Gen mã hóa

Đã tạo được chủng vi khuẩn Agrobacterium mang vector biểu hiện gen mã hóa xylanase pCB_xylB_hph để làm nguyên liệu chuyển gen vào nấm. niger chuyển gen trên môi trường chọn lọc bằng kháng sinh hygromycin B.. Tiếp tục hoàn thiện quy trình chuyển gen mã hóa xylanase vào nấm mốc A. Kiểm tra nấm chuyển gen bằng kỹ thuật PCR sử dụng cặp mồi đặc hiệu cho hph và xylB.

Nghiên cứu biểu hiện gen mã hóa protease của HIV-1 trên nấm men Pichia pastoris

01050002042.pdf

Nhân bản đoạn gen mã hóa protease HIV-1 bằng PCRError! Bookmark not defined.. Tạo vector tái tổ hợp pPIC9 chứa gen mã hóa protease HIV-1 bằng phản ứng ligase. Kết quả giải trình tự xác định sự có mặt của protease HIV-1 trong vector biểu hiện pPIC9. TẠO DÒNG VÀ BIỂU HIỆN GEN MÃ HÓA PROTEASE HIV-1 TRÊN P.. ...E RROR ! B OOKMARK NOT DEFINED . Tạo dòng nấm men P. pastoris có chứa plasmid tái tổ hợp mang gen mã hóa protease HIV-1. Nghiên cứu biểu hiện gen mã hóa protease HIV-1 trên P. ERROR!

Nghiên cứu biểu hiện gen mã hóa asparaginase của Aspergillus oryzae trong nấm men Pichia pastoris

01050001925.pdf

“Nghiên cứu biểu hiện gen mã hóa asparaginase của Aspergillus oryzae trong nấm men Pichia pastoris”.. Nấm men P. pastoris là hệ thống biểu hiện protein ngoại lai đƣợc các nhà khoa học sử dụng rộng rãi bởi những đặc tính ƣu việt đó là chủng an toàn sinh học, là chủng eukaryote đơn giản, có thể thực hiện biến đổi sau dịch mã tốt, có khả năng sinh trƣởng. pastoris đƣợc xem là hệ biểu hiện thích hợp nhất đƣợc lựa chọn để biểu hiện gen mã hóa asparaginase từ nấm sợi A.

Thiết kế vector nhị thế mang gen mã hóa Hemagglutinin từ virus cúm gia cầm để chuyển hóa vào bèo tấm

Thiết kế vector nhị thể pPAM mang các cấu trúc gen mã hóa Hemagglutinin (chƣa cải biến, đã cải biến) với promoter CAMV35S hoặc promoter của gen Ubiquitin từ giống bèo tấm Spirodela polyrrhiza để chuyển gen trực tiếp vào bèo tấm.

Nghiên cứu tách dòng gen mã hóa Enzym Fibrinaza của một số chủng vi khuẩn phân lập được từ đậu tương lên men

000000253739-TT.pdf

Để thu được enzym fibrinaza có hoạt lực cao thì việc nghiên cứu tạo chủng tái tổ hợp mang gen mã hóa enzym fibrinaza là cần thiết. b) Mục đích nghiên cứu của luận văn, đối tượng, phạm vi nghiên cứu. Để tạo ra được chủng có khả năng sinh fibrinaza cao chúng tôi đã tiến hành nghiên cứu tách dòng gen mã hóa fibrinaza nhằm tạo chủng tái tổ hợp mang gen mã hóa enzym này. Đối tượng chúng tôi chọn để tiến hành nghiên cứu đó là chủng Bacillus subtilis được phân lập từ Natto.

Nghiên cứu tách dòng gen mã hóa Enzym Fibrinaza của một số chủng vi khuẩn phân lập được từ đậu tương lên men

000000253739.pdf

Nghiên cứu tạo chủng tái tổ hợp mang gen mã hóa fibrinaza III.3.1. Nhân đoạn gen mã hóa enzym fibrinaza III.3.3.

