Tìm thấy 20+ kết quả cho từ khóa "phân tử DNA"
ctujsvn.ctu.edu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Ứng dụng marker phân tử DNA barcode trong định danh các mẫu Moina spp.. Do đó, trình tự DNA được dùng như “barcodes”. cho gen này rất mạnh, cho phép khuếch đại đoạn trình tự về phía đuôi 5’ của gen mtCOI. nghiên cứu đầu tiên tại Việt Nam ứng dụng kỹ thuật sinh học phân tử để xác định chính xác và nhanh chóng các loài Moina sp. 2 PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 2.1 Phân lập, nhân dòng các mẫu Moina spp.. Với mỗi mẫu nước, 10 cá thể Moina sp.
www.academia.edu Xem trực tuyến Tải xuống
Bước 5: Chọn lọc dòng có gene cần khuếch đại và nuôi cấy dòng mục tiêu để ly trích và nghiên cứu DNA tái tổ hợp. K thu t t o dòng phân t là gì? AND tái tổ hợp được dùng để chỉ các phân tử DNA được tại từ hai hay nhiều phân đoạn DNA xuất xứ từ các nguồn gốc khác nhau Kỹ thuật tái tổ hợp DNA còn được gọi là tạo dòng phân tử ( molecular cloning) II. Bước 1 Sau khi tách được một lượng tế bào nhất định thì ta tiến hành cắt hay phân đoạn gene cần tạo dòng bằng enzyme cắt hạn chế.
www.academia.edu Xem trực tuyến Tải xuống
Sinh học phân tử 24 . Sinh học phân tử. Sinh học phân tử 28 nhiều bản sao DNA. Sinh học phân tử 56 Chương 3 Cấu trúc và chức năng của gen I. Sinh học phân tử 59 Bảng 3.2. Sinh học phân tử 63 Đột biến điểm có các dạng sau. Sinh học phân tử 66 Phiên mã Dịch mã DNA mRNA Protein Sao chép Hình 3.3. Sinh học phân tử 71 Chủng vi khuẩn E. Sinh học phân tử 73 cis trans 1 2 a1 a2 + a1. Sinh học phân tử 75 Chương 4 Tái bản DNA I. Sinh học phân tử 76 2. Phân tử DNA mạch vòng nhỏ của E.
www.academia.edu Xem trực tuyến Tải xuống
Những sai sót xảy ra trên DNA trong quá trình tự nhân đôi hoặc khi không nhân đôi đều được cắt bỏ và thay thế để đảm bảo tính ổn định và đặc trưng c a phân tử DNA. Cơ chế tự nhân đôi DNA prokaryote và eukaryote mức cơ bản - Cơ chế tự sửa sai DNA T NHÂN ĐÔI PROKARYOTE Quá trình tự nhân đôi c a DNA là một quá trình ph c tạp.
dlib.hust.edu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
CƠ SỞ DI TRUYỀN PHÂN TỬ VÀ KỸ THGUẬT GEN 30 coli có nhiệt độ biến tính Tm = 88 0C, DNA của tế bào gan bò Tm = 84 0C. Trong tế bào vi khuẩn có các plasmid, là phân tử DNA kép dạng vòng kín, kích thước từ 1kb - hàng trăm kb (1kb = 1000 cặp base). Trong nhân tế bào phân tử DNA kết hợp với các protein kiềm (histon) tạo thành các sợi nhiễm sắc.
www.scribd.com Xem trực tuyến Tải xuống
DNA là phân tử duy nhất, mà khi biến đổi hay bị phá hỏng vẫn có khả năng được sửa chữa nhờ tế bào. Khái quát các cơ chế sửa chữa ở mức phân tử Sự nguyên vẹn của phân tử DNA mang thông tin di truyền có ý nghĩa sống còn đối với tế bào, nhất là tế bào prokaryote. Ở tế bào vi khuẩn, có đến 50% DNA không bị biến đổi thậm chí sau khi tái bản đến 100 triệu lần. Chỉ với DNA, tế bào phải đầu tư rất lớn cho sự ổn định của thông tin di truyền.
