« Home « Kết quả tìm kiếm

môi trường thạch đĩa


Tìm thấy 12+ kết quả cho từ khóa "môi trường thạch đĩa"

Thí nghiệm vi sinh vật học

tailieu.vn

Tách tế bào trên môi trường thạch đĩa bằng phương pháp cấy gạt - Ủ thạch đĩa ở 37 0 C trong 1-2 ngày. Khi khuẩn lạc nhỏ hình thành, phân lập và nuôi trên môi trường thạch nghiêng.. Trên môi trường thạch đĩa , cấy vi sinh vật kiểm tra theo một đường thẳng.. Cấy vi sinh vật kiểm định vào đĩa petri với môi trường thạch dinh dưỡng theo phương pháp đổ đĩa. Môi trường bán rắn cơ bản gồm:. Độ ẩm môi trường là 60 - 65%.

Tài liệu: Giới thiệu một số kỹ thuật bảo quản vi sinh vật (tt)

tailieu.vn

Trong trường hợp này cần nuôi cấy nấm sợi trên môi trường thích hợp để tạo bào tử. Nếu không khắc phục được thì phải tiến hành nuôi trên môi trường dịch thể để thu lấy sinh khối và giữ trong glycerol 10% như trên.. 2, Dùng que cấy lấy các miếng môi trường thạch đặt vào 3 vị trí khác nhau trên môi trường thạch đĩa thích hợp. Chú ý khi lấy mẫu cần lấy cả sợi nấm để đưa vào môi trường thạch đĩa.. Một số điều chú ý đối với bảo quản nấm sợi:.

Phân lập, tuyển chọn và xác định hoạt tính của vi khuẩn sinh tổng hợp enzyme uricase

tailieu.vn

Các vi khuẩn phân lập được cấy chấm điểm lên môi trường thạch đĩa chứa 5 g/L axit uric. Việc sản sinh uricase được xác định bởi sự tạo vòng phân giải axit uric. Sau 12 ngày nuôi cấy, quan sát thấy có 6 chủng CN3. ĐH1 và ĐB4 tạo vòng phân giải axit uric rất cao (phân giải hết axit uric trong môi trường thạch đĩa). Ảnh khuẩn lạc của một số chủng vi khuẩn tạo vòng phân giải axit uric trên môi trường thạch đĩa sau 12 ngày nuôi cấy được trình bày ở hình 1..

Phương pháp thực nghiệm dùng để định tên các loài vi khuẩn

tailieu.vn

Môi trường làm ống thạch nghiêng:. Chuẩn bị môi trường thạch đĩa thích ứng với từng loại vi khuẩn.. Cấy gạt vi khuẩn lên mặt thạch đĩa (có thể trộn vi khuẩn vào môi trường thạch đã làm nguội tới 50 0 C rồi đổ đĩa).. Môi trường dịch thể:. Cấy vi khuẩn đã hoạt hóa, đặt ở nhiệt độ thích hợp trong 1-2 ngày.. Sự đổi mầu của môi trường khi vi khuẩn đồng hoá malonat.. Môi trường Simmons:. Cấy vi khuẩn vào ống thạch, đặt ở nhiệt độ thích hợp trong 3-7 ngày..

Vi sinh học phần 3

tailieu.vn

Cấy vi khuẩn vào môi trường, sử dụng 3 ống nghiệm đối với mỗi loại nguồn carbon.. Môi trường cơ sở:. Cấy vi khuẩn đã hoạt hoá 18-24 giờ (3 ống cho mỗi loại nguồn nitơ).. Chuẩn bị môi trường thạch đĩa thích ứng với từng loại vi khuẩn.. Cấy gạt vi khuẩn lên mặt thạch đĩa (có thể trộn vi khuẩn vào môi trường thạch đã làm nguội tới 50 0 C rồi đổ đĩa).. Môi trường dịch thể:. Cấy vi khuẩn đã hoạt hóa, đặt ở nhiệt độ thích hợp trong 1-2 ngày.. Sự đổi mầu của môi trường khi vi khuẩn đồng hoá malonat..

Nấm sợi (tt) (Filamentous Fungi)

tailieu.vn

Sử dụng phương pháp này để phân lập nấm gây bệnh thực vật.. 1) Chuẩn bị dịch huyền phù bào tử:. 2) Dùng đầu kim lấy một giọt nước có hoà tan bào tử đó vẽ một hình. tam giác lên môi trường thạch nước (Water agar). 3) Quan sát bằng kính hiển vi, tìm bào tử nảy mầm trên môi trường thạch đĩa theo đường viền tam giác trên. Đánh dấu điểm có bào tử nẩy mầm bằng bút viết kính ở mặt dưới đĩa thạch.. 4) Chuyển đĩa môi trường thạch có nuôi cấy các bào tử trên sang kính lúp.