Nghiên cứu sự đa dạng về trình tự ADN giống gen mã hóa enzym giới hạn giống Haui ở các chủng loài microcystis aeruginosa

000000297302-tt.pdf

TÓM TẮT LUẬN VĂN THẠC SĨ Đề tài: Nghiên cứu sự đa dạng về trình tự ADN giống gen mã hóa enzym giới hạn giống HauI ở các chủng loài Microcystis aeruginosa. Lê Thị Kim Tuyến Từ khóa (Keyword): in silico, methyltransferase, enzyme giới hạn, tách dòng gen Nội dung tóm tắt: Enzym giới hạn là công cụ hữu ích trong kĩ thuật gen và công nghệ ADN tái tổ hợp. Gần đây, người ta đã tìm ra enzym MmeI và HauI mang hai chức năng giới hạn và sửa đổi trên cùng một phân tử protein.

Nghiên cứu sự đa dạng về trình tự ADN giống gen mã hóa enzym giới hạn giống Haui ở các chủng loài microcystis aeruginosa

000000297302.pdf

Xuất phát từ những lý do trên tôi quyết Ďịnh chọn Ďề tài “Nghiên cứu sự đa dạng về trình tự ADN giống gen mã hóa enzym giới hạn giống HauI ở các chủng loài Microcystis aeruginosa.” Mục tiêu của Ďề tài.

Đánh giá sự biểu biểu hiện gen mã hóa Pheromone lai alpha (MF(ALPHA)1) ở các chủng Pichia pastoris tái tổ hợp sinh Amylase và Interleukin-2 bằng kỹ thuật Real-time PCR

hợp interleukin-2, chủng sinh tổng hợp amylase cho thấy có 6 gen có sự khác biệt trong biểu hiện gen giữa các chủng nghiên cứu trong đó có gen mã hóa pheromone lai alpha (MF(ALPHA)..

Phân lập và biểu hiện gen mã hóa yếu tố đông máu IX của người ở vi khuẩn E. coli

Gen mã hóa. những nhu cầu cấp thiết trong điều tri ̣ bê ̣nh Hemophilia , chúng tôi đã tiến hành thực hiện đề tài nghiên cứu: “Phân lập và biểu hiện gen mã hóa yếu tố đông máu IX của người ở vi khuẩn E. Phân lập được đoạn cDNA mã hóa yếu tố đông máu IX từ mô người.. Thiết kế được vector biểu hiện mang đoạn cDNA mã hóa cho yếu tố đông máu IX của người.. Hemophilia là bệnh rối loạn chảy máu di truyền, được gây ra bởi đột biến trong các gen mã hóa cho các yếu tố đông máu VIII, IX và XI.

Tách dòng và thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa cho thụ thể neurokinin-1 ở người Việt Nam

Tách dòng và thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa cho thụ thể neurokinin-1 ở người Việt Nam. thụ thể họ tachykinin và thụ thể neurokinin-1. ứng dụng của thụ thể neurokinin-1 trong điều trị bệnh. vector biểu hiện gen mã hóa cho thụ thể neurokinin-1. phản ứng PCR (Polymerase Chain Reaction). Đưa ra kết quả và thảo luận: Tách dòng gen mã hóa cho thụ thể neurokinin-1 từ phổi người. thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa cho thụ thể neurokinin-1.. Gen mã hóa. Thụ thể neurokinin-1.

Nghiên cứu phát hiện một số đột biến gen ty thể trên bệnh nhân cơ não người Việt Nam

Truong Thi Hue-Noi dung luan an.pdf

Các ột biến iểm có thể x y ra ở g n i n an ến sự tổng h p protein (gen mã hóa cho tRNA hoặc rRNA) hoặc gen mã hóa cho protein (một trong 13 gen mã hóa cho các tiể ơn vị của các thành phần trong chuỗi hô hấp). Ngoài ra, ột biến A3243G ũng ư c phát hiện ở các bệnh nhân tiể ường type 2 v nă 1998 [47]. Vì vậy phát hiện ột biến A3243G trong máu là một phương ph p iện l i trong sàng lọc bệnh ty thể [58].. Hội chứng lần ầ i n ư c mô t d ột biến A8344G trên gen mã hóa cho tRNA Lys của ty thể [18].

Nghiên cứu biểu hiện gen kháng thể tái tổ hợp đặc hiệu kháng nguyên ung thư vú Her2 trong tảo Chlamydomonas reinhardtii

Khuếch đại đoạn gen mã hoá kháng thể tái tổ hợp từ vector pStrepHis1525/antiHER2. 45 TrÇn ThÞ HuyÒn Trang CNSHK810 3.2. Thiết kế vector chuyển gen mang gen mã hóa kháng thể đặc hiệu kháng nguyên HER2. Biến nạp vector chuyển gen tái tổ hợp vào vi khuẩn A. Phương pháp và điều kiện chuyển gen vào tảo C. Kiểm tra sự biểu hiện gen GUS.

