« Home « Kết quả tìm kiếm

Rối loạn nhiễm sắc thể


Tìm thấy 14+ kết quả cho từ khóa "Rối loạn nhiễm sắc thể"

Xác định giá trị trung vị của AFP, HCG, UE3 ở thai phụ từ tuần thai 15-19 để phát hiện sớm thai có nguy cơ rối loạn nhiễm sắc thể

repository.vnu.edu.vn

Vì vậy chúng tôi thực hiện nghiên cứu đề tài “Xác định giá trị trung vị của AFP, HCG, uE 3 ở thai phụ từ tuần thai 15 – 19 để phát hiện sớm thai có nguy cơ rối loạn nhiễm sắc thể”.. Mục tiêu của đề tài nghiên cứu:. Chúng tôi đã thực hiện nghiên cứu đề tài trên với ba mục tiêu sau:. Xác định giá trị trung vị của AFP, HCG, uE 3 trong huyết thanh mẹ tuần thai 15 – 19 bằng kỹ thuật miễn dịch hóa phát quang trên máy Immulite 2000.

Luận văn Thạc sĩ Khoa học: Khảo sát rối loạn số lượng nhiễm sắc thể ở phôi 5 ngày tuổi thụ tinh trong ống nghiệm

tailieu.vn

Một số nghiên cứu khác cũng cho thấy rằng lệch bội nhiễm sắc thểthể xảy ra ở bất kỳ nhiễm sắc thể nào trong hệ gen người với tỷ lệ khác nhau . Tỷ lệ rối loạn nhiễm sắc thể ở phôi và noãn v Tỷ lệ rối loạn nhiễm sắc thể ở noãn. Tỷ lệ rối loạnnhiễm sắc thể ở noãn tương đối cao và tăng dần ở phụ nữ lớn tuổi. Noãn bị rối loạn nhiễm sắc thể khi kết hợp với tinh trùng tạo ra phôi bị rối loạn nhiễm sắc thể. v Tỷ lệ rối loạn nhiễm sắc thể ở tiền nhân.

Rối loạn nhiễm sắc thể ở thai phụ có kết quả sàng lọc nguy cơ cao tại Bệnh viện Phụ sản Trung ương

tailieu.vn

RỐI LOẠN NHIỄM SẮC THỂ Ở THAI PHỤ CÓ KẾT QUẢ SÀNG LỌC NGUY CƠ CAO TẠI BỆNH VIỆN PHỤ SẢN TRUNG ƯƠNG. Mục tiêu: xác định tỷ lệ rối loạn nhiễm sắc thể ở thai phụ có kết quả sàng lọc nguy cơ cao bằng xét nghiệm double test ở tuổi thai 12 tuần tại Bệnh viện Phụ sản Trung ương, năm 2019-2020. Kết quả: Tuổi trung bình của thai phụ nguy cơ cao là . Độ tuổi thai phụ gặp nhiều nhất trong nghiên cứu là. Khoảng sáng sau gáytrong nghiên cứu đa số trong khoảng <2,5mm, chiếm 80,9%.

Luận án Tiến sĩ Y học: Nghiên cứu ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới để sàng lọc rối loạn 24 nhiễm sắc thể trước làm tổ

tailieu.vn

Hoàn thiện được quy trình sàng lọc rối loạn 24 NST của phôi I F bằng kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới (NGS). Đánh giá độ chính xác của kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới trong sàng lọc rối loạn nhiễm sắc thể trước chuyển phôi

Nghiên cứu bộ nhiễm sắc thể ở những cặp vợ chồng vô sinh nguyên phát

repository.vnu.edu.vn

Các biểu hiện rối loạn nhiễm sắc thể ở người chồng trong các cặp vợ chồng vô sinh nguyên phát. Các biểu hiện rối loạn nhiễm sắc thể giới tính ở người chồng.

Ảnh hưởng của chế phẩm Regent 800WG đến hoạt động phân chia và nhiễm sắc thể trong quá trình nguyên phân ở tế bào rễ hành lá - Allium fistulosum L.

ctujsvn.ctu.edu.vn

Những hóa chất gây rối loạn nhiễm sắc thể ở tế bào thực vật tương ứng cũng gây rối loạn nhiễm sắc thể ở tế bào động vật. Do đó, thực vật là đối tượng được sử dụng phổ biến trong nghiên cứu di truyền tế bào qua đó xem xét ảnh hưởng của chúng đến động vật và con người. Các loài thuộc chi Allium là một trong những đối tượng được sử dụng rộng rãi nhất để nghiên cứu ảnh hưởng của hóa chất đến di truyền tế bào (Asita and M.

