Tìm thấy 19+ kết quả cho từ khóa "cơ chế ổn định nhiễm sắc thể"
hoc247.net Xem trực tuyến Tải xuống
ÔN THI HSG CHUYÊN ĐỀ NHIỄM SẮC THỂ MÔN SINH HỌC 9. Câu 1: Thế nào là nhiễm sắc thể kép và cặp nhiễm sắc thể tƣơng đồng? Phân biệt sự khác nhau giữa nhiễm sắc thể kép và cặp nhiễm sắc thể tƣơng đồng?. Sự khác nhau:. Câu 2: Cấu trúc nào là vật chất di truyền ở cấp độ tế bào? Cơ chế ổn định vật chất đó qua các thế hệ khác nhau của tế bào và cơ thể?. Cấu trúc nào là vật chất di truyền ở cấp độ tế bào? Cơ chế ổn định vật chất đó qua các thế hệ khác nhau của tế bào và cơ thể?.
hoc247.net Xem trực tuyến Tải xuống
ÔN TẬP CHUYÊN ĐỀ NHIỄM SẮC THỂ ÔN THI HỌC SINH GIỎI SINH 9 A. Câu 1: Thế nào là nhiễm sắc thể kép và cặp nhiễm sắc thể tương đồng? Phân biệt sự khác nhau giữa nhiễm sắc thể kép và cặp nhiễm sắc thể tương đồng?. Câu 2: Cấu trúc nào là vật chất di truyền ở cấp độ tế bào? Cơ chế ổn định vật chất đó qua các thế hệ khác nhau của tế bào và cơ thể?. Cấu trúc nào là vật chất di truyền ở cấp độ tế bào? Cơ chế ổn định vật chất đó qua các thế hệ khác nhau của tế bào và cơ thể?.
tailieu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
1: Vũ Th H ng ị ằ 1: Vũ Th H ng ị ằ 2: Đ Ng c Tuy n ỗ ọ ề 2: Đ Ng c Tuy n ỗ ọ ề. Ở các loài sinh v t sinh s n h u tính b NST đ ậ ả ữ ộ ượ c duy trì n đ nh t th...
vndoc.com Xem trực tuyến Tải xuống
Khoa học tự nhiên 9 Bài 18: Nhiễm sắc thể giới tính và cơ chế xác định giới tính. Em có biết tại sao hiện nay ở một số nước châu Á có tình trạng nhiều người đàn ông không tìm được người phụ nữ để kết hôn? Tại sao nhà nước ta có quy định cấm việc lựa chọn giới tính trước khi sinh? cơ sở khoa học của việc này là gì?. vì hiện tượng mất cân bằng giới tính: tỉ lệ nam giới nhiều hơn rất nhiều so với nữ giới.
codona.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Xác định chuyên đề “ Đột biến NST”. Bài 5: Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể. Bài 6: Đột biến số lượng nhiễm sắc thể. Xác định mục tiêu của chuyên đề “ Đột biến NST” trong chương trình hiện hành trên quan điểm định hướng phát triển năng lực học sinh. Các dạng đột biến NST.. Đột biến cấu trúc. Đột biến số lượng - Nguyên nhân, cơ chế phát sinh, hậu quả các dạng đột biến NST..
thuvienhoclieu.com Xem trực tuyến Tải xuống
Xác định chuyên đề “ Đột biến NST”. Bài 5: Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể. Bài 6: Đột biến số lượng nhiễm sắc thể. Xác định mục tiêu của chuyên đề “ Đột biến NST” trong chương trình hiện hành trên quan điểm định hướng phát triển năng lực học sinh. Các dạng đột biến NST.. Đột biến cấu trúc. Đột biến số lượng - Nguyên nhân, cơ chế phát sinh, hậu quả các dạng đột biến NST..
vndoc.com Xem trực tuyến Tải xuống
Hình thái nhiễm sắc thể. Hoạt động 2: Tìm hiểu về đột biến cấu trúc NST.. GV: Đột biến cấu trúc NST là gì?. GV: Yêu cầu HS nghiên cứu mục II SGK trang24, 25 để phân biệt cơ chế phát sinh và hậu quả của các dạng đột biến cấu trúc NST? Tại sao đột biến mất đoạn thường gây chết?. GV: Tại sao dạng đột biến này ít hoặc không ảnh hưởng đến sức sống sinh vật?. lượng, hình thái và cấu trúc.. Cấu trúc siêu hiển vi của NST.. Đơn vị cấu trúc cơ bản của NST là nucleoxôm.. Sợi nhiễm sắc (25 – 30 nm.
