vector tái tổ hợp pEtM-Pwo vào vi khuẩn E. Biểu hiện protein Pwo DNA polymerase ở vi khuẩn E. Tinh sạch protein tái tổ hợp Pwo DNA polymerase. Phương pháp tinh sạch sắc ký ái lực nickel. Xác định hoạt tính của protein tái tổ hợp Pwo DNA polymerase. Hình 7: Cấu trúc vector biểu hiện protein tái tổ hợp ở E.

Nghiên cứu biểu hiện gen kháng thể tái tổ hợp đặc hiệu kháng nguyên ung thư vú Her2 trong tảo Chlamydomonas reinhardtii

dlib.hust.edu.vn

Biến nạp vector chuyển gen tái tổ hợp vào vi khuẩn A. Phương pháp và điều kiện chuyển gen vào tảo C. Kiểm tra sự biểu hiện gen GUS.

ADN tái tổ hợp

www.scribd.com

CÔNG NGHỆ DNA TÁI TỔ HỢP . Đóng gói in vitro DNA tái tổ hợp và xâm nhiễm vào tế bào vật chủ /tế bào vật chủ . Chọn dòng mang DNA tái tổ hợp . Các protein nguyên thể tái tổ hợp . Các protein dung hợp tái tổ hợp . Lần đầu tiên chuyển gen của tế bào cây trồng: cây thuốc lá cảnh.

Các quá trình biến nạp, tải nạp và tiếp hợp ở vi khuẩn

tailieu.vn

Nếu lai F + với F - thì có chủng tái tổ hợp với tần số khoảng 10 -6 , nếu lai F - với F - thì không có sự tái tổ hợp, nếu lai F + với F + thì có thể tạo ra chủng tái tổ hợp nhưng với tần số rất thấp. Ở các chủng Hfr nhân tố F ra nhập vào thể nhiễm sắc của vi khuẩn.. Vi khuẩn nhận (F. không có yếu tố giới tính F, khi tiếp hợp với tế bào cho (F. mà có thể thu được yếu tố F để trở thành tế bào có yếu tố giới tính (F.

Điều hướng trao đổi chất ở vi khuẩn Escherichia Coli phục vụ sinh tổng hợp một số Flavonoid Rhamnoside

tailieu.vn

Thiết kế và tạo vi khuần tái tổ hợp. Quá trình chuyển hóa cơ chất taxifolin và rhamnetin vào vi khuẩn E. coli tái tổ hợp được mô tả như Hình 2. coli tái tổ hợp được nuôi trong điều kiện đầy đủ chất đinh dưỡng, phát triển mật độ tốt và các protein tái tổ hợp được bieu hiện đầy đủ. Sau đó, sẽ tiến hành bổ sung cơ chất với nổng độ cuối cùng là 100 ịj M .