Protein tái tổ hợp

Kiểm tra khung đọc của vector tái tổ hợp pET-TRX-FUS-pagA 77 3.4.3.4. Biến nạp plasmid tái tổ hợp pET-TRX-pagA vào BL21 (DE3) 78 3.4.4. Nghiên cứu biểu hiện gen pagA trong E. Nghiên cứu điều kiện biểu hiện gen pagA 79 3.4.4.2. Tinh chế protein tái tổ hợp bằng cột sắc kí ái lực Niken Probond 85 3.6. Khẳng định sự biểu hiện của protein tái tổ hợp PA bằng phản ứng Western blot 85 3.7.

PHÁT HIỆN QUYẾT ĐỊNH KHÁNG NGUYÊN TRONG PHÂN TỬ PROTEIN AS16 CỦA ASCARIS SUUM, ỨNG DỤNG TRONG SẢN XUẤT VẮC-XIN TÁI TỔ HỢP PHÒNG BỆNH GIUN ĐŨA Ở HEO

Sự tổng hợp protein tái tổ hợp được thực hiện qua vi khuẩn E. Protein tái tổ hợp trong GST head được tinh lọc bằng phương pháp sắc ký ái lực (affinity chromatography). Dịch chiết xuất từ tế bào E.coli được tinh lọc để có protein tái tổ hợp tinh khiết.. Qua biểu hiện trên gel điện di SDS-PAGE, protein tái tổ hợp chiết xuất được xác định đạt độ tinh khiết là 99%.. Vì trọng lượng phân tử của phần GST là 26kDa, do đó, tổng trọng lượng phân tử của protein tái tổ hợp AS16_GST là 40,50 kDa.

Nghiên cứu biểu hiện Protein tái tổ hợp kháng nguyên bảo vệ PA từ vi khuẩn Bacillus anthracis và ứng dụng trong chẩn đoán bệnh than

104593-TT.pdf

Plasmid tái tổ hợp pET-TRX-FUS-pagA mang đoạn gene pagA được biến nạp vào tế bào khả biến E. coli BL21 (DE3) và được biểu hiện dưới sự kiểm soát của T7 promoter dưới dạng protein dung hợp với thioredoxin và 6x histidine ở đầu N. Protein PA tái tổ hợp có khối lượng khoảng 98 kDa như tính toán. Protein PA tái tổ hợp được điện di trên SDS-PAGE 12,6% và tinh sạch bằng cột sắc kí ái lực His-tag.

Nghiên cứu tạo kháng nguyên F1 tái tổ hợp từ vi khuẩn dịch hạch Yersinia pestis

297614-tt.pdf

Tạo dòng E.coli tái tổ hợp biểu hiện kháng nguyên F1: Plasmid mang gen đúng với trình tự gen mã hóa kháng nguyên F1 sẽ được cắt và nối vào véc tơ biểu hiện, sau đó biến nạp vào tế bào E. Dùng phương pháp Western blot, Dot blot để thử hoạt tính kháng nguyên của protein tái tổ hợp. e) Kết luận: -Đã thiết kế được gen caf1 mã hóa kháng nguyên nang F1 của vi khuẩn Y

Tạo dòng, biểu hiện và tái gấp cuộn prion protein (PrPc) chuột dung hợp với GST

Vaccine uống dạng protein tái tổ hợp, mặc dù vẫn chưa được thương mại hóa, nhưng lại mang nhiều ưu điểm như an toàn, có thể sản xuất quy mô lớn với chi phí vừa phải nhờ vào công nghệ protein tái tổ hợp. thu nhận kháng nguyên.

PHÁT HIỆN PROTEIN P74 TRÊN VI-RÚT GÂY BỆNH ĐỐM TRẮNG (WHITE SPOT SYNDROME VIRUS) Ở TÔM: PROTEIN TIỀM NĂNG TẠO VẮC-XIN

Sau đó, xử lý plasmid pJet-WSSV-P74 bằng enzyme BamHI và HindIII để gắn vào vector biểu hiện pET28α (pET28α- WSSV-P74) chuẩn bị cho quá trình biểu hiện protein tái tổ hợp.. 2.2.2 Kỹ thuật biểu hiện protein tái tổ hợp. Plasmid tái tổ hợp pET28α-WSSV-P74 được biến nạp vào tế bào khả nạp E. Sau khi nuôi cấy qua đêm trong môi trường LB lỏng có bổ sung Kanamycin (0,1mg/ml), dòng tế bào mang gen tái tổ hợp WSSV-P74 được cấy chuyển sang môi trường LB lỏng mới với tỷ lệ 1/100.