codona.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Dạng đột biến tạo nên nhiễm sắc thể bất thường này có thể là dạng nào trong số các dạng đột biến sau? A. Khi nói về đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể, phát biểu nào sau đây là sai? A. Một số thể đột biến mang nhiễm sắc thể bị đảo đoạn có thể giảm khả năng sinh sản. Ở một loài động vật, người ta phát hiện nhiễm sắc thể số II có các gen phân bố theo trình tự khác nhau do kết quả của đột biến đảo đoạn là:. Mô tả nào sau đây đúng với cơ chế gây đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể? A.
hoc247.net Xem trực tuyến Tải xuống
Trang | 1 LÍ THUYẾT TỔNG HỢP CHỦ ĐỀ NHIỄM SẮC THỂ MÔN SINH HỌC 9. Khái niệm nhiễm sắc thể, cấu trúc, chức năng và tính đặc trưng của nhiễm sắc thể 1. Khái niệm nhiễm sắc thể:. Nhiễm sắc thể là vật chất di truyền tồn tại trong nhân tế bào có khả năng nhuộm màu đặc trưng bởi thuốc nhuộm kiềm tính, được tập trung thành những sợi ngắn, có số lượng, hình dạng, kích thước, cấu trúc đặc trưng cho mỗi loài.. NST có khả năng tự nhân đôi, phân li, tổ hợp ổn định qua các thế hệ.. Cấu trúc của NST:.
tailieu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Điểm khác biệt chủ yếu giữa sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân chuẩn trong sinh sản tế bào là ở sinh vật nhân chuẩn các nhiễm sắc thể mới được sao chépvẫn bát cặp với các nhiễm sắc thể còn lại như các nhiễm sắc tử chị em, và có một cơ chế mới ,nguyên phân, để phân chia chúng vào hai nhân mới. Sinh sản ở tế bào nhân chuẩn bao gồm 3 bước đặc trưng. Cuộn xoắn và phân chia ADN đã được sao chép vào hai nhân mới (phân chia nhân). Phân chia tế bào chất (phân bào).
codona.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Liên kết gen hoàn toàn có ý nghĩa. đảm bảo sự di truyền ổn định của các cặp gen trên các cặp nhiễm sắc thể. duy trì ổn định sự di truyền của tính trạng tốt do một cặp gen quy định. duy trì ổn định sự di truyền của một tính trạng tốt do nhiều cặp gen qui định. đảm bảo sự di truyền ổn định của nhóm tính trạng do nhóm gen liên kết quy định.
thuvienhoclieu.com Xem trực tuyến Tải xuống
ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ. Câu 1: Các dạng đột biến cấu trúc NST được gọi là. Câu 2: Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc NST là do tác dụng của các tác nhân gây đột biến, dẫn đến:. Phá vỡ cấu trúc NST B. Câu 3: Dạng đột biến nào dưới đây được ứng dụng trong sản xuất rượu bia là. Câu 4: Dạng đột biến nào sau đây không làm thay đổi kích thước nhiễm sắc thể nhưng làm thay đổi trình tự các gen trên đó, ít ảnh hưởng đến sức sống?. Đảo đoạn nhiễm sắc thể. Chuyển đoạn nhiễm sắc thể..
codona.vn Xem trực tuyến Tải xuống
ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ. Câu 1: Các dạng đột biến cấu trúc NST được gọi là. Câu 2: Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc NST là do tác dụng của các tác nhân gây đột biến, dẫn đến:. Phá vỡ cấu trúc NST B. Câu 3: Dạng đột biến nào dưới đây được ứng dụng trong sản xuất rượu bia là. Câu 4: Dạng đột biến nào sau đây không làm thay đổi kích thước nhiễm sắc thể nhưng làm thay đổi trình tự các gen trên đó, ít ảnh hưởng đến sức sống?. Đảo đoạn nhiễm sắc thể. Chuyển đoạn nhiễm sắc thể..
