« Home « Kết quả tìm kiếm

cơ chế di truyền. biến dị


Tìm thấy 20+ kết quả cho từ khóa "cơ chế di truyền. biến dị"

CHƯƠNG I: CƠ CHẾ DI TRUYỀN BIẾN DỊ

www.academia.edu

Kiến thức - Trình bày được những kiến thức khái niệm, quá trình, quy luật bản phần chế của hiện tượng di truyềnbiến dị.

Công thức về chuyên đề Cơ chế di truyền và biến dị (1)

vndoc.com

Công thức về chuyên đề chế di truyềnbiến dị (1)Để học tốt môn Sinh học lớp 12 1 855Tải về Bài viết đã được lưu (adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({})VnDoc xin giới thiệu tới bạn đọc Công thức về chuyên đề chế di truyềnbiến dị (1). Hy vọng qua bộ tài liệu các bạn học sinh sẽ giải Sinh học 12 tốt hơn. Mời các bạn học sinh và thầy cô cùng tham khảo.Cơ chế di truyềnbiến dị (1)I. Các thành phần của ADNII. Công thức của quá trình tự saoI. Các thành phần của ADN1.

Câu hỏi trắc nghiệm: Cơ chế di truyền và biến dị (Phần 1)

vndoc.com

Câu hỏi trắc nghiệm: chế di truyềnbiến dị (Phần 1). Câu 1: Trong quá trình nhân đôi ADN, vì sao trên mỗi chạc tái bản có một mạch được tổng hợp liên tục còn mạch kia được tổng hợp gián đoạn?. Vì enzim ADN polimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5’→3’.. Câu 2: Mã di truyền có tính đặc hiệu, tức là. tất cả các loài đều dùng chung một bộ mã di truyền.. nhiều bộ ba cùng xác định một axit amin.. một bộ ba mã hoá chỉ mã hoá cho một loại axit amin..

Cơ chế di truyền và biến dị - ôn luyện thi đại học môn sinh học.pptx

www.scribd.com

chế di truyềnbiến dị ôn luyện thi đại học môn sinh học I.Khái niệm và cấu trúc của gen.1. Khái niệm. Gen là gì? Gen là một đoạn A! m"n# thôn# tin m$ ho% cho một s&n 'h(m )%c định nh* chu+i 'oli'e'tit h"y A. chế di truyềnbiến dị ôn luyện thi đại học môn sinh học I.Khái niệm và cấu trúc của gen.2. Cấu trúc của gen. Cấu trúc chung của gen cấu trúc .+i #en #/m 0 v1n# tr2nh t3 nucleotit45 61n# điều hoà4 m"n# t7n hiệu 8h9i độn#: -5 61n# m$ ho%4 ."

Tổng hợp kiến thức Cơ chế di truyền và Biến dị Sinh Học 12

hoc247.net

Chƣơng I: CHẾ DI TRUYỀNBIẾN DỊ. GEN, MÃ DI TRUYỀN VÀ QUÁ TRÌNH NHÂN ĐÔI ADN. Mã DT 1. Bản chất mã DT là trình tự sắp xếp các nuclêôtit trong gen quy định trình tự sắp xếp các axit amin trong prôtêin.. Mã DT là mã bộ ba : 3 nu trên ADN quy định 3 nuclêôtit (côđon) trên ARN mã hoá 1 axit amin trên prôtêin (nên các bộ ba khác nhau ở thành phần và trình tự các nu).. Mã DT có tính đặc hiệu : 1 bộ ba chỉ mã hoa 1 loại axit amin..

Thiết kế và sử dụng sơ đồ, bảng biểu để nâng cao chất lượng dạy học "Chương I: Cơ chế di truyền và biến dị" Sinh học 12 trung học phổ thông

repository.vnu.edu.vn

Thực trạng dạy và học chương “ chế di truyềnbiến dị. Sinh học 12 THPT Error!. CHƢƠNG II: Error! Bookmark not defined.THIẾT KẾ VÀ SỬ DỤNG SƠ ĐỒ, BẢNG BIỂU ĐỂ NÂNG CAO CHẤT LƢỢNG DẠY HỌC “CHƢƠNG 1: CHẾ DI TRUYỀNBIẾN DỊ. SINH HỌC 12 THPT. Phân tích cấu trúc, nội dung chương “ chế di truyềnbiến dị. Sinh học 12 THPT. Các dạng sơ đồ, bảng biểu được xây dựng cho phần kiến thức “Chương 1: chế di truyềnbiến dị. sở để xác lập sơ đồ, bảng biểu.

