« Home « Kết quả tìm kiếm

gây độc tế bào


Tìm thấy 12+ kết quả cho từ khóa "gây độc tế bào"

Tổng hợp và đánh giá hoạt tính gây độc tế bào của một số dẫn xuất chalcone

ctujsvn.ctu.edu.vn

Đây là những cấu trúc hứa hẹn có tiềm năng về hoạt tính kháng tế bào ung thư.. 3.2 Đánh giá hoạt tính gây độc tế bào Hai hợp chất mới 3E và 3F được tiến hành đánh giá khả năng gây độc trên 3 dòng tế bào ung thư là Hep-G2, Lu-1 và MCF-7 bằng phương pháp MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-. Kết quả được trình bày trong Bảng 1.. Bảng 1: Kết quả thử nghiệm hoạt tính gây độc tế bào của dẫn xuất 3E và 3F STT Tên mẫu IC 50 trên các dòng tế bào (µg/mL).

Nghiên cứu thành phần hoá học và hoạt tính gây độc tế bào của loài Hải miên Petrosia nigricans

104336-TT.pdf

dlib.hust.edu.vn

Đã tiến hành thử nghiệm hoạt tính gây độc tế bào của các hợp chất phân lập được. Kết quả thử nghiệm cho thấy, hợp chất PN2 (Petrosiol) thể hiện hoạt tính gây độc tế bào mạnh với hai dòng tế bào thử với các giá trị IC50 là 3,82 μg/mL (KB - tế bào ung thư biểu mô người) và 3,57 μg/mL (HepG-2 - tế bào ung thư gan người).

Nghiên cứu thành phần hoá học và hoạt tính gây độc tế bào của loài Hải miên Petrosia nigricans

104336.pdf

dlib.hust.edu.vn

Đã tiến hành thử nghiệm hoạt tính gây độc tế bào của các hợp chất phân lập được. Kết quả thử nghiệm cho thấy, hợp chất PN2 (Petrosiol) thể hiện hoạt tính gây độc tế bào mạnh với hai dòng tế bào thử với các giá trị IC50 là 3,82 μg/mL (KB - tế bào ung thư biểu mô người) và 3,57 μg/mL (HepG-2 - tế bào ung thư gan người).

Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính gây độc tế bào của cây Bạch trinh biển (Hymenocallis littoralis) Việt Nam

277056-TT.pdf

dlib.hust.edu.vn

Khảo sát hoạt tính gây độc tế bào của các cặn chiết này. Phân lập các thành phần không phải là alkaloid và các thành phần hóa học khác của loài Hymenocallis littoralis. Xác định cấu trúc các hợp chất phân lập được. Khảo sát hoạt tính gây độc tế bào của một số hợp chất tinh khiết và một số dẫn xuất bán tổng hợp trong luận án.

Khảo sát thành phần hóa học và hoạt tính gây độc tế bào Hep-G2 của cây An Xoa (Helicteres hirsuta L.)

ctujsvn.ctu.edu.vn

Các hợp chất này được xác định cấu trúc và nhận danh nhờ so sánh dữ liệu phổ: 1 H-NMR, 13 C- NMR với các tài liệu tham khảo.. 3 KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 3.1 Hoạt tính gây độc tế bào ung thư Kết quả thử hoạt tính gây độc tế bào được trình bày trong Bảng 1 (CS% là khả năng sống sót của tế bào ở nồng độ nào đó của cao thử tính theo % so với đối chứng).. Bảng 1: Kết quả thử hoạt tính gây độc tế bào dòng Hep-G2. Chất chuẩn chứng dương tính: Dùng chất chuẩn có khả năng diệt tế bào ung thư gan:.

Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính gây độc tế bào của cây Bạch trinh biển (Hymenocallis littoralis) Việt Nam

277056.pdf

dlib.hust.edu.vn

Hoạt tính gây độc tế bào của cây Bạch trinh biển (Hymenocallis littoralis. Hoạt tính gây độc tế bào của các dịch chiết, các hợp chất phân lập.

Khảo sát khả năng kháng oxy hóa, ức chế α-glucosidase và gây độc tế bào ung thư vú (MCF-7), ung thư cổ tử cung (HeLa) của cao chiết từ cánh hoa vạn thọ (Tagetes erecta L.)

ctujsvn.ctu.edu.vn

Ở nồng độ 500 µg/mL, các mẫu cao chiết đều thể hiện hoạt tính gây độc tế bào trên 2 dòng tế bào ung thư vú (MCF- 7) và ung thư cổ tử cung (HeLa).

