Tìm thấy 14+ kết quả cho từ khóa "Thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa xylanase trong nấm mốc"
tainguyenso.vnu.edu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Nấm mốc chuyển gen được chọn lọc dựa trên đặc tính của đoạn DNA ngoại lai hoặc biểu hiện ra sản phẩm protein. Thông thường, cơ thể chuyển gen được chọn lọc trên môi trường có bổ sung kháng sinh thích hợp [8]. Để tạo chủng Agrobacterium làm nguyên liệu chuyển gen vào nấm, việc đầu tiên là thiết kế Ti plasmid vector biểu hiện, vector này được kí hiệu pCB_xylB_hph gen mã hóa xylanase (xylB) và gen kháng hygromycin B (hph)..
repository.vnu.edu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Tách dòng và thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa cho thụ thể neurokinin-1 ở người Việt Nam. thụ thể họ tachykinin và thụ thể neurokinin-1. ứng dụng của thụ thể neurokinin-1 trong điều trị bệnh. vector biểu hiện gen mã hóa cho thụ thể neurokinin-1. phản ứng PCR (Polymerase Chain Reaction). Đưa ra kết quả và thảo luận: Tách dòng gen mã hóa cho thụ thể neurokinin-1 từ phổi người. thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa cho thụ thể neurokinin-1.. Gen mã hóa. Thụ thể neurokinin-1.
01050001925.pdf
repository.vnu.edu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
TẠO CHỦNG NẤM MEN P. BIỂU HIỆN PROTEIN ASP1 TRONG NẤM MEN P. DANH MỤC BẢNG BIỂU VÀ HÌNH VẼ. Sơ đồ minh họa cơ chế phản ứng của L-asparaginaseError! Bookmark not defined.. Bản đồ vector biểu hiện pPIC9 ngoại lai trong nấm men P. Sự tích hợp vector biểu hiện vào hệ gen P. Sơ đồ tóm tắt quá trình thiết kế vector biểu hiện để biểu hiện gen asp1 trong tế bào nấm men P. Trình tự đoạn gen asp đƣợc sử dụng để cải biến và biểu hiện trong nấm men P.
000000253720.pdf
dlib.hust.edu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
NGUYỄN THỊ THƯƠNG THƯƠNG ĐỀ TÀI: NGHIÊN CỨU ĐẶC TÍNH ENZYME XYLANASE CỦA NẤM MỐC ASPEGILLUS NINER, TÁCH DÒNG VÀ BIỂU HIỆN GENE MÃ HÓA XYLANASE TRÊN ESCHERICHIA COLI BL21 LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC NGÀNH: CÔNG NGHỆ SINH HỌC NGƯỜI HƯỚNG DẪN KHOA HỌC: TS.
repository.vnu.edu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Phân lập và biểu hiện gen mã hóa yếu tố đông máu IX của người ở vi khuẩn E. Phân lập được đoạn cDNA mã hóa yếu tố đông máu IX từ mô người. Thiết kế được vector biểu hiện mang đoạn cDNA mã hóa cho yếu tố đông máu IX của người. Chuyển và biểu hiện vector mang đoạn cDNA mã hóa cho yếu tố đông máu IX của người ở vi khuẩn E.
01050002042.pdf
repository.vnu.edu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Nhân bản đoạn gen mã hóa protease HIV-1 bằng PCRError! Bookmark not defined.. Tạo vector tái tổ hợp pPIC9 chứa gen mã hóa protease HIV-1 bằng phản ứng ligase. Kết quả giải trình tự xác định sự có mặt của protease HIV-1 trong vector biểu hiện pPIC9. TẠO DÒNG VÀ BIỂU HIỆN GEN MÃ HÓA PROTEASE HIV-1 TRÊN P.. ...E RROR ! B OOKMARK NOT DEFINED . Tạo dòng nấm men P. pastoris có chứa plasmid tái tổ hợp mang gen mã hóa protease HIV-1. Nghiên cứu biểu hiện gen mã hóa protease HIV-1 trên P. ERROR!
dlib.hust.edu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Tuy nhiên, việc tối ƣu các codon trong gen HA của virus cúm gà để biểu hiện trong thực vật, cũng nhƣ thiết kế vector mang promoter đặc thù để phục vụ chuyển gen vào bèo tấm còn chƣa đƣợc nghiên cứu. Với mục đích tạo cơ sở ban đầu cho việc sản xuất vaccine cúm A/H5N1 ăn đƣợc từ bèo tấm, chúng tôi tiến hành nghiên cứu đề tài “Thiết kế vector nhị thể mang gen mã hóa Hemagglutinin từ virus cúm gia cầm để chuyển vào bèo tấm” với các nội dung sau: 1.