Lý thuyết ôn tập Vấn đề 1. Cấu trúc - cơ chế di truyền và biến dị ở cấp độ phân tử Sinh học 12

hoc247.net

Có ba bộ ba không mã hóa aa và làm tín hiệu kết thúc dịch mã (bộ ba kết thúc. mARN có chức năng truyền đạt thông tin di truyền từ gen → Ri để tổng hợp prôtêin.. tARN có chức năng vận chuyển axit amin tới ribôxôm để tổng hợp nên prôtêin.. Cấu trúc của prôtêin. Prôtêin là đại phân tử hữu cấu tạo theo nguyên tắc đa phân mà đơn phân là các axit amin - Các aa liên kết với nhau bằng liên kết peptit → chuỗi pôlipeptit. chế di truyền ở cấp độ phân tử 2.1. chế nhân đôi ADN.

Bài tập trắc nghiệm Chương I Cơ chế di truyền và biến dị Sinh học 12 có đáp án

hoc247.net

1/ chế phát sinh đột biến số lượng nhiễm sắc thể là. sự phân li không bình thường của nhiễm sắc thể ở kì sau của quá trình phân bào.. quá trình nhân đôi nhiễm sắc thể bị rối loạn.. cấu trúc nhiễm sắc thể bị phá vỡ.. quá trình tiếp hợp và trao đổi chéo của nhiễm sắc thể bị rối loạn.. 3/ Trong các dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể , dạng làm cho số lượng vật chất di truyền không thay đổi là. mất đoạn.. 4/ chế di truyền ở cấp độ phân tử của sinh vật được tóm tắt theo sơ đồ. chiều tổng hợp mARN

ÔN TẬP: CHƯƠNG I. CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ

tailieu.vn

Thông tin di truyền được truyền đạt nguyên vẹn qua các thế hệ TB nhờ 2. Bài 2: Phiên mã và dịch mã. I.Phiên mã:. Là quá trình truyền thông tin di truyền trên mạch mã gốc của gen (ADN). Cấu trúc và chưc năng của ARN:. chế phiên mã:. Enzim ARN –Polimeraza bám vào vùng điều hòa ( promotơr. Qúa trình tổng hợp mARN bắt đầu tại vị trí đặc hiệu.. 5’ tổng hợp nên phân tử mARN theo nguyên tắc bổ sung(A-U,G-.

Trắc Nghiệm Cơ Chế Di Truyền Và Biến Dị Có Đáp Án Và Lời Giải

thuvienhoclieu.com

ĐỘT BIẾN GEN. Đột biến gen có thể xảy ra ở tế bào sinh dưỡng và tế bào sinh dục. Đột biến gen có thể di truyền cho đời sau. Nguyên nhân phát sinh đột biến. chế phát sinh đột biến gen. đột biến gen.. Hậu quả, ý nghĩa của đột biến gen. ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể. Các dạng đột biến cấu trúc NST. Ví dụ đột biến Đột biến mất đoạn. Đột biến đảo đoạn. Đột biến chuyển đoạn. ĐỘT BIẾN SỐ LƯỢNG NST.

CƠ CHẾ DI TRUYỀN

www.academia.edu

CHẾ DI TRUYỀN Câu 1: Mục đích của quá trình phiên mã ở sinh vật nhân sơ cũng như sinh vật nhân thực thể hiện ở: A. Nhằm duy trì thông tin di truyền của loài ổn định từ thế hệ này qua thế hệ khác của quá trình sinh sản vô tính cũng như quá trình sinh sản hữu tính B. Duy trì thông tin di truyền ổn định qua các thế hệ tế bào C. Truyền thông tin di truyền có mặt trong nhân hoặc trong chất nhân và tế ào chất để phục vụ quá trình hình thành tính trạng D.

Cơ chế di truyền biến dị Sinh học 12 trong đề thi THPT QG - P1 (Từ các đề tham khảo)

hoc247.net

Biết hai cặp gen nói trên phân li độc lập, quá trình giảm phân bình thường và không xảy ra đột biến.. Khi đột biến gen xảy ra, chiều dài của gen không đổi nhưng tỉ lệ A. G = 60,43% đột biến này thuộc dạng:. (3) Giao tử đột biến có thể chứa 3 hoặc 5 NST.. (4) Đột biến này không di truyền qua sinh sản hữu tính.. (1) Đột biến gen.. (2) Đột biến đảo đoạn quanh tâm động.. (3) Đột biến đảo đoạn ngoài tâm động.. (5) Đột biến chuyển đoạn tương hỗ..