Các bệnh di truyền do rối loạn chuyển hoá và các bệnh nhiễm sắc thể

tailieu.vn

nhiễm sắc thể. Các bệnh nhiễm sắc thể. nhiễm sắc thể, do sự phân ly không bình thường của nhiễm sắc thể trong quá trình phân bào hoặc do dị dạng, sai hình nhiễm sắc thể từ các rối loạn trong cấu trúc,. Tần số bắt gặp khoảng 1/700 trẻ sơ sinh và là bệnh nhiễm sắc thể bắt gặp cao nhất.. Thường thì bộ nhiễm sắc thể của bệnh. nhân có 47 chiếc, thừa một nhiễm sắc thể. Trong một số trường hợp hội chứng này còn là kết quả của chuyển đoạn giữa nhiễm sắc thể 21 với nhiễm sắc thể của nhóm D hoặc nhóm G.

Đặc điểm rối loạn cương dương ở bệnh nhân tăng sinh lành tính tuyến tiền liệt có chỉ định phẫu thuật

tailieu.vn

Mục tiêu: xác định tỷ lệ rối loạn nhiễm sắc thể ở thai phụ có kết quả sàng lọc nguy cơ cao bằng xét nghiệm double test ở tuổi thai 12 tuần tại Bệnh viện Phụ sản Trung ương, năm 2019-2020. Kết quả: Tuổi trung bình của thai phụ nguy cơ cao là . Độ tuổi thai phụ gặp nhiều nhất trong nghiên cứu là. Khoảng sáng sau gáytrong nghiên cứu đa số trong khoảng <2,5mm, chiếm 80,9%. Từ khoá: sàng lọc trước sinh, rối loạn nhiễm sắc thể, hội chứng Down.

PHÁT HIỆN, DỰ PHÒNG VÀ XỬ TRÍ MỘT SỐ RỐI LOẠN NHỊP TIM THƯỜNG GẶP

www.academia.edu

Dạng này có thể là bẩm sinh, thường gặp ở người trẻ, có yếu tố gia đình, liên quan đến rối loạn nhiễm sắc thể. Loại có QT bình thường, có thể gặp trong bệnh tim cấu trúc hoặc vô căn 6.2. NHỊP NHANH THẤT (Ventricular Tachycardia) Nhịp nhanh thất đa dạng 6.2. NHỊP NHANH THẤT (Ventricular Tachycardia) Xoắn đỉnh 6.2. NHỊP NHANH THẤT (Ventricular Tachycardia) Cần lưu ý một số cơn tim nhanh có QRS giãn rộng nhưng không phải là nhịp nhanh thất.

Đột biến số lượng nhiễm sắc thể

vndoc.com

Đột biến số lượng nhiễm sắc thể. Đột biến số lượng NST là đột biến làm thay đổi về số lượng NST trong tế bào.. Sự thay đổi số lượng NST có thể có thuộc loại: Đột biến lệch bội và đột biến đa bội.. Đột biến lệch bội. Đột biến lệch một làm thay đổi số lượng cặp NST ở một hay một số cặp tương đồng.. Ở sinh vật lưỡng bội, đột biến lệch bội thường có các dạng sau:. Đột biến lệch bội xảy ra do các rối loạn trong phân bào làm cho một hoặc một số cặp NST tương đồng không phân li..

Bài Tập Có Đáp Án Về Quy Luật Di Truyền, Mỗi Gen Trên Một Nhiễm Sắc Thể Thường Lớp 12 Phần 7

codona.vn

Một gia đình có bố và mẹ thị lực bình thường sinh được một đứa con trai bình thường và một đứa con gái vừa mắc hội chứng Tơcnơ (cặp nhiễm sắc thể giới tính là XO) vừa bị mù màu. rối loạn phân li của cặp nhiễm sắc thể giới tính ở người mẹ còn người bố phân li bình thường. rối loạn phân li của cặp nhiễm sắc thể giới tính ở cả người bố và người mẹ. hiện tượng tiếp hợp giữa các crômatit của cặp nhiễm sắc thể giới tính ở cả bố và mẹ. rối loạn phân li của cặp nhiễm sắc thể giới tính ở người bố còn người

Bài tập trắc nghiệm ôn tập chủ đề Đột biến số lượng nhiễm sắc thể Sinh học 9 có đáp án

hoc247.net

Câu 369: Rối loạn phân li của toàn bộ bộ nhiễm sắc thể trong lần phân bào I của giảm phân. Một tế bào sinh dục 2n sẽ tạo ra: (mức 2). Giao tử 2n và 3n Đáp án: B. Câu 370: Rối loạn phân li của toàn bộ bộ nhiễm sắc thể 2n trong giảm phân sẽ làm xuất hiện dòng tế bào nào? (mức 3). 2n + 1 Đáp án: A. Câu 371: Cơ thể 3n hình thành do kết quả của đột biến rối loạn phân li của toàn bộ nhiễm sắc thể xảy ra ở: (mức 2). Tế bào xôma B. Quá trình giảm phân của tế bào sinh dục.

Khoa học tự nhiên 9 Bài 24: Đột biến số lượng nhiễm sắc thể

vndoc.com

Khoa học tự nhiên 9 Bài 24: Đột biến số lượng nhiễm sắc thể A. Giả sử xuất hiện các bộ NST với kí hiệu 3n,4n hoặc 21 + 1 hay 2n -1. Hãy dự đoán nguyên nhân và cơ chế tạo ra các bộ NST nêu trên. Các loại bộ NST trên là có lợi hay có hại cho sinh vật, vì sao?. Nguyên nhân: do tác động của các tác nhân đột biến gây rối loạn quá trình phân bào..