tailieu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Hiện nay chỉ thị phân tử DNA đã được áp dụng để đánh giá đa dạng. di truyền, tính đồng nhất và tính ổn định của nhiều giống cây trồng.
ctujsvn.ctu.edu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Đoạn mồi A02 cho sản phẩm khuếch đại tối thiểu năm đoạn DNA có kích thước phân tử trong khoảng 750 bp đến 1.500 bp với thang chuẩn 1 kb (Hình 8 - giếng 1, 2 và 3). Tương tự, đoạn mồi OPH18 cho sản phẩm khuếch đại tối thiểu bốn đoạn DNA có kích thước phân tử trong khoảng 600 bp đến 850 bp với thang chuẩn 1 kb (Hình 8 - giếng 4, 5 và 6).
tailieu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Biểu đồ khoảng cách Histogram và ranked pairwise giữa các trình tự phân bằng chương trình ABGD. Dựa trên cả dữ liệu về hình thái và trình tự DNA của P. trimera và các loài họ hàng, việc đề xuất sử dụng trình tự matK làm chỉ thị phân tử DNA barcode để nhận dạng và và phân biệt loài Xáo tam phân với các loài khác thuộc chi Paramignya. Nhân giống in vitro Xáo tam phân. Các vùng chỉ thị DNA ITS, matK và rbcL của các loài đã được xác định trình tự.
www.academia.edu Xem trực tuyến Tải xuống
Cơ chế phân tử của sao chép DNA 1. Nguyên tắc chung - DNA sao chép theo khuôn. Với phân tử lớn như vậy thì việc tổng hợp theo khuôn sẽ chính xác hơn + Tiết kiệm được ezyme + Đạt hiệu quả nhanh - Sao chép theo nguyên tắc bán bảo tồn (semi-conservative) phân tử DNA mới được tổng hợp gồm một mạch cũ làm khuôn và một mạch mới tổng hợp - Quá trình tổng hợp DNA xảy ra đòi hỏi phải có “ mỗi “ (primer. Quá trình tổng hợp xảy ra theo chiều 5 - 3. Hình 2.6 Sao chép DNA theo nguyên tắc bán bảo toàn 36 2.
www.academia.edu Xem trực tuyến Tải xuống
Công nghệ DNA tái tổ hợp 199 Trình tự điều hòa (regulatory sequence). Công nghệ DNA tái tổ hợp 200 Vector tạo dòng (cloning vector). Có thể gắn vào phân tử này một đoạn hoặc một vài đoạn DNA khác nguồn tạo nên phân tử DNA tái tổ hợp dùng để nhân dòng. Công nghệ DNA tái tổ hợp 201 Vùng liên kết ribosome (ribosome binding sites, RBS).
www.academia.edu Xem trực tuyến Tải xuống
DNA TÁI TỔ HỢP 1. Nguyên tắc chung Về nguyên tắc, kỹ thuật DNA tái tổ hợp hay tạo dòng (cloning) gồm các bước chung nhất như sau: (1) Tách chiết và tinh sạch DNA thuộc các nguồn khác nhau (gồm vector và DNA mang gene mong muốn). (2) tạo ra phân tử DNA tái tổ hợp in vitro. (3) đưa phân tử DNA tái tổ hợp vào trong tế bào nhận, thường là E. Tuy nhiên, trên thực tế, sự phức tạp là ở bước (4), phát hiện và phân lập các dòng DNA tái tổ hợp đặc hiệu.
www.scribd.com Xem trực tuyến Tải xuống
Có thể gắn vào phân tử này một đoạnhoặc một vài đoạn DNA khác nguồn tạo nên phân tử DNA tái tổ hợp dùngđể nhân dòng. Đề cập đến vị trí của một đoạntrình tự nào đó nằm ở phía đầu 3’ của gen hoặc một đoạn gen quan tâm.Công nghệ DNA tái tổ hợp 201 Vùng liên kết ribosome (ribosome binding sites, RBS).