Nhân dòng Promoter và TerminatorHeat Shock Protein 18.2 từ Arabidopsis Thaliana làm nguyên liệu thiết kế vector biểu hiện gen ở thực vật

Vol 31, No 2 28-35.pdf

Các trình tự này nguyên liệu rất tốt cho các nghiên cứu tiếp theo nhằm thiết kế vector biểu hiện hiệu quả protein tái tổ hợp ở thực vật. Terminator HSP 18.2 có chiều dài 250 bp mang poly A ở vị trí nucleotide 158. Các trình tự này nguyên liệu rất tốt cho các nghiên cứu tiếp theo nhằm thiết kế vector biểu hiện hiệu quả protein tái tổ hợp ở thực vật.. Sự biểu hiện của gen đích trong hệ thống thực vật phụ thuộc vào nhiều yếu tố trong đó có promoter (gen khởi động) và terminator (yếu tố.

Nghiên cứu tách dòng và biểu hiện kháng nguyên virus PCV2 trong Escherichia coli.

000000296400-tt.pdf

Tạo thành công cấu trúc biểu hiện pET::orf2 tái tổ hợp và biểu hiện protein orf2 tái tổ hợp trong E. coli 2 - Tối ưu một số điều kiện biểu hiện. Bước đầu tinh sạch được protein tái tổ hợp orf2 Đối tượng và phạm vi nghiên cứu - Mẫu mRNA của virus PCV2.

Nghiên cứu biểu hiện gen mã hóa protease của HIV-1 trên nấm men Pichia pastoris

01050002042.pdf

Sản phẩm PCR khuẩn lạc thu đƣợc sau biến nạp vector tái tổ hợp vào nấm men...E rror! Bookmark not defined.. pastoris SMD1168 sau khi biểu hiện ở môi trƣờng có chứa 0.5% methanol theo thời. gian………Error! Bookmark not defined.. Điện di SDS-PAGE kiểm tra sự có mặt của protease HIV-1 trong chủng tái tổ hợp. SMD1168...Error!. Kết quả kiểm tra protein bằng thẩm tách miễn dịch Western Blot...Error! Bookmark not defined.. pastoris phổ biến đƣợc sử dụng để biểu hiện protein tái tổ hợp...Er ror!

BIểU HIệN KHáNG NGUYÊN GRA7 CủA TOXOPLASMA GONDII TRONG Hệ THốNG PHI Tế BàO

GRA7 thuộc họ các protein kháng nguyên hạt của T. gondii đã được biểu hiện thành công dưới dạng protein tái tổ hợp ở E. coli và hệ biểu hiện baculovirus (Jacobs et al., 1998).. Hiện nay, có 3 chiến lược sản xuất protein được áp dụng: tổng hợp hóa học, biểu hiện invivo và tổng hợp protein ở hệ biểu hiện protein phi tế bào.

Biểu hiện, tinh sạch và đánh giá tính chất của lumbrokinase ở Pichia pastoris

VTBNgoc_LVThS_SHTN_K20_2014.pdf

Mức độ biểu hiện cao của LK-3 trong nấm men đã đƣợc thể hiện ở các giai đoạn cảm ứng khác nhau và thể hiện hoạt tính thủy ph n fibrin của LK-3 tái tổ hợp [67].. Lumbrokinase tái tổ hợp rPI239 đã thể hiện hoạt tính ở mô hình in vitro. Hoạt tính in vivo rPI239 đã đƣợc xác định bằng phản ứng thủy ph n fibrin. pastoris và protein tái tổ hợp này có hoạt tính thủy ph n fibrin ở cả hai mô hình in vivo và in vitro [24].. Vũ Thị Bích Ngọc 19 Cao học K20 1.4.

Vai trò của BBAP trong quá trình phát triển ung thư da dạng Melanoma

Hình 3.6.2e Mức độ biểu hiện protein AKT tổng số (60KDa) 59 Hình 3.6.2f Mức độ biểu hiện protein nội chứng TUBULIN (50KDa) 60. Bảng 2 Các dòng tế bào sử dụng trong nghiên cứu 47. Nguyễn Duy Phƣơng, Najaren Tuleja, Lê Huy Hàm, Phạm Xuân Hội, (2012), Biểu hiện và tinh sạch protein tái tổ hợp NLI-IF từ tế bào Escherichia coli, số 34, quyển 3, trang 347 – 353.. http://www.mmmp.org/MMMP/import.mmmp

Nghiên cứu biểu hiện gen mã hóa asparaginase của Aspergillus oryzae trong nấm men Pichia pastoris

01050001925.pdf

Phân tích protein ngoại bào từ dịch nuôi cấy chủng nấm men tái tổ hợp ở các thời điểm khác nhau trên gel polyacrylamide 12,6%..Error! Bookmark not defined.. pastoris phổ biến đƣợc sử dụng để biểu hiện protein tái tổ hợp. Khả năng sinh trƣởng của các dòng nấm men tái tổ hợp đƣợc giám sát thông qua OD 600 theo thời gian lên men. Messenger RNA (ARN thông tin) Pichia pastoris. “Nghiên cứu biểu hiện gen mã hóa asparaginase của Aspergillus oryzae trong nấm men Pichia pastoris”..