Cơ chế di truyền biến dị Sinh học 12 trong đề thi THPT QG - P2 (Từ các đề thi của BGD qua các năm)

hoc247.net

Đơn vị cấu trúc bản của nhiễm sắc thể là nuclêôxôm.. Nhiễm sắc thể là vật chất di truyền ở cấp độ phân tử.. Thành phần hóa học chủ yếu của nhiễm sắc thể là ARN và prôtêin..

Di truyền và biến dị - Việt Anh

www.scribd.com

UBND QUẬN HOÀN KIẾMTRƯỜNG THCS NGÔ SĨ LIÊN Tổng hợp kiến thứcSinh học 9Phần Di truyềnbiến dị Học sinh: Lê Việt Anh Lớp: 9A4 Hà Nội, 01/2021 MỤC LỤC Chương Nội dung Trang CÁC THÍ NGHIỆM CỦA MENĐEN1 - Menđen và di truyền học 2 - Lai một cặp tính trạng 3 - Lai hai cặp tính trạng 62 NHIỄM SẮC THỂ - Nhiễm sắc thể 9 - Nguyên phân 10 - Giảm phân 11 ⭐ CÁC CÔNG THỨC THƯỜNG GẶP 12 - Phát sinh giao tử và thụ tinh 13 ⭐ TỔNG HỌP CÁC QUY LUẬT DI TRUYỀN 14 - chế xác định giới tính 17 - Di truyền liên kết

DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ Ch ng I: I/ DI TRUY N H C

www.academia.edu

Nhiệm vụ: Di truyền học nghiên cứu bản chất và quy luật của hiện tượng di truyềnbiến dị - Nội dung của di truyền học đề cập đến các kiến thức về sở vật chất, chế, tính quy luật của các hiện tượng di truyềnbiến dị. Di truyền học phát triển nhanh chóng và sớm trở thành ngành mũi nhọn trong sinh học hiện đại. Di truyền học là sở lý thuyết cho Khoa học chọn giống, có vai trò lớn lao đối với Y học, đặc biệt có tầm quan trọng trong Công nghệ sinh học.

Bài tập Chương Cơ chế biến dị và di truyền lớp 9

hoc247.net

ĐỘT BIẾN SỐ LƯỢNG NHIỄM SẮC THỂ Câu 1: Ở người, một số bệnh di truyền do đột biến lệch bội được phát hiện là. Câu 2: Rối loạn phân li của nhiễm sắc thể ở kì sau trong phân bào là chế làm phát sinh đột biến. cấu trúc NST.

Câu hỏi trắc nghiệm: Cơ chế di truyền và biến dị (Phần 2)

vndoc.com

Câu 26: chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là do tác nhân gây đột biến:. làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới quá trình tự nhân đôi ADN.. làm đứt gãy nhiễm sắc thể dẫn đến rối loạn trao đổi chéo..

Bài tập Chương Cơ chế biến dị và di truyền.pdf

hoc247.net

ĐỘT BIẾN SỐ LƯỢNG NHIỄM SẮC THỂ Câu 1: Ở người, một số bệnh di truyền do đột biến lệch bội được phát hiện là. Câu 2: Rối loạn phân li của nhiễm sắc thể ở kì sau trong phân bào là chế làm phát sinh đột biến. cấu trúc NST.

365 câu hỏi trắc nghiệm Sinh học lớp 12: Cơ chế di truyền và biến dị

vndoc.com

Câu 268: Sự di truyền tính trạng chỉ do gen nằm trên NST Y quy định như thế nào. Vai trò P là như nhau đối với sự di truyền tính trạng. Vai trò P là khác nhau đối với sự di truyền tính trạng.. Tính trạng bị chi phối bởi gen nằm trên NST giới tính. Đoạn có alen quy định tính trạng khác giới tính. Đoạn mang gen quy định tính trạng giới tính.. Sự di truyền tính trạng giới tính chỉ biểu hiện ở một giới tính.. Sự di truyền tính trạng thường do gen trên NST giới tính quy định.

Tổng hợp kiến thức lý thuyết phần 5- Di truyền học (Phần 2)

hoc247.net

Tăng nguồn biến dị tổ hợp.. Di truyền liên kết với giới. Tính trạng do gen trên X quy định di truyền chéo, còn do gen trên Y di truyền trực tiếp.. Nhân đôi, phân li, tổ hợp của cặp NST giới tính.. Di truyền ngoài. Tính trạng do gen nằm ở tế bào chất(ti thể, lục lạp) quy định.. chế di truyền ở cấp độ quần thể. Tạo trạng thái cân bằng di truyền của quần thể.. Tạo ra nguồn biến dị tổ hợp.. Các loại biến dị. Sơ đồ phân loại biến dị. Giải thích sơ đồ phân loại biến dị.