30 Bài tập trắc nghiệm vận dụng ôn tập Đột biến số lượng nhiễm sắc thể Sinh học 12

hoc247.net

Nguyên nhân phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là do tác động của. Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là. làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới quá trình tự nhân đôi AND, tiếp hợp hoặc trao đổi chéo không đều giữa các crômatít.. làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới quá trình tự nhân đôi AND.. làm đứt gãy nhiễm sắc thể dẫn đến rối loạn trao đổi chéo..

Giải bài tập SGK Sinh học lớp 12 bài 5: Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể

vndoc.com

Giải bài tập SGK SINH LỚP 12 trang 26: Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể. Bài 1: Mô tả cấu trúc siêu hiển vi của NST ở sinh vật nhân thực.. Nhiễm sắc thể được cấu tạo từ chất nhiễm sắc có chứa phân tử ADN mạch kép có chiều ngang 2nm (hình 5A). Sợi cơ bản cuộn xoắn bậc hai tạo thành sợi nhiễm sắc có đường kính khoảng 30 nm. Sợi nhiễm sắc lại được xếp cuộn lần nữa tạo nên sợi có đường kính khoảng 300 nm. Nhiễm sắc thể tại kì giữa ở trạng thái kép gồm 2 crômatit.

RỐI LOẠN NGUYÊN PHÂN VÀ GIẢM PHÂN

www.academia.edu

Hướng dẫn giải 1 tế bào sinh tinh, giảm phân không có hoán vị gen + Xét cặp Aa bình thường tạo ra hai loại giao tử A. a + Xét cặp Bb rối loạn giảm phân I thì cho ra hai loại giao tử Bb hoặc O. Tế bào có thể tạo ra các loại giao tử : ABb , a hoặc A , aBb Bài 2 : Trong một tế bào sinh tinh, xét hai cặp nhiễm sắc thể được kí hiệu là Aa và Bb.

Chuyên Đề Đột Biến Nhiễm Sắc Thể Sinh Học 12

codona.vn

Câu 3: Trong chọn giống, để loại bỏ một gen có hại ra khỏi nhóm gen liên kết người ta thường gây đột biến. đảo đoạn nhiễm sắc thể. Câu 4: Sơ đồ sau minh họa cho các dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào?. Câu 5: Một nhiễm sắc thể có các đoạn khác nhau sắp xếp theo trình tự ABCDEG*HKM đã bị đột biến. Nhiễm sắc thể đột biến có trình tự ABCDCDEG*HKM. Dạng đột biến này. thường gây chết cho cơ thể mang nhiễm sắc thể đột biến..

Chuyên Đề Đột Biến Nhiễm Sắc Thể Sinh Học 12

thuvienhoclieu.com

Câu 3: Trong chọn giống, để loại bỏ một gen có hại ra khỏi nhóm gen liên kết người ta thường gây đột biến. đảo đoạn nhiễm sắc thể. Câu 4: Sơ đồ sau minh họa cho các dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào?. Câu 5: Một nhiễm sắc thể có các đoạn khác nhau sắp xếp theo trình tự ABCDEG*HKM đã bị đột biến. Nhiễm sắc thể đột biến có trình tự ABCDCDEG*HKM. Dạng đột biến này. thường gây chết cho cơ thể mang nhiễm sắc thể đột biến..

Câu hỏi trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 6: Đột biến số lượng nhiễm sắc thể (có đáp án)

tailieu.com

Bộ 40 bài tập trắc nghiệm Sinh 12 Bài 6: Đột biến số lượng nhiễm sắc thể 2. Đáp án bộ câu hỏi trắc nghiệm Sinh lớp 12 Bài 6: Đột biến số lượng nhiễm sắc. Bộ 40 bài tập trắc nghiệm Sinh 12 Bài 6: Đột biến số lượng nhiễm sắc thể. Câu 1: Đột biến số lượng nhiễm sắc thể là sự biến đổi số lượng nhiễm sắc thể có liên quan tới. Một hoặc một số cặp nhiễm sắc thể. Toàn bộ các cặp nhiễm sắc thể D. Có 2n NST trong tế bào. Thể một ở cặp NST 23, có 45 NST.. Thể ba ở cặp NST 21, có 47 NST..

Tổng ôn kiến thức về Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể Sinh học 12

hoc247.net

Câu 8: Ruồi giấm có bộ nhiễm sắc thể 2n = 8. Số lượng nhiễm sắc thể có trong tế bào sinh dưỡng của ruồi giấm thuộc thể lệch bội dạng ba nhiễm là. Câu 9: Giả sử một nhiễm sắc thể có trình tự các gen là EFGHIK bị đột biến thành nhiễm sắc thể có trình tự các gen là EFGHIKIK. Đây là đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thuộc dạng. đảo đoạn.. Câu 10: Trong các mức cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực, sợi cơ bản có đường kính.