Phân lập và tuyển chọn chủng vi khuẩn cố định nitrogen từ đất rừng ngập mặn ở Thừa Thiên Huế

tailieu.vn

Phương pháp phân lập và đếm số lượng tế bào: sử dụng phương pháp Koch để phân lập vi khuẩn có khả năng cố định N trên môi trường Ashby thạch đĩa. Đếm số lượng tế bào vi khuẩn bằng phương pháp đếm gián tiếp thông qua số lượng khuẩn lạc mọc trên môi trường thạch đĩa [2]..

Đồ án tốt nghiệp: Khảo sát các yếu tố ảnh hưởng đến khả năng sinh tổng hợp protease của vi khuẩn Bacillus subtilis Natto

tailieu.vn

Khảo sát sự ảnh hưởng về độ ẩm của môi trường bán rắn. trên môi trường bán rắn với độ ẩm thay đổi và 70%.. Môi trường nuôi cấy với độ ẩm cho hoạt độ protease mạnh là điều kiện thích hợp để khảo sát thí nghiệm tiếp theo.. subtilis Natto có khả năng tổng hợp protease cao Cấy 5 chủng Bacillus subtilis Natto vào môi trường thạch đĩa casein.. Khả năng phân giải casein trên môi trường thạch đĩa của các chủng Bacillus subtilis Natto.. subtilis Natto có khả năng sinh tổng hợp enzyme protease khác nhau.

TRƯỜNG ĐẠI HỌC CÔNG NGHỆ SÀI GÒN KHOA CÔNG NGHỆ THỰC PHẨM BÀI GIẢNG THỰC HÀNH HỆ CAO ĐẲNG Năm học 2010-2011 NỘI QUI PHÒNG THÍ NGHIỆM

www.academia.edu

Một số hình dạng khuẩn lạc mọc trên môi trường rắn: hàng 1 (nhìn từ trên xuống), hàng 2 (nhìn ngang), hàng 3 (dạng rìa khuẩn lạc) Các phương pháp cấy Cách cấy trong ống thạch nghiêng Cấy trên đĩa môi trường thạch bằng que cấy vòng Cấy trên đĩa môi trường thạch bằng que trãi Các thao tác chính khi cấy ví sinh vật Các khuẩn lạc mọc riêng rẽ, dễ chọn lựa Thực hành: Sử dụng môi trường đã pha chế ở phần trên, tiến hành làm các dạng môi trường thạch đĩa, thạch nghiêng và tiến hành cấy một số giống vi sinh

Nghiên cứu tuyển chọn một số chủng vi sinh vật có khả năng chuyển hóa N và P trong đất góp phần vào việc phục hồi rừng ngập mặn tại Thừa Thiên Huế

Luan van .pdf

repository.vnu.edu.vn

Phân lập vi khuẩn theo phương pháp nuôi cấy trên môi trường thạch đĩa (phương pháp Koch). Phương pháp tuyển chọn các chủng vi khuẩn có khả năng cố định N Tiến hành nuôi cấy trực tiếp các chủng vi khuẩn được phân lập trên môi trường Ashby thạch đĩa. Chọn các chủng vi khuẩn có kích thước khuẩn lạc lớn. Nuôi cấy các chủng vi khuẩn này trong 50 mL. Tuyển chọn các chủng vi khuẩn có hàm lượng N-NH 4 + được cố định cao làm đối tượng cho các nghiên cứu tiếp theo..

Luận văn Thạc sĩ Khoa học: Nghiên cứu tuyển chọn một số chủng vi sinh vật có khả năng chuyển hóa N và P trong đất góp phần vào việc phục hồi rừng ngập mặn tại Thừa Thiên Huế

tailieu.vn

Phân lập vi khuẩn theo phương pháp nuôi cấy trên môi trường thạch đĩa (phương pháp Koch). Phương pháp tuyển chọn các chủng vi khuẩn có khả năng cố định N Tiến hành nuôi cấy trực tiếp các chủng vi khuẩn được phân lập trên môi trường Ashby thạch đĩa. Chọn các chủng vi khuẩn có kích thước khuẩn lạc lớn. Nuôi cấy các chủng vi khuẩn này trong 50 mL. Tuyển chọn các chủng vi khuẩn có hàm lượng N-NH 4 + được cố định cao làm đối tượng cho các nghiên cứu tiếp theo..

Báo cáo thực hành Vi sinh vật học

www.academia.edu

Sau khi ủ xong: giá ủ ở 37 đem ra cấy sang môi trường thạch đĩa sau đó ủ trong 37 trong 24h rồi đọc kết quả

Bài giảng Thực tập vi sinh vật kỹ thuật môi trường - Trường CĐ Công nghiệp Tuy Hòa

tailieu.vn

Cấy trích sâu vào môi trường đặc.. Nuôi cấy trong môi trường ống nghiệm đặc biệt sau khi rút hết không khí và hàn kín lại. Đun sôi môi trường một thời gian để loại hết O 2 . Trong môi trường lỏng : Vi khuẩn phát triển sẽ làm đục môi trường.. Trong môi trường đặc ở thạch nghiêng. Trong môi trường thạch đứng : Các vi khuẩn kị khí phát triển đáy của cột môi trường.. Môi trường nuôi cấy VSV đã khử trùng. cấy ở đĩa môi trường có số lần nhắc lại thứ 3..

