« Home « Kết quả tìm kiếm

SDS-PAGE


Tìm thấy 20+ kết quả cho từ khóa "SDS-PAGE"

TÌM DẤU CHỈ THỊ PROTEIN TƯƠNG QUAN VỚI HÀM LƯỢNG PROTEIN TRÊN HẠT ĐẬU NÀNH BẰNG PHƯƠNG PHÁP ĐIỆN DI SDS-PAGE

ctujsvn.ctu.edu.vn

PHƯƠNG PHÁP ĐIỆN DI SDS-PAGE. Nhằm tuyển chọn giống đậu nành theo hướng nâng cao hàm lượng protein, đánh giá hàm lượng protein của 166 giống đậu nành bằng phương pháp Kjeldahl và phương pháp điện di protein SDS-PAGE. Kết quả ghi nhận được giống đậu nành ngoại nhập có khoảng biến thiên hàm lượng protein cao hơn giống nội địa .

TUYỂN CHỌN GIỐNG KHOAI LANG HỒNG ĐÀO VÀ TÍM NHẬT THEO HƯỚNG NĂNG SUẤT CAO VÀ CHẤT LƯỢNG NGON BẰNG KỸ THUẬT ĐIỆN DI PROTEIN SDS-PAGE

ctujsvn.ctu.edu.vn

PROTEIN SDS-PAGE. Keywords: sweet potato, SDS-PAGE. Hai giống khoai lang Hồng Đào và Tím Nhật (mỗi giống 50 củ) đã được phân tích protein dựa trên kĩ thuật điện di protein SDS-PAGE và Lowry để thanh lọc và phục tráng theo hướng nâng cao hàm lượng protein. Kết quả cho thấy giống khoai lang Hồng Đào khá đa dạng kiểu hình Ho=0.91. đa dạng di truyền khá HEP=0.59. và tổng số alen có hiệu quả là SENA=1.42 trong khi giống khoai lang Tím Nhật ít đa dạng hơn (Ho=0.18.

ĐÁNH GIÁ ĐA DẠNG DI TRUYỀN CỦA CÁ NHÁI VÀ CÁ LÌM KÌM BẰNG KỸ THUẬT ĐIỆN DI PROTEIN SDS-PAGE

ctujsvn.ctu.edu.vn

Từ khoá: SDS-PAGE, cá Lìm Kìm, Cá Nhái 1 GIỚI THIỆU. Những năm gần đây, đa dạng di truyền của các loài cá ngày càng giảm mà nguyên nhân chủ yếu là do khai thác quá mức, môi trường sống bị ô nhiễm do thuốc bảo vệ thực vật.

THANH LỌC HAI GIỐNG LÚA MÙA CHỦ LỰC MỘT BỤI LÙN (ORYZA SATIVA) VÀ CHÍN TÈO (ORYZA SATIVA) CỦA CÁC TỈNH BẠC LIÊU, KIÊN GIANG VÀ CÀ MAU BẰNG KỸ THUẬT ĐIỆN DI SDS-PAGE PROTEIN

ctujsvn.ctu.edu.vn

Từ khóa: Giống lúa mùa, Một Bụi Lùn, Chín Tèo, điện di SDS-PAGE protein 1 MỞ ĐẦU. Hai giống lúa mùa Một Bụi Lùn (Lùn Kiên Giang) và Chín Tèo (Lùn Phóng) thuộc nhóm mùa lỡ đã được trồng rất lâu đời tại Cà Mau, Bạc Liêu và Kiên Giang, trong quá trình canh tác đã bị lẫn tạp, phẩm chất giảm.

PHÂN LẬP VÀ XÁC ĐỊNH MỘT SỐ ĐẶC ĐIỂM SINH HỌC CỦA ENZYME XYLANASE TỪ LÚA MÌ NẨY MẦM

ctujsvn.ctu.edu.vn

Kiểm tra độ tinh khiết của enzyme xylanase trong mẫu 20-40 % trên gel SDS-PAGE với kháng thể anti- barley xylanase cho thấy xylanase có trọng lượng phân tử khoảng 20 kDa, 30 kDa, 40 kDa và 60 kDa. Mẫu 20-40 % được chọn cho các bước phân lập enzyme xylanase tiếp theo.. Hình 1: Nhận diện enzyme xylanase với kháng thể anti-barley xylanase trên gel SDS-PAGE trong mẫu 20-40 % và 40-60. 94.0 kDa 67.0 kDa 43.0 kDa. 20.1 kDa 14.4 kDa 30.0 kDa. 3.2 Sắc ký trao đổi ion âm.