Tạo dòng và biểu hiện interleukin 2 (IL-2) người tái tổ hợp trong Escherichia coli

Plasmid tái tổ hợp pET-il2 sau khi xác định trình tự được biến nạp vào E. coli Origami(DE3). coli Origami(DE3) mang plasmid tái tổ hợp pET-il2 (E. coli Origami(DE3)/pET-il2) được sàng lọc trên môi trường LB-Amp100.

Nghiên cứu tạo kháng nguyên F1 tái tổ hợp từ vi khuẩn dịch hạch Yersinia pestis

297614.pdf

Tổng hợp nhân tạo gen caf1 mã hóa kháng nguyên nang F1 của vi khuẩn Y. Tổng hợp gen caf1 bằng phương pháp gapless PCR 35 I.2.2. Tổng hợp gen caf1 bằng phương pháp TBIO 38 II. Biểu hiện và tinh sạch protein kháng nguyên nang F1 tái tổ hợp trong E. Phụ lục 4: Kết quả kiểm tra mức độ biểu hiện gen caf1 sau khi đã tối ưu trên E.

Nghiên cứu tạo kháng nguyên VP6 tái tổ hợp và kháng thể đặc hiệu để ứng dụng phát triển que thử phát hiện nhanh virus rota

277308-tt.pdf

Nghiên cứu tạo kháng nguyên VP6 tái tổ hợp và kháng thể đặchiệu để ứng dụng phát triển que thử phát hiện nhanh virus rota”1. Mục tiêu đề tài:- Tạo kháng nguyên VP6 tái tổ hợp của virus rota- Tạo kháng thể đặc hiệu kháng protein VP6 virus rota- Thử nghiệm ứng dụng cho phát triển que thử phát hiện nhanh virus rotadựa vào nguyên lý sắc ký miễn dịch2. Nội dung nghiên cứu- Nghiên cứu tách dòng và biểu hiện gen mã hóa protein VP6 tái tổ hợp(TTH).

Nghiên cứu tạo kháng nguyên VP6 tái tổ hợp và kháng thể đặc hiệu để ứng dụng phát triển que thử phát hiện nhanh virus rota

277308.pdf

Tinh sạch protein VP6 tái tổ hợp và tái cuộn gấp Tinh sạch protein VP6 tái tổ hợp bằng sắc ký ái lực gắn Ni Đánh giá khả năng tái cuộn gấp của protein VP6 tái tổ hợp sau tinh sạch Đánh giá đặc tính protein VP6 tái tổ hợp sau tinh sạch TẠO KHÁNG THỂ KHÁNG PROTEIN VP6 VIRUS ROTA TÁI TỔ HỢP Quy trình gây miễn dịch trên thỏ Xác định hiệu giá kháng thể bằng phương pháp ELISA Thu nhận và tinh sạch kháng thể kháng protein VP6 bằng sắc ký ái lực cột protein A-Sepharose Xác định đặc tính kháng thể TẠO QUE

TẠO TÁI TỔ HỢP ADN VP28 CỦA VI-RÚT GÂY BỆNH ĐỐM TRẮNG (WSSV) TRÊN TÔM SÚ

Qui trình tái tổ hợp ADN pUC18-VP28 được thực hiện với thành phần hóa chất bao gồm 7.5µl VP28, 1.5µl pU18, 10µl dung dịch đệm 2X, 1µl enzyme T4 ligase.. Đồng thời tái tổ hợp ADN pU18-VP28 cũng được biến nạp vào vi khuẩn E.Coli XL1 Blue.

Nghiên cứu thu nhận Coenzyme Q10 từ chủng Agrobacterium tumefaciens tái tổ hợp

277204-TT.pdf

Q10 từ chủng Agrobacterium tumefaciens tái tổ hợp. tumefaciens tái tổ hợp sinh tổng hợp Coenzyme Q10.

Nghiên cứu thu chế phẩm và các đặc tính enzym laccase tái tổ hợp

000000254063.pdf