Tổng hợp các dẫn xuất mới của AZT chứa mạch nhánh flavone và đánh giá hoạt tính độc tế bào

000000272868.pdf

dlib.hust.edu.vn

Dẫn xuất 5’-chloromethylphosphonate có tác dụng kháng u của AZT Các dẫn xuất phosphonamide của AZT có hoạt tính gây độc tế bào với các dòng tế bào ung thƣ khác nhƣ dòng ung thƣ miệng, dòng tế bào ung thƣ MCF-7.

Khả năng kháng oxy hóa và bảo vệ tế bào MIN6 tụy tạng của dịch trích methanol lá xoài non (Mangifera indica L.)

ctujsvn.ctu.edu.vn

Sự chết của tế bào MIN6 được gây ra do tunicamycin ở nồng độ 5 µg/mL, sau 24 giờ ủ ở điều kiện 37 o C và 5% CO 2 . Khả năng gây độc đối với tế bào MIN6 của dịch trích lá xoài non (LXN) được khảo sát ở nồng độ từ 50 đến 500 µg/mL ở điều kiện ủ 37 o C và 5% CO 2 trong 48 giờ. Khả năng bảo vệ tế bào MIN6 của dịch trích LXN cũng được khảo sát. Kết quả khảo sát cho thấy, ở các nồng độ khảo sát LXN không gây độc tế bào MIN6 trong 48 giờ.

Chế tạo vật liệu nano berberine bằng phương pháp nghiền quay và khảo sát khả năng ức chế tăng sinh tế bào ung thư

ctujsvn.ctu.edu.vn

Mặt khác, ảnh FE-SEM ở Hình 5c, được thực hiện bằng cách đo trực tiếp bột trên lưới đồng cho thấy trong bột sau khi đông khô vẫn tồn tại các hạt có kích thước khoảng 60 nm với hình dạng rõ ràng.. 3.3 Kết quả thử nghiệm khả năng gây độc tế bào ung thư trong điều kiện in vitro. Mẫu nano BBr cho thấy khả năng gây độc trên cả 2 dòng tế bào khảo sát, trong đó hiệu quả trên dòng tế bào MCF-7 mạnh hơn so với dòng tế bào Hep G2.

Nghiên cứu hoàn thiện và ứng dụng kỹ thuật đánh giá tác động hoạt hóa In Vitro tế bào Lympho người của một số chế phẩm sinh học

255912.pdf

dlib.hust.edu.vn

Hơn nữa, IL-2 làm tăng hoạt tính gây độc của các tế bào giết tự nhiên (NK-Natural killer), gây ra sự hình thành của các tế bào lymphokine-activated killer (LAK), kích thích sự tăng sinh và tạo ra globulin miễn dịch của các tế bào lympho B, đem lại tính chất gây độc tế bào của các tế bào bạch cầu đơn nhân và thúc đẩy sự sản sinh, giải phóng của nhiều loại cytokine thứ cấp bao gồm các tác nhân hoại tử khối u (TNF- tumour necrosis factor) và interferon - γ (IFN- γ).

RNA CAN THIỆP LÊN GEN VP28 CỦA WSSV BIỂU HIỆN BẰNG BACULOVIRUS TÁI TỔ HỢP TRÊN TẾ BÀO CÔN TRÙNG

ctujsvn.ctu.edu.vn

Hàm lượng pha loãng tối đa được xác định bằng cách quan sát hiệu ứng gây độc tế bào ở từng giếng dưới kính hiển vi.

Nghiên cứu tổng hợp các dẫn xuất mới của AZT chứa mạch nhánh Chanlcone và đánh giá hoạt tính độc tế bào

000000272942.pdf

dlib.hust.edu.vn

Về mặt độc tế bào, rất nhiều báo cáo đã chỉ ra rằng hoạt động chống HIV và độc tế bào đƣợc gây ra bởi nhóm 5’-O-este của AZT và có nhiều báo cáo về việc phát triển các tiền chất 5’-O-este của AZT.

Tổng hợp các dẫn xuất mới của AZT chứa mạch nhánh flavone và đánh giá hoạt tính độc tế bào

000000272868-tt.pdf

dlib.hust.edu.vn

ĐỀ TÀI: ‘’Tổng hợp các dẫn xuất mới của AZT chứa mạch nhánh flavone và đánh giá hoạt tính độc tế bào’’ Tác giả luận văn: NGUYỄN LÊ ANH Khoá: 2012B Ngƣời hƣớng dẫn: TS.