PHÁT HIỆN QUYẾT ĐỊNH KHÁNG NGUYÊN TRONG PHÂN TỬ PROTEIN AS16 CỦA ASCARIS SUUM, ỨNG DỤNG TRONG SẢN XUẤT VẮC-XIN TÁI TỔ HỢP PHÒNG BỆNH GIUN ĐŨA Ở HEO

ctujsvn.ctu.edu.vn

Protein mục tiêu được quan sát trên SDS-PAGE với trọng lượng phân tử là 18kDa.. Sự khác biệt giữa trọng lượng phân tử lý thuyết và biểu hiện trên SDS-PAGE cũng được nhận biết trong biểu hiện protein tái tổ hợp với His-tagged.. Theo lý thuyết, protein tái tổ hợp AS16_GST được cấu tạo từ 2 phân đoạn AS16 và GST do đó, sau khi thực hiện phản ứng phân cắt 2 phần này sẽ tách rời và được biểu hiện trên SDS-PAGE theo trọng lượng phân tử tương ứng lần lượt AS16:14,5kDa.

Sàng lọc và phân tích đặc tính của enzyme thủy phân xylan bền nhiệt và hoạt động ở môi trường axit từ nấm mốc

297689.pdf

dlib.hust.edu.vn

các phân đoạn LM6 40 7 Hình 3.5.4 Sắc ký đồ và ảnh điện di SDS-PAGE mẫu tủa 40 % (NH4)2SO4-LM6 sau khi chạy qua cột DEAE Sepharose FF-Lần 2 41 8 Hình 3.5.5.1 Sắc ký đồ và ảnh điện di SDS-PAGE, zymogram mẫu qua cột HIC 42 9 Hình 3.5.5.2 Ảnh SDS-PAGE và zymogram các bƣớc của quá trình tinh chế 43 10 Hình 3.5.6.1 Nhiệt độ tối ƣu của phản ứng enzyme-cơ chất ở pH 5.0 44 11 Hình 3.5.6.2 Độ bền nhiệt của enzyme ở pH 5.0 45 12 Hình 3.5.7.1 Ảnh hƣởng của pH lên phản ứng enzyme cơ chất ở 65°C 46 13 Hình 3.5.7.2

TUYỂN CHỌN DÒNG LÚA THƠM, NĂNG SUẤT CAO PHẨM CHẤT TỐT TỪ TỔ HỢP LAI TP9 X TP5

ctujsvn.ctu.edu.vn

Xác định dấu phân tử protêin tương quan đến mùi thơm bằng kỹ thuật điện di protein SDS-PAGE. Buớc đầu tìm dấu phân tử liên kết tính thơm của tập đoàn giống lúa thơm trường Đại học Cần Thơ

Tạo dòng và biểu hiện protein dung hợp LTB-STB của Enterotoxigenic Escherichia coli gây tiêu chảy trên heo con

ctujsvn.ctu.edu.vn

*Quy trình kiểm tra biểu hiện bằng phương pháp SDS-PAGE: Sinh khối (1 mL) được ly tâm 6.000 vòng/phút, trong năm phút, bỏ dịch nổi. 2.4 Xác nhận sự biểu hiện protein LTB- STB.

TẠO DÒNG BIỂU HIỆN MALQ TỪ ESCHERICHIA COLI K12 VÀ XÁC ĐỊNH ĐIỀU KIỆN HOẠT ĐỘNG TỐI ƯU CỦA ENZYM MALQ

ctujsvn.ctu.edu.vn

Đa dạng di truyền và chọn giống đậu nành, đậu xanh, đậu trắng tại tỉnh An Giang theo hướng năng suất cao hàm lượng và chất lượng protein bằng kỹ thuật điện di protein SDS-PAGE.. Khảo sát đặc điểm protein globulin dự trữ của tập đoàn giống/ dòng đậu nành nhập nội và ưu tú bằng phương pháp điện di SDS-PAGE.. Khảo sát quy luật phân ly di truyền tiểu đơn vị β trên hai tổ hợp lai đậu nành MTĐ176 x M60 và MTĐ65 x CM60 bằng kỹ thuật điện di Alkaline- urea- SDS- PAGE

TINH SẠCH VÀ KHẢO SÁT MỘT SỐ ĐẶC ĐIỂM CỦA PROTEASE CHỊU KIỀM TỪ BACILLUS SP. SV1

ctujsvn.ctu.edu.vn

Phân đoạn protease thu được sau mỗi bước tinh sạch được kiểm tra và đánh giá độ tinh sạch và trọng lượng bằng kỹ thuật điện di SDS-PAGE (Hames, 1998) và kỹ thuật điện di nhuộm hoạt tính protease với cơ chất casein trên gel SDS-PAGE (Dương Thị Hương Giang, 2010) trong điều kiện khử (có BEM) và không khử (không có BEM).. 2.2.4 Xác định hàm lượng protein và hoạt tính protease.

LAI TẠO VÀ TUYỂN CHỌN DÒNG NẾP THAN THƠM NGẮN NGÀY CÓ NĂNG SUẤT CAO, PHẨM CHẤT TỐT

ctujsvn.ctu.edu.vn

Xác định dấu phân tử protêin tương quan đến mùi thơm bằng kỹ thuật điện di protein SDS-PAGE

Nghiên cứu biểu hiện enzyme acetylcholinesterase trong escherichia coli phục vụ mục đích phân tích phát hiện chất độc cơ phôt pho

312685.pdf

dlib.hust.edu.vn

Kết quả biểu hiện gen AChE được kiểm tra bằng SDS-PAGE và thẩm tách miễn dịch (Hình 3.15) cho thấy dịch chiết tế bào BL21-DE3 mang vector pET43a-AChE có chứa băng protein 68 kDa (đường chạy 7, 8, 9, hình 3.15A). Hình 3.15: SDS-PAGE (A) và thẩm tách miễn dịch (B) kiểm tra biểu hiện AChE ở E. coli BL21 DE3 đã biểu hiện được enzym AChE tái tổ hợp. Cảm ứng biểu hiện trong 3h và ở 37ºC.