000000253720-TT.pdf
dlib.hust.edu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
b) Mục đích nghiên cứu của luận văn Chủng Aspergillus niger B7 có khả năng sinh enzyme xylanase rất cao nên chúng tôi đã nghiên cứu tách dòng và biểu hiện gene xylanase của chủng này trong E.coli nhằm mục đích sản xuất được xylanase có giá thành rẻ phục vụ cho công nghiệp. c) Nội dung nghiên cứu 1. Tối ưu điều kiện nuôi cấy của chủng Aspergillus niger B7 để thu xylanase 2. Tách dòng gen xylanase của chủng nấm mốc Aspergillus niger B7 4.
repository.vnu.edu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
hợp interleukin-2, chủng sinh tổng hợp amylase cho thấy có 6 gen có sự khác biệt trong biểu hiện gen giữa các chủng nghiên cứu trong đó có gen mã hóa pheromone lai alpha (MF(ALPHA)..
dlib.hust.edu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Khuếch đại đoạn gen mã hoá kháng thể tái tổ hợp từ vector pStrepHis1525/antiHER2. 45 TrÇn ThÞ HuyÒn Trang CNSHK810 3.2. Thiết kế vector chuyển gen mang gen mã hóa kháng thể đặc hiệu kháng nguyên HER2. Biến nạp vector chuyển gen tái tổ hợp vào vi khuẩn A. Phương pháp và điều kiện chuyển gen vào tảo C. Kiểm tra sự biểu hiện gen GUS.
Vol 31, No 2 28-35.pdf
repository.vnu.edu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Sự biểu hiện của gen đích trong hệ thống thực vật phụ thuộc vào nhiều yếu tố trong đó có promoter (gen khởi động) và terminator (yếu tố. Promoter là một trình tự nucleotide phía đầu 5’ của điểm khởi đầu phiên mã, đóng vai trò then chốt trong việc biểu hiện gen đích, giúp xác định về thời gian, vị trí và mức độ biểu hiện của gen đích [2].
000000253742.pdf
dlib.hust.edu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Làm cơ sở cho công tác tạo giống cây trồng biến đổi gen ở loài Xoan ta cũng như các loài cây lâm nghiệp khác. Thiết kế được cấu trúc vector chuyển gen và tạo được chủng vi khuẩn Agrobacterium tumefaciens phù hợp cho biến nạp gen 4CL1 vào đối tượng Xoan ta. Tạo được một số dòng Xoan ta chuyển gen 4CL1 trong phạm vi phòng thí nghiệm. Xây dựng cấu trúc vector để biểu hiện gen 4CL1 trong cây Xoan ta chuyển gen. Tumefaciens mang vector biểu hiện gen 4CL1 trong cây Xoan ta.
repository.vnu.edu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Đoạn DNA bao gồm promoter PrrnO-RBS (spoVG)-lacZ được khuếch đại từ vector tái tổ hợp pUL1-lacZ bằng cặp mồi đặc hiệu như được trình bày trong phần nguyên liệu và phương pháp nghiên cứu. Thiết kế thành công vector pUL1 mang đoạn promoter PrrnO và vị trí bám ribosome của gen spoVG biểu hiện trong B. Cài nhập và biểu hiện thành công gen mã hóa cho β-galactosidase trong tế bào sinh dưỡng của chủng B. Biểu hiện thêm một số chất có hoạt tính mong muốn trong tế bào sinh dưỡng của B.
dlib.hust.edu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Xuất phát từ các yêu cầu đặt ra như trên và thực tế tại Việt Nam, tôi thực hiện đề tài "Nhân dòng, phân tích và biểu hiện gene mã hóa endo--1,4-mannanase từ Bacillus subtilis G1" với nội dung: a) Tuyển chọn chủng B. subtilis G1 có hoạt tính endo--1,4-mannanase cao. b) Nhân dòng và phân tích gene mã hóa endo--1,4-mannanase từ chủng B. c) Biểu hiện gene tái tổ hợp ở Escherichia coli BL21 và xác định một số đặc tính endo--1,4-mannanase tái tổ hợp.