Nghiên cứu tổng hợp các dẫn xuất mới của AZT chứa mạch nhánh Chanlcone và đánh giá hoạt tính độc tế bào

000000272942-tt.pdf

dlib.hust.edu.vn

1 TÓM TẮT LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC Đề tài : Nghiên cứu tổng hợp các dẫn xuất mới của AZT chứa mạch nhánh Chanlcone và đánh giá hoạt tính độc tế bào. Gần đây, AZT còn được phát hiện có hoạt tính sinh học đáng chú ý như : hoạt tính ức chế một số dòng tế bào gây ung thư, đặc biệt là ung thư vú và dạ dày. AZT được sử dụng phối hợp với một số thuốc ung thư khác trong thử nghiệm lâm sang điều trị một số loại ung thư và được đánh giá là rất khả quan.

NGHIÊN CỨU PHÂN LẬP VÀ TÁC DỤNG GÂY ĐỘC CỦA GOSSYPOL TỪ HẠT BÔNG (GOSSYPIUM BARBADENSE L.) TRÊN MỘT SỐ DÒNG TẾ BÀO UNG THƯ

tainguyenso.vnu.edu.vn

Trong khi đó các dòng tế bào ung thư khác và dòng nguyên bào sợi bình thường chỉ nhạy cảm với gossypol ở nồng độ trên 20 µM. Mặc dù gossypol có độc tính tế bào cao trên môi trường nuôi cấy nhưng liều gây chết của nó lại khá cao (LD50 = 2400 mg/kg) trên chuột cống, điều này đã chỉ ra rằng gossypol có độc tính thấp in vivo trên các mô bình thường.

Nghiên cứu thu nhận Beauverincin từ Cordyceps spp và thăm dò khả năng ức chế tế bào ung thư.

000000296979-tt.pdf

dlib.hust.edu.vn

Ví dụ, dẫn xuất nhóm acetoxyscirpenol chỉ có trong Cordyceps takaomontana có tác dụng diệt nhiều loại tế bào ung thư với giá trị IC50 ở mức ng/ml và mạnh hơn so với thuốc chữa ung thư cisplatin từ 4 đến 6,6 lần và và đặc biệt hoạt chất Beauvericin với 12 tác dụng gây độc các dòng tế bào ung thư và u ác tính ở người với các liều lượng gây độc khác nhau, kháng được 10 loại vi khuẩn gram dương và 9 loại vi khuẩn gram âm gây bệnh trên người.

Trắc Nghiệm Chuyển Hóa Vật Chất Và Năng Lượng Trong Tế Bào Có Đáp Án

thuvienhoclieu.com

STUDY TIP Khi một enzim nào đó trong tế bào không được tổng hợp hoặc tổng hợp quá ít hay bị bất hoạt thì không những sản phẩn không được tạo thành mà cơ chất của enzim đó cũng bị tích lũy lại gây độc cho tế bào hoặc có thể được chuyển hóa theo con đường phụ thành các chất độc gây nên các triệu chứng bệnh lí.

Nghiên cứu quy trình kỹ thuật nuôi cấy tế bào gốc mô mỡ trên nền màng polymer sinh học PHB

310809-tt.pdf

dlib.hust.edu.vn

Giá thể vừa là vật liệu để tế bào sinh trưởng và phát triển trên đó và tạo thành lớp màng tế bào bền chắc, dễ dàng sử dụng và che phủ vết thương. Hiện nay PHB (polyhydroxylbutyrate) được biết đến như một nguồn cung cấp vật liệu sinh học có nhiều tiềm năng được ứng dụng, bởi có những đặc điểm mong muốn như tính tương thích sinh học, phân hủy sinh học và không gây độc. Trên cơ sở đó PHB hứa hẹn có thể trở thành một nguyên liệu mới quan trọng trong hỗ trợ điều trị đặc biệt trong điều trị bỏng.

Nghiên cứu thu nhận Beauverincin từ Cordyceps spp và thăm dò khả năng ức chế tế bào ung thư.

000000296979.pdf

dlib.hust.edu.vn

Đặc biệt, dẫn xuất nhóm acetoxyscirpenol chỉ có trong Cordyceps takaomontana có tác dụng diệt nhiều loại tế bào ung thư với giá trị IC50 ở mức ng/ml [13, 26] và mạnh hơn so với thuốc chữa ung thư cisplatin từ 4 đến 6,6 lần [33] và beauvericin với 12 tác dụng gây độc các dòng tế bào ung thư và u ác tính ở người với các liều lượng gây độc khác nhau, kháng được 10 loại vi khuẩn 2 gram dương và 9 loại vi khuẩn gram âm gây bệnh trên người.