Phát hiện đột biến gen ty thể A1555G gây bệnh điếc cảm ứng bởi Aminoglycoside ở một bệnh nhân người Việt Nam

3.pdf

Nghiên cứu các đột biến gen ty thể cho phép phát hiện ra nguyên nhân của nhiều loại bệnh khác nhau.. Đột biến thay thế nucleotide A thành G tại vị trí 1555 trên gen mã hóa cho rRNA 12S là nguyên nhân chính gây mất thính giác khi có. Nhiều nghiên cứu cho rằng đột biến A1555G có thể tạo ra cặp base mới C-G khiến cấu trúc bậc 2 của gen 12S rRNA ty thể người giống với vùng tương ứng ở gen 16S rRNA của E.

Nghiên cứu thiết kế cấu trúc vector và chuyển gen 4CL1 vào cây xoan ta (Melia azedarach L.)

000000253742.pdf

Trong lĩnh vực tạo giống cây trồng lâm nghiệp biến đổi gen đã có một số đối tượng cây trồng được quan tâm nghiên cứu như: Cây Dương, Bạch đàn, Thông… Hướng nghiên cứu cải thiệt chất lượng gỗ cây lâm nghiệp bằng kỹ thuật chuyển gen thường tập trung vào các gen mã hóa cho các enzym tham gia vào quá trình sinh tổng hợp các hợp chất thứ sinh, đặc biệt là lignin ở thực vật, như gen PAL, COMT, CCR, CAD, C4H, C3H, 4CL,… Trong đó gen 4CL1 mã hóa cho 4-coumarate:coenzym A ligase được xem là enzym chìa khóa

Nghiên cứu đa hình gen mã hóa thụ thể hệ thần kinh trung ương điều hòa hoạt động của thuốc giảm đau và gây nghiện ở người Việt Nam

DT_00981.pdf

Đa hình gen OPRM1 ở người Việt Nam. Đa hình gen HRH2 ở người Việt Nam

Bước đầu nghiên cứu enzyme xylanolytic và cellulolytic từ một chủng vi khuẩn ưa nhiệt

Nguyen vm hanh-1.doc

Nhận dạng vi khuẩn bằng đọc trình tự đoạn gen mã hóa cho ARN ribosome 16S. Tách chiết ADN hệ gen của chủng vi khuẩn NKP13. Nhân bản đoạn gen mã hóa cho ARN ribosome 16S của chủng vi khuẩn NKP13 bằng PCR. Nhân dòng gen mã hóa cho ARN ribosome 16S của chủng vi khuẩn NKP13 vào vector pGEM T. Giải trình tự gen mã hóa cho ARN ribosome 16S của chủng vi khuẩn NKP13. Bước đầu nghiên cứu enzyme xylanolytic và cellulolytic từ một chủng vi khuẩn ưa nhiệt”.

Nghiên cứu thu nhận gen mã hóa kháng thể đặc hiệu kháng nguyên ung thư tiền liệt tuyến EPCA bằng công nghệ gen

Kết quả khảo sát một số chỉ tiêu thủy, lí hóa tại các điểm khảo sát được thể hiện trong bảng 11.. Các chỉ tiêu thủy, lí hóa tại các điểm khảo sát. Các điểm khảo sát QCVN. ở tất cả các điểm khảo sát đều cao hơn tiêu chuẩn cho phép từ 2 – 7 lần, chứng tỏ thủy vực đã bị ô nhiễm chỉ tiêu này không phù hợp với đời sống sinh vật.. Đa dạng sinh vật nổi vùng cửa sông Văn Úc 3.2.1. Đa dạng sinh học thực vật nổi. Thành phần loài thực vật nổi.

Nghiên cứu đa hình gen mã hóa thụ thể hệ thần kinh trung ương điều hòa hoạt động của thuốc giảm đau và gây nghiện ở người Việt Nam

DT_00981.doc

Đa hình gen OPRM1 ở người Việt Nam 20

Nghiên cứu khả năng tạo chất diệt khuẩn enterocin P tái tổ hợp nhằm ứng dụng trong bảo quản thực phẩm