Chế tạo màng phân hủy sinh học bằng tổng hợp từ nguyên liệu thân thiện với môi trường ứng dụng bảo quản cam sành Hàm Yên

tailieu.vn

Khả năng cản VSV của màng CVK-CNT được đánh giá bằng cách dùng các màng bọc trên đĩa petri có môi trường dinh dưỡng dạng thạch, theo dõi sự phát triển VSV (đặc biệt nấm mốc). coli và nấm mốc qua 3 ngày thu được kết quả ở Hình 3 cho thấy:. ở ngày đầu tiên, VSV mọc chậm, đến ngày thứ 3, VSV mọc lên nhanh do đã thích nghi môi trường. Quan sát trên bề mặt bản thạch cho kết quả: khi lật màng CVK-MTD-CNT hoặc CVK-MTG-CNT thấy điểm tiếp giữa màng và môi trường thạch không xuất hiện VSV.

Ảnh hưởng môi trường nuôi cấy đến sinh trưởng hệ sợi của chủng nấm Phellinus PHE67

tailieu.vn

Đường kính hệ sợi (mm): Là đường kính phần tản nấm sinh trưởng trên bề mặt môi trường thạch sau 12 ngày nuôi. Thời gian hệ sợi sinh trưởng kín đĩa (ngày): thời gian tính từ khi cấy sợi nấm Phellinus PHE67 vào đĩa môi trường tới khi hệ sợi của nấm này ăn lan kín bề mặt đĩa. Mật độ hệ sợi: Quan sát hệ sợi nấm và đánh giá mật độ hệ sợi theo phương pháp của Jo và cs. T: thin/sợi nấm mỏng [19].

Nghiên cứu môi trường thích hợp nhân nuôi nấm Cordyceps militaris trên vật chủ

ctujsvn.ctu.edu.vn

Thí nghiệm được thực hiện theo phương pháp của Kamp and Bidochka (2002) trên 5 loại môi trường PDA, SDAY1, DAY1, SDAY2 và DAY2 với 6 lần lặp lại. Cho 10 mL môi trường đã được thanh trùng/ đĩa petri đã thanh trùng. Sau đó cấy 1 khoanh nấm có đường kính 5 mm vào giữa đĩa môi trường và đặt ở điều kiện nhiệt độ 22 0 C trong tối hoàn toàn. Sau khi hệ sợi nấm mọc phủ kín môi trường thạch thì chiếu sáng 8 giờ/16 với cường độ 700 Lux..

Môi trường nuôi cấy Bởi: MÔI TRƯỜNG NUÔI CẤY (Culture medium

www.academia.edu

Để làm tan thạch cần đun môi trường đến 1000 C và để làm giữ môi trường thạch ở trạng thái lỏng cần giữ ở nhiệt độ khoảng 50-600C (trong nồi cách thủy). Để làm cho môi trường đặc lại cần hạ nhiệt độ xuống 40-450C. Tùy chất lượng của thạch mà khi làm môi trường người ta cho vào với tỷ lệ 15-20g/l.

Vi Sinh Vật h Môi Trường Vi Sinh Vật Học Môi Trường Nh Vật Học i Trường ( PDFDrive.com )

www.scribd.com

Chế môi trường thạch – thịt – peptone (nuôi cấy vi khuẩn. 4) Vi sinh vật kiểm định: Vi khuẩn Bacillus subtilis, nấm mốc Aspergillus niger,Penicillium sp

Nghiên cứu môi trường và giá thể phù hợp để sản xuất nấm Hoàng Kim (Pleurotus citrinopileatus Singer)

ctujsvn.ctu.edu.vn

Kết quả nghiên cứu môi trường thạch cho thấy môi trường Potato Dextrose Agar (PDA) bổ sung muối khoáng (PDA-MK) là cho tơ lan kín đĩa sớm nhất (kín đĩa 9 cm trong vòng 8 ngày, tốc độ 0,95 cm/ngày), sợi tơ tốt, dày, phân nhánh nhiều so với các môi trường PDA và PDA bổ sung nước dừa. Ở môi trường các loại hạt, qua kết quả nghiên cứu trên 3 môi trường: hạt lúa, hạt gạo và hạt bắp, thì môi trường hạt bắp có tốc độ lan tơ cao nhất (0,53 cm/ngày), đầy kín ống nghiệm 20 cm trung bình 18,6 ngày.

Sách: Thí nghiệm vi sinh vật học

tailieu.vn

Môi trường thạch Potato Dextrose Agar (PDA. .Môi trường thạch Sabouraud Dextrose Agar (SDA. Môi trường canh Sabouraud Dextrose Agar (SDB). Hút vô trùng 0,1ml dịch mẫu lên các đĩa môi trường DBRC hoặc DG18. Đối với mỹ phẩm, việc định lượng được thực hiện trên các đĩa môi trường. Môi trường thạch MEA hay thạch PDA