TINH SẠCH VÀ KHẢO SÁT ĐẶC ĐIỂM PROTEASE TỪ TRÙN QUẮN (PHERETIMA POSTHUMA)

ctujsvn.ctu.edu.vn

Tinh sạch bằng tủa acetone, phối hợp với sắc ký trao đổi ion và tương tác kỵ nước, đồng thời phân tích điện di SDS-PAGE nhuộm hoạt tính không có beta-mercaptoethanol trên cơ chất casein cho thấy thành phần protease trong trùn quắn khá phức tạp, có đến 10 phân đoạn enzyme khác nhau với trọng lượng phân tử từ 24,0 kDa đến 58,3 kDa.. Từ khóa: Trùn Quắn, Pheretima posthuma, protease, đĩa fibrin, sắc ký trao đổi ion, sắc ký tương tác kỵ nước, SDS-PAGE nhuộm hoạt tính.

TạO DòNG LúA THƠM KHáNG RầY NÂU, Có NăNG SUấT CAO Và PHẩM CHấT TốT

ctujsvn.ctu.edu.vn

By applying electrophoresis SDS-PAGE, DNA technique, some testing methods on quality and brown plant hopper resistance testing, the result showed that: 4 new pure lines were chosen - BN x TP5 – 1 – 2. BN x TP5 – 4 – 1;. BN x TP5 – 9 – 2 and THL BN x TP5 – 9 – 3. Đề tài ứng dụng các kỹ thuật điện di protein SDS-PAGE, kỹ thuật DNA, trắc nghiệm tính kháng rầy nâu và sử dụng các phương pháp phân tích phẩm chất để chọn lọc các dòng lúa ưu tú.

KẾT QUẢ CHỌN DÒNG GIỐNG LÚA MỘT BỤI ĐỎ CÓ CHẤT LƯỢNG TỐT TẠI NHÀ LƯỚI TRƯỜNG ĐẠI HỌC CẦN THƠ

ctujsvn.ctu.edu.vn

Từ giống Một Bụi Đỏ ban đầu thu thập tại địa phương (hàm lượng amylose >. 25%, hàm lượng protein <. 8%, bị thoái hóa giống) chúng tôi tiến hành chọn lọc cá thể bằng kỹ thuật điện di Protein SDS- PAGE, phân tích hàm lượng Amylose, protein, độ bền thể gel, nhiệt trở hồ. Sau hai vụ trồng tại nhà lưới chúng tôi chọn được hai dòng có hàm lượng amylose ≤ 20%, protein ≥ 10%, đạt độ thuần cao >. Từ khóa: Một Bụi Đỏ, chọn lọc cá thể, SDS-PAGE.

KHẢO SÁT ĐẶC ĐIỂM DI TRUYỀN CỦA MỘT SỐ LOÀI THUỘC CHI ARTOCARPUS

ctujsvn.ctu.edu.vn

Do dó, trình tự đoạn matK chưa thể dùng phân biệt các loài A. 3.3 Điện di SDS-PAGE. Kết quả phổ điện di protein SDS-PAGE trên lá (K.CT1, K.CT2, H.TG và H.CT) được thể hiện ở hình 4.. Hình 4: Phổ diện di protein 4 cây K.CT1, K.CT2, H.TG và H.CT M: Thang protein chuẩn;. Kết quả này chứng minh rằng hệ protein ở lá của các cây trong thí nghiệm này không có sự khác biệt.. 4 KẾT LUẬN VÀ ĐỀ NGHỊ 4.1 Kết luận. Các cây trong thí nghiệm được xác định là có mức đa bội thể khác nhau.

Nghiên cứu hệ protein nước tiểu bệnh nhân ghép thận có biến chứng thải ghép cấp tính

255112.pdf

dlib.hust.edu.vn

Phân đoạn hệ protein nước tiểu bằng điện di SDS-PAGE. Nhận diện hệ protein nước tiểu bệnh nhân ghép thận có biến chứng thải ghép cấp tính. Phân tích hệ protein nước tiểu bệnh nhân ghép thận có biến chứng thải ghép cấp tính nhận diện được. Protein có nồng độ cao trong nước tiểu. Protein có nồng độ thấp trong nước tiểu. XÁC ĐỊNH MỘT VÀI PROTIEN LIÊN QUAN ĐẾN THẢI GHÉP THẬN CẤP TÍNH. LỰA CHỌN MẪU NGHIÊN CỨU. KỸ THUẬT ĐIỆN DI MỘT CHIỀU, HAI CHIỀU KẾT HỢP KHỐI PHỔ (ESI-MS/MS.