VTBNgoc_LVThS_SHTN_K20_2014.pdf
repository.vnu.edu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Vũ Thị Bích Ngọc 16 Cao học K20 đƣợc các loài giun đất có hoạt tính thủy ph n fibrin cao và bƣớc đầu tìm cách nh n dòng trình tự gen mã hóa LK từ loài giun quế Perionyx excavatus.. L Thị Bích Thủy và cs đã tinh sạch enzyme có hoạt tính thủy ph n fibrin từ P. excavatus và tách chiết đƣợc 8 ph n đoạn có hoạt tính thủy ph n fibrin cao [6. và biểu hiện trong E. EFE-3 tái tổ hợp đã đƣợc biểu hiện trong E.
000000253739.pdf
dlib.hust.edu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Nghiên cứu tạo chủng tái tổ hợp mang gen mã hóa fibrinaza III.3.1. Nhân đoạn gen mã hóa enzym fibrinaza III.3.3.
000000253739-TT.pdf
dlib.hust.edu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Để thu được enzym fibrinaza có hoạt lực cao thì việc nghiên cứu tạo chủng tái tổ hợp mang gen mã hóa enzym fibrinaza là cần thiết. b) Mục đích nghiên cứu của luận văn, đối tượng, phạm vi nghiên cứu. Để tạo ra được chủng có khả năng sinh fibrinaza cao chúng tôi đã tiến hành nghiên cứu tách dòng gen mã hóa fibrinaza nhằm tạo chủng tái tổ hợp mang gen mã hóa enzym này. Đối tượng chúng tôi chọn để tiến hành nghiên cứu đó là chủng Bacillus subtilis được phân lập từ Natto.
000000296400.pdf
dlib.hust.edu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Nguyên nhân lây nhiễm vi rút PCV2. 17 1.3.Các vật chủ có thể đƣợc sử dụng để nghiên cứu tách dòng và biểu hiện gen ORF2 của virus PCV2. Hệ biểu hiện baculovirus trên tế bào côn trùng. Hệ biểu hiện Escherichia coli. Những nghiên cứu biểu hiện gen ORF2 của vi rút PCV2 trên thế giới và Việt Nam. 18 PHẦN II: VẬT LIỆU VÀ PHƢƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU. PHƢƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU. 26 Thiều Thị Lan Anh Luận văn tốt nghiệp . Tạo cấu trúc vector biểu hiện tái tổ hợp mang gen orf2. Tạo cấu trúc biểu hiện tái tổ hợp.
000000254440-TT.pdf
dlib.hust.edu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Chủng này đã được định tên chính xác là Aspergillus oryzae theo 2 phương pháp xác định đặc điểm hình thái theo khóa phân loại Klick và xác định trình tự đoạn gen mã hóa vùng ITS1 - 5.8S - ITS2. oryzae AOT10 cho hoạt tính kìm hãm α- glucosidase cao nhất, đạt 79,5% là: 48 giờ, nhiệt độ thích hợp 32,50C, tỷ lệ giống 105 cfu/g, độ ẩm 55%.
000000296400-tt.pdf
dlib.hust.edu.vn Xem trực tuyến Tải xuống
Phạm vi nghiên cứu: tách dòng kháng nguyên virus PCV2. biểu hiện trong vi khuẩn Escherichia.coli. khảo sát một số điều kiện biểu hiện, bước đầu tinh sạch protein tái tổ hợp orf2. c) Các nội dung nghiên cứu và đóng góp mới của đề tài - Tạo cDNA bằng phản ứng RT-PCR, gắn vào vector tách dòng pJet1.2 blunt - Giải trình tự gen orf2. Tối ưu hóa bộ mã gen orf2 để biểu hiện trong tế bào E.coli BL21 (DE3. Tạo vector biểu hiện tái tổ hợp PET22::orf2.