hoc247.net Xem trực tuyến Tải xuống
Hãy giải thích cơ chế phát sinh bệnh ung thư do đột biến nhiễm sắc thể.. Đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể làm đứt gãy các gen ung thư hoặc gen ức chế ung thư hoặc gen tiền ung thư dẫn đến đột biến các gen này, gây rối loạn kiểm soát phân bào.. Đột biến chuyển đoạn nhiễm sắc thể dẫn đến sự chuyển các gen tạo nên các tổ hợp với gen khác, làm tăng hoạt tính của gen ung thư, gen tiền ung thư hoặc giảm hoạt tính của gen ức chế ung thư..
repository.vnu.edu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Các cơ chế gây rối loạn nhiễm sắc thể ở ngƣời 1.2.1. Rối loạn số lượng. Nhiễm sắc thể không phân ly trong giảm phân. Nhiễm sắc thể không phân ly trong quá trình phân cắt của hợp tử - Thất lạc nhiễm sắc thể. Rối loạn cấu trúc. Một số trường hợp có biểu hiện chậm phát triển trí tuệ và rối loạn cơ quan sinh dục, hay gặp trong số đó là NST X hình vòng. Chuyển đoạn NST được xác định là hay gặp nhất trong rối loạn cấu trúc của NST.
hoc247.net Xem trực tuyến Tải xuống
Khôi phục duy trì ổn định bộ NST đặc trưng qua các thế hệ cơ thể.. Trang | 3 - Tạo nguồn biến dị tổ hợp cho chọn giống và tiến hóa.. Câu 5: Nhiễm sắc thể giới tính là gì? Phân biệt NST thường và NST giới tính?. NST giới tính là NST mang gen quy định tính đực, cái và những tính trạng lien quan tới giới tính.. Phân biệt NST thường và NST giới tính.. so sánh NST thường NST giới tính. Cặp tương đồng. Luôn luôn đồng dạng với nhau, tồn tại thành từng cặp tương đồng..
hoc247.net Xem trực tuyến Tải xuống
ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ (NST). Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể:. Là những biến đổi trong cấu trúc nhiễm sắc thể.. Có 4 dạng: mất đoạn, chuyển đoạn, đảo đoạn và lặp đoạn.. Cơ chế phát sinh và đặc điểm của các dạng đột biến. Đột biến mất đoạn: là do 1 đoạn NST bị đứt ra và tiêu biến (đoạn không chứa tâm động của NST). Mất đoạn NST dẫn tới mất gen. Đột biến mất đoạn được sử dụng để loại bỏ gen có hại ra khỏi kiểu gen, định vị vị trí gen..
vndoc.com Xem trực tuyến Tải xuống
Sự biến đổi số lượng ở một cặp NST thường thấy ở dạng thể 3 nhiễm và thể một nhiễm.. Cơ chế nào dẫn đến sự hình thành thể dị bội có số lượng nhiễm sắc thể của bộ NST là (2n + 1) và (2n – 1)?. Cơ chế NST dẫn đến sự hình thành thể 3 nhiễm (2n + 1) và thể một nhiễm (2n – 1), là do sự không phân li của một cặp NST tương đồng nào đó ở một phía bố hoặc mẹ.
hoc247.net Xem trực tuyến Tải xuống
Nguyên nhân phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là do tác động của. Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là. làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới quá trình tự nhân đôi AND, tiếp hợp hoặc trao đổi chéo không đều giữa các crômatít.. làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới quá trình tự nhân đôi AND.. làm đứt gãy nhiễm sắc thể dẫn đến rối loạn trao đổi chéo..
www.academia.edu Xem trực tuyến Tải xuống
Ở tế bào không phân chia, nhiễm sắc thể có cấu trúc đơn. Mỗi nhiễm sắc tuơng ứng với một crômatit ở nhiễm sắc thể ở kì giữa. Mỗi nhiễm sắc thể giữ vững hình thái, cấu trúc đặc thù qua các thế hệ tế bào và cơ thể, nhưng có biến đổi qua các giai đoạn của chu kì tế bào. Cấu trúc siêu hiển vi Trong khi tế bào nhân sơ có nhiễm sắc thể dạng vòng và nhỏ(ngoại trừ 1 số trường hợp đặc biêt), tế bào nhân chuẩn thường có nhiễm sắc thể sợi và lớn.