www.academia.edu Xem trực tuyến Tải xuống
Khái niệm Kỹ thuật tách dòng bao gồm việc phải cài một mảnh (chuỗi) DNA lạ vào một vector (plasmide hoặc phage λ ) bằng phương pháp hóa sinh. Sau đó, đưa phân tử lai này vào tế bào chủ đã lựa chọn bằng phương pháp biến nạp hoặc tải nạp. II-Nguyên liệu 1.1- DNA lạ cần tách dòng 1.2- Enzym 1.3- Vector chuyển gen 1.4- Hệ thống tế bào chủ 1- DNA cần tách dòng • Là đoạn DNA lạ, cần nghiên cứu 1- Enzym • 5 nhóm enzym: 1. Các enzym nối khung phân tử DNA(E.
www.academia.edu Xem trực tuyến Tải xuống
Cắt phân tử DNA lai bởi enzyme EcoRI, ta đ ợc phân tử lai có hai đầu lệch Ph ơng pháp dùng đầu lệch Dùng các đoạn nối linker tạo DNA tái tổ hợp Tạo vector tái tổ hợp Để tạo vector tái tổ hợp, ng ời ta ghép phân tử DNA lai đầu lệch vào plasmid mà cũng đ ợc cắt bởi cùng một enzyme EcoRI. Nhờ tác d ng c a enzyme DNA ligase mà vector tái tổ hợp đ ợc tạo thành (Hình d ới).
www.scribd.com Xem trực tuyến Tải xuống
Là một hỗn hợp được tạo ra giữa hai phân tử đồng nhất nhưng khối lượngphân tử thì gấp đôi so với phân tử nguyên thủy. Tập hợp các tế bào hoặc phân tử giống hệt nhau cùng bắt nguồn từmột tế bào hay phân tử ban đầu. Bổ sung phân tử phóng xạ vào đuôi của mộtpolynucleotide nhờ enzyme T4 polynucleotide kinase. Các đầu của phân tử DNA có cáctrình tự bổ sung ngắn có thể dính kết lại để nối hai phân tử DNA với nhau.
tailieu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Trong thực tế, các đoạn DNA được gắn với nhau để tạo ra phân tử DNA tái tổ hợp thường không phải là các đoạn ngẫu nhiên của DNA hệ gen, mà thay vào đó là một trong các đoạn DNA mang một gen từ sinh vật eukaryote hoặc vi khuẩn và một đoạn DNA khác thường là một phân tử vector (vector molecule) hoạt động như là một vật truyền để chuyển gen quan tâm vào trong một vi khuẩn hoặc một tế bào eukaryote. khuẩn và một loại khác có nguồn gốc virus xâm nhiễm vào tế bào vi khuẩn (bacteriophage, viết tắt là phage
ctujsvn.ctu.edu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Phương pháp phân tích chỉ tiêu K + /Na. 2.2.2 Đánh giá kiểu gen chịu mặn của các giống lúa. DNA của 14 giống lúa được ly trích theo phương pháp CTAB (Doyle and Doyle, 1990). 2.2.3 Phương pháp phân tích số liệu. Kích thước các band DNA đánh giá kiểu gen được tính toán bằng phần mềm GelAnalyzer (Istvan, 2010).
www.academia.edu Xem trực tuyến Tải xuống
K thu t tái tổ h p DNA: các trình tự nucleotide từ 2 sinh vật khác nhau, thường 2 loài khác nhau, được tổổ hợp với nhau trong ống ố nghiệm (in vitro) trong cùng 1 phân tử DNA. 3 Genomics: khoa học về bộ gen, xác định trình tự nucleotide của DNA bộ gen, và chức năng của chúng, bao gồm giải trình tự, sự tổ chức các gen, các đột biế ở mức biến ứ độ DNA vàà nghiên ứ dòng hiê cứu dò chảy hả thông thô tin từ DNA đến protein của 1 tế bào, của 1 mô hay